Effekt af motorisk kognitiv interferens på kognition og livskvalitet på patienter med multipel sklerose
17. februar 2025 opdateret af: Ahmed Abd El Aziz, Cairo University
Effekt af motorisk kognitiv interferens på kognition og livskvalitet på multipel sklerosepatienter
Er der en effekt af kognitiv motorisk interferens på kognition og livskvalitet på multiple sklerose -patienter.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Vi vil vurdere effektiviteten af kognitiv motorisk interferens på kognition og livskvalitet på multipel sklerose -patienter
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
44
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egypten, 11732
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- M S -patienter klager over mild kognitiv svækkelse i henhold til modificeret mini -mental tilstand (MMSE).
- Patienter med remission og tilbagefald, primære og sekundære progressionstyper af MS.
- Alder mellem 25 og 45 år.
- Patienter fra begge køn.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter har visuelle lidelser
- Patienter har auditiv forstyrrelse
- Ikke -uddannelsespatienter.
- Patienter med psykiatriske lidelser.
- Patienter med mod til svær kognitiv svækkelse ifølge MMSE
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Undersøgelsesgruppe
Undersøgelsesgruppe vil bruge kognitiv motorisk interferens
|
Dobbelt opgave, der bruger kognitiv ud over motoruddannelse
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe vil bruge traditionel fysioterapi
|
Fysioterapiprogram inklusive øvelser ud over fysiske tilstande
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kognition (arbejdshukommelse og delt opmærksomhed)
Tidsramme: Baselinevurdering og efter 12 sessioner med kognitiv motorisk interferens 3 sessioner pr. Svag for 4 svage
|
Kognitionsdomæner inklusive arbejdshukommelse og delt opmærksomhed vurderes af Rehacom V 6.10.2.0 -software
|
Baselinevurdering og efter 12 sessioner med kognitiv motorisk interferens 3 sessioner pr. Svag for 4 svage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
En sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: Baselinevurdering og efter 12 sessioner med kognitiv motorisk interferens 3 sessioner pr. Svag for 4 svage
|
Livskvalitet vurderes af multipel sklerose livskvalitet (MSQOL) -54 instrument
|
Baselinevurdering og efter 12 sessioner med kognitiv motorisk interferens 3 sessioner pr. Svag for 4 svage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. december 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
12. juni 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T>REC/012/005458
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .