Effetto dell'interferenza cognitiva motoria sulla cognizione e sulla qualità della vita sui pazienti con sclerosi multipla
17 febbraio 2025 aggiornato da: Ahmed Abd El Aziz, Cairo University
Effetto dell'interferenza cognitiva motoria sulla cognizione e sulla qualità della vita su pazienti con sclerosi multipla
Esiste un effetto dell'interferenza motoria cognitiva sulla cognizione e sulla qualità della vita su pazienti con sclerosi multipla.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Valuteremo l'efficacia dell'interferenza motoria cognitiva sulla cognizione e sulla qualità della vita sui pazienti con sclerosi multipla
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
44
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egitto, 11732
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- I pazienti di M S si lamentano di lieve compromissione cognitiva secondo lo stato mini mentale modificato (MMSE).
- Pazienti con remissione e ricaduta, tipi di progressione primaria e secondaria di SM.
- Età tra 25 e 45 anni.
- Pazienti di entrambi i sessi.
Criteri di esclusione:
- I pazienti hanno disturbi visivi
- I pazienti hanno un disturbo uditivo
- Pazienti non educativi.
- Pazienti con disturbi psichiatrici.
- Pazienti con mod di modalità cognitiva grave secondo MMSE
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo di studio
Il gruppo di studio userà l'interferenza motoria cognitiva
|
Doppio compito che utilizza cognitivo oltre all'allenamento motorio
|
|
Comparatore attivo: Il gruppo di controllo userà la tradizionale terapia fisica
Il gruppo di controllo utilizzerà la fisioterapia tradizionale
|
Programma di fisioterapia compresi gli esercizi oltre alle modalità fisiche
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cognizione (memoria di lavoro e attenzione divisa)
Lasso di tempo: Valutazione basale e dopo 12 sessioni di interferenza motoria cognitiva 3 sessioni per deboli per 4 deboli
|
I domini cognitivi tra cui la memoria di lavoro e l'attenzione divisa saranno valutati dal software Rehacom V 6.10.2.0
|
Valutazione basale e dopo 12 sessioni di interferenza motoria cognitiva 3 sessioni per deboli per 4 deboli
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Una qualità della vita legata alla salute
Lasso di tempo: Valutazione basale e dopo 12 sessioni di interferenza motoria cognitiva 3 sessioni per deboli per 4 deboli
|
La qualità della vita sarà valutata dallo strumento di sclerosi multipla di qualità della vita (MSQOL) -54
|
Valutazione basale e dopo 12 sessioni di interferenza motoria cognitiva 3 sessioni per deboli per 4 deboli
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 dicembre 2024
Completamento primario (Stimato)
12 giugno 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 agosto 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T>REC/012/005458
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .