Wpływ interferencji poznawczej motorycznej na poznanie i jakość życia na stwardnienie rozsiane
17 lutego 2025 zaktualizowane przez: Ahmed Abd El Aziz, Cairo University
Czy istnieje wpływ poznawczej interferencji motorycznej na poznanie i jakość życia na stwardnienie rozsiane.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ocenimy skuteczność poznawczej interferencji motorycznej na poznanie i jakość życia u pacjentów z stwardnieniem rozsianym
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
44
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egipt, 11732
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci M S narzekają na łagodne zaburzenia poznawcze według zmodyfikowanego mini -stanu psychicznego (MMSE).
- Pacjenci z remisją i nawrotem, pierwotnym i wtórnym typem progresji stwardnienia rozsianego.
- Wiek od 25 do 45 lat.
- Pacjenci z obu płci.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci mają zaburzenia wizualne
- Pacjenci mają zaburzenia słuchowe
- Pacjenci bez edukacji.
- Pacjenci z zaburzeniami psychicznymi.
- Pacjenci z MOD do ciężkiego zaburzenia poznawczego według MMSE
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa badawcza
Study Group będzie stosować poznawczą interferencję motoryczną
|
Podwójne zadanie, które wykorzystuje poznawcze oprócz treningu motorycznego
|
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna będzie stosować tradycyjną fizjoterapię
Grupa kontrolna wykorzysta tradycyjną fizjoterapię
|
Program fizjoterapii, w tym ćwiczenia oprócz metod fizycznych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poznanie (pamięć robocza i podzielona uwaga)
Ramy czasowe: Ocena wyjściowa i po 12 sesjach poznawczych interferencji motorycznych 3 sesje na słabe dla 4 słabych
|
Domeny poznania, w tym pamięć robocza i podzielona uwaga, zostaną ocenione przez oprogramowanie Rehaacom v 6.10.2.0
|
Ocena wyjściowa i po 12 sesjach poznawczych interferencji motorycznych 3 sesje na słabe dla 4 słabych
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Jakość życia związana ze zdrowiem
Ramy czasowe: Ocena wyjściowa i po 12 sesjach poznawczych interferencji motorycznych 3 sesje na słabe dla 4 słabych
|
Jakość życia zostanie oceniona na podstawie stwardnienia rozsianego (MSQOL) -54 Instrument
|
Ocena wyjściowa i po 12 sesjach poznawczych interferencji motorycznych 3 sesje na słabe dla 4 słabych
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 grudnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
12 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T>REC/012/005458
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .