Einfluss der motorischen kognitiven Interferenz auf die Wahrnehmung und Lebensqualität bei Patienten mit Multipler Sklerose
17. Februar 2025 aktualisiert von: Ahmed Abd El Aziz, Cairo University
Einfluss der motorischen kognitiven Interferenz auf die Wahrnehmung und Lebensqualität auf Multiple Sklerosepatienten
Gibt es einen Einfluss kognitiver motorischer Eingriffe auf die Wahrnehmung und Lebensqualität auf multiple Sklerosepatienten?
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Wir werden die Wirksamkeit der kognitiven motorischen Interferenzen in die Wahrnehmung und Lebensqualität bei Patienten mit Multipler Sklerose bewerten
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
44
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Dokki
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Giza, Dokki, Ägypten, 11732
- Faculty of physical therapy cairo university
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- MS -Patienten klagen über eine leichte kognitive Beeinträchtigung gemäß dem modifizierten Mini -mentalen Zustand (MMSE).
- Patienten mit Remission und Rückfall, primärer und sekundärer Progressionstypen von MS.
- Alter zwischen 25 und 45 Jahren.
- Patienten aus beiden Geschlechtern.
Ausschlusskriterien:
- Patienten haben visuelle Störungen
- Patienten haben auditive Störung
- Nicht pädagogische Patienten.
- Patienten mit psychiatrischen Störungen.
- Patienten mit MOD bis schwere kognitive Beeinträchtigungen nach MMSE
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Studiengruppe
Die Studiengruppe wird kognitive motorische Interferenzen verwendet
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Doppelte Aufgabe, die zusätzlich zum motorischen Training kognitiv verwendet wird
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Aktiver Komparator: Die Kontrollgruppe wird traditionelle Physiotherapie verwendet
Die Kontrollgruppe wird eine herkömmliche Physiotherapie verwenden
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Physiotherapieprogramm einschließlich Übungen zusätzlich zu physischen Modalitäten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kognition (Arbeitsgedächtnis und geteilte Aufmerksamkeit)
Zeitfenster: Basisbewertung und nach 12 Sitzungen der kognitiven motorischen Interferenz 3 Sitzungen pro Schwach für 4 Schwächen
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Kognitionsdomänen einschließlich Arbeitsgedächtnis und geteilte Aufmerksamkeit werden von Rehacom v 6.10.2.0 Software bewertet
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Basisbewertung und nach 12 Sitzungen der kognitiven motorischen Interferenz 3 Sitzungen pro Schwach für 4 Schwächen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Eine gesundheitsbezogene Lebensqualität
Zeitfenster: Basisbewertung und nach 12 Sitzungen der kognitiven motorischen Interferenz 3 Sitzungen pro Schwach für 4 Schwächen
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Die Lebensqualität wird durch Multiple Sklerose-Lebensqualität (MSQOL) -54-Instrument bewertet
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Basisbewertung und nach 12 Sitzungen der kognitiven motorischen Interferenz 3 Sitzungen pro Schwach für 4 Schwächen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Dezember 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
12. Juni 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. August 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T>REC/012/005458
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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