Vliv kognitivního rušení motoru na poznání a kvalitu života na pacienty s roztroušenou sklerózou
17. února 2025 aktualizováno: Ahmed Abd El Aziz, Cairo University
Vliv kognitivní interference motoru na poznání a kvalitu života na pacienty s roztroušenou sklerózou
Existuje účinek kognitivního rušení motoru na poznání a kvalitu života na pacienty s roztroušenou sklerózou.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Posoudíme účinnost kognitivního motorického rušení na poznání a kvalitu života u pacientů s roztroušenou sklerózou
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
44
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egypt, 11732
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti MS si stěžují na mírné kognitivní poškození podle modifikovaného mini duševního stavu (MMSE).
- Pacienti s remisí a relapsem, typy primárních a sekundárních progrese MS.
- Věk mezi 25 a 45 lety.
- Pacienti z obou pohlaví.
Kritéria pro vyloučení:
- Pacienti mají vizuální poruchy
- Pacienti mají sluchové rušení
- Pacienti se vzděláváním.
- Pacienti s psychiatrickými poruchami.
- Pacienti s MOD na závažné kognitivní poškození podle MMSE
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Studijní skupina
Studijní skupina použije rušení kognitivního motoru
|
Duální úkol, který kromě motorického tréninku používá kognitivní
|
|
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina použije tradiční fyzikální terapii
Kontrolní skupina použije tradiční fyzioterapii
|
Fyzioterapeutický program včetně cvičení kromě fyzických modalit
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Poznání (pracovní paměť a rozdělená pozornost)
Časové okno: Hodnocení základní linie a po 12 sezeních kognitivních motorických interferencí 3 sezení na slabé pro 4 slabosti
|
Kognitivní domény včetně pracovní paměti a rozdělené pozornosti budou hodnoceny softwarem Rehacom v 6.10.2.0
|
Hodnocení základní linie a po 12 sezeních kognitivních motorických interferencí 3 sezení na slabé pro 4 slabosti
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kvalita života související se zdravím
Časové okno: Hodnocení základní linie a po 12 sezeních kognitivních motorických interferencí 3 sezení na slabé pro 4 slabosti
|
Kvalita života bude hodnocena pomocí kvality životnosti roztroušené sklerózy (MSQOL) -54
|
Hodnocení základní linie a po 12 sezeních kognitivních motorických interferencí 3 sezení na slabé pro 4 slabosti
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. prosince 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
12. června 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. srpna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. prosince 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. února 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. února 2025
Naposledy ověřeno
1. února 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P.T>REC/012/005458
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .