다발성 경화증 환자에 대한인지 및 삶의 질에 대한 운동인지 간섭의 영향
2025년 2월 17일 업데이트: Ahmed Abd El Aziz, Cairo University
다발성 경화증 환자에 대한인지 운동 간섭의인지 및 삶의 질에 대한 영향이 있습니까?
연구 개요
상세 설명
우리는 다발성 경화증 환자의인지 및 삶의 질에 대한인지 운동 간섭의 효과를 평가할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, 이집트, 11732
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- M S 환자는 수정 된 미니 정신 상태 (MMSE)에 따라 가벼운인지 장애에 대해 불평합니다.
- 완화 및 재발 환자, MS의 1 차 및 2 차 진행 유형.
- 25 세에서 45 세 사이.
- 두 성별의 환자.
제외 기준 :
- 환자는 시각 장애가 있습니다
- 환자는 청각 장애가 있습니다
- 비 교육 환자.
- 정신 장애가있는 환자.
- MMSE에 따라 MOD에서 심각한인지 장애가있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 연구 그룹
학습 그룹은인지 운동 간섭을 사용합니다
|
모터 훈련 외에인지를 사용하는 이중 작업
|
|
활성 비교기: 대조군은 전통적인 물리 치료를 사용합니다
통제 그룹은 전통적인 물리 치료를 사용합니다
|
물리 치료 프로그램을 포함한 물리 치료 프로그램
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
인식 (작업 기억 및 분할주의)
기간: 기준 평가 및 12 번의인지 운동 간섭 세션 후 4 4 약점에 대한 약한 세션 3 세션
|
작업 메모리 및 분할주의를 포함한 인식 영역은 Rehacom v 6.10.2.0 소프트웨어에 의해 평가됩니다.
|
기준 평가 및 12 번의인지 운동 간섭 세션 후 4 4 약점에 대한 약한 세션 3 세션
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
건강 관련 삶의 질
기간: 기준 평가 및 12 번의인지 운동 간섭 세션 후 4 4 약점에 대한 약한 세션 3 세션
|
삶의 질은 다발성 경화증의 질 (MSQOL) -54 악기로 평가됩니다.
|
기준 평가 및 12 번의인지 운동 간섭 세션 후 4 4 약점에 대한 약한 세션 3 세션
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 10일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 12일
연구 완료 (추정된)
2025년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- P.T>REC/012/005458
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .