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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06848127
복잡한 외상 후 스트레스 장애에서 감정적 조절 곤란에 대한 연구 (TR-EMA)
외상 후 스트레스 장애 및 경계선 성격 장애의 국경에서 : 정서적 조절증에 대한 생태 학적, 생리 학적 및인지 적 접근을 통한 특성화 복잡한 외상 후 스트레스 장애
이 연구는 복잡한 외상 후 스트레스 장애 (CPTSD)에서 정서적 조절 곤란을 특성화하고 경계선 성격 장애 (BPD) 및 외상 후 스트레스 장애 (PTSD)와의 구별을 촉진 할 수있는 정도를 결정하는 것을 목표로합니다.
감정적 조절 조절은 현상 학적 표현이 생리 학적 변형과 관련이 있고인지 처리에 의해 조절되는 역동적 인 과정이기 때문에 실제 생태 학적 맥락에서 측정을 연관시키는 다중 방법론이 병원에서 수행된다.
전반적으로, 본 연구는 처음으로 감정 조절증의 관점에서 CPTSD와 관련된 임상 증상을 캡처 할 것을 제안합니다.
연구 개요
상태
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Luisa WEINER, Professor
- 전화번호: 0033388116511
- 이메일: luisa.weiner@chru-strasbourg.fr
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 건강한 환자 및 자원 봉사자에게 공통적 인 포함 기준 : 18 세 이상의 피험자, 남성 또는 여성; 연구의 목표와 위험을 이해하고 정보, 날짜 및 서명 동의를 제공 할 수 있습니다. 사회 보호 건강 보험 제도, 수혜자 또는 수혜자와의 제휴.
- 환자 별 포함 기준 : ICD-11 기준에 따른 PTSD 또는 PTSD 진단 환자 (World Health Organization, 2018). DSM-5 기준에 따라 BPD 진단 환자 (American Psychiatric Association, 2013). 또는 포함되기 전에 확립 된 CPTSD + BPD 동반 질환 환자.
- 건강한 자원 봉사자들과 관련된 포함 기준 : 외상성 사건에 노출 된 대상 (Life Events Checklist, Gray et al., 2004)이지만 외상성 증상이 없거나 PTSD 척도에 대한 하위 컷 오프 점수 (DSM-5, Blevins et al., 2015)에 대한 PTSD 체크리스트 (BSL-23), TORNLINE PSL, 2016).
제외 기준 :
- 건강한 환자 및 자원 봉사자에게 공통적 인 비 침입 기준 :
인터넷 연결이있는 스마트 폰이없는 대상; 배제 기간의 대상 (이전 또는 진행중인 연구에 의해 결정됨); 연구를 방해 할 수있는 다른 임상 연구에 참여; 피험자에게 정보에 입각 한 정보를 제공 할 수 없음 (응급 또는 생명을 위협하는 상황에서 주제); 정의의 보호하에 주제; 후견인 또는 큐레이터의 주제; 임신 및/또는 모유 수유.
-환자 별 비 침입 기준 : 정신병 장애 진단 환자 (DSM-5 기준, American Psychiatric Association, 2013); 심한 물질 사용 장애의 진단이있는 환자 (DSM-5 기준에 따른 American Psychiatric Association, 2013); 지적 장애가있는 환자 (IQ ≤ 70); 신경 학적 (획득 뇌 손상) 또는 신경 치료 동반 질환 환자; 변증 법적 행동 요법 (DBT) 유형의 심리 치료 후 환자; 심한 심장 장애가있는 환자; 생리 학적 반응을 변화시키는 치료 환자 (예 : 베타 차단제).
-건강한 자원 봉사자를위한 특이 적 비 침입 기준 : 정신과, 신경 발달, 신경 학적, 신경 치료 또는 심장 장애의 병력이있는 주제; 정신병 요법 또는 치료 수정 생리 학적 파라미터 (예 : 베타 차단제).
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 건강한 자발적 그룹
외상성 사건에 노출되었지만 외상성 증상이없고 DSM-5 및 경계선 증상 목록에 대한 PTSD 체크리스트에 대한 하위 임계 값 점수가없는 50 명의 건강한 자원 봉사자.
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모든 피험자 (건강한 자원 봉사자 및 모든 환자)는 정서적 조절증, 외상성 증상, 사회적 거부 감도, 사회적 거부 증상, 아동 학대, 장애 및 불안 증상 및 충동 성의 영향을받는자가 평가, 외상성 증상 변경, 사회적 거부에 대한 민감성 변경을 평가할 것입니다.
언어 유창성 작업, 정서적 헤이 링, 해리 연관 메모리 검색 작업, 부정적인 프라이밍 작업 및 심장 리듬 감지 작업으로 구성된인지 평가 완료.
연관-해독제 기억 검색, 부정적인 프라이밍 및 심장 리듬 감지의 작업은 피부 전도도, 체온 및 심박수의 변화를 측정하기 위해 BIOPAC를 통해 생리적 기록과 결합 될 것입니다.
음성 프라이밍 작업은 또한주의 방향을 간접적으로 측정 할 수있는 안구 운동의 기록과 관련이 있습니다.
연결된 Wath를 통해 일상 생활 맥락에서 정서적 및 증상 역학을 평가하기 위해 순간 생태 학적 평가 프로토콜이 모든 피험자에 대한 V1과 V2 방문 사이 및 4 명의 환자 그룹에 대한 V3 및 V4 사이에)가 제안 될 것이다.
7 일 동안, 피험자들은 스마트 폰을 통해 주관적인 감정적 경험 (10 일/일)에 대한 매일 반 랜덤 판독 (스마트 폰 알림으로 표시)을 수행하고 자발적으로 (직후에 감정을보고함으로써) 자발적으로 초대 될 것입니다.
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실험적: CPTSD를 가진 그룹 환자
ICD-11 기준에 따라 CPTSD로 진단 된 30 명의 환자
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모든 피험자 (건강한 자원 봉사자 및 모든 환자)는 정서적 조절증, 외상성 증상, 사회적 거부 감도, 사회적 거부 증상, 아동 학대, 장애 및 불안 증상 및 충동 성의 영향을받는자가 평가, 외상성 증상 변경, 사회적 거부에 대한 민감성 변경을 평가할 것입니다.
언어 유창성 작업, 정서적 헤이 링, 해리 연관 메모리 검색 작업, 부정적인 프라이밍 작업 및 심장 리듬 감지 작업으로 구성된인지 평가 완료.
연관-해독제 기억 검색, 부정적인 프라이밍 및 심장 리듬 감지의 작업은 피부 전도도, 체온 및 심박수의 변화를 측정하기 위해 BIOPAC를 통해 생리적 기록과 결합 될 것입니다.
음성 프라이밍 작업은 또한주의 방향을 간접적으로 측정 할 수있는 안구 운동의 기록과 관련이 있습니다.
연결된 Wath를 통해 일상 생활 맥락에서 정서적 및 증상 역학을 평가하기 위해 순간 생태 학적 평가 프로토콜이 모든 피험자에 대한 V1과 V2 방문 사이 및 4 명의 환자 그룹에 대한 V3 및 V4 사이에)가 제안 될 것이다.
7 일 동안, 피험자들은 스마트 폰을 통해 주관적인 감정적 경험 (10 일/일)에 대한 매일 반 랜덤 판독 (스마트 폰 알림으로 표시)을 수행하고 자발적으로 (직후에 감정을보고함으로써) 자발적으로 초대 될 것입니다.
ITI International Trauma 인터뷰는 외상성 사건에 대한 설명에 할당 된 한 부분과 PTSD의 증상을 다루는 두 부분으로 구성된 반 구조화 된 인터뷰입니다 (즉. 깨우기의 회피, 회피 및 변경) 및 자기 조직의 장애의 증상. DSM-IV 성격 장애에 대한 SCID-II 구조화 된 임상 인터뷰는 90 개 항목 반 구조적 인터뷰로 DSM-IV에 설명 된 10 가지 범주의 성격 장애를 다루고 있습니다. |
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실험적: PTSD를 가진 그룹 환자
ICD-11 기준에 따라 PTSD로 진단 된 30 명의 환자
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모든 피험자 (건강한 자원 봉사자 및 모든 환자)는 정서적 조절증, 외상성 증상, 사회적 거부 감도, 사회적 거부 증상, 아동 학대, 장애 및 불안 증상 및 충동 성의 영향을받는자가 평가, 외상성 증상 변경, 사회적 거부에 대한 민감성 변경을 평가할 것입니다.
언어 유창성 작업, 정서적 헤이 링, 해리 연관 메모리 검색 작업, 부정적인 프라이밍 작업 및 심장 리듬 감지 작업으로 구성된인지 평가 완료.
연관-해독제 기억 검색, 부정적인 프라이밍 및 심장 리듬 감지의 작업은 피부 전도도, 체온 및 심박수의 변화를 측정하기 위해 BIOPAC를 통해 생리적 기록과 결합 될 것입니다.
음성 프라이밍 작업은 또한주의 방향을 간접적으로 측정 할 수있는 안구 운동의 기록과 관련이 있습니다.
연결된 Wath를 통해 일상 생활 맥락에서 정서적 및 증상 역학을 평가하기 위해 순간 생태 학적 평가 프로토콜이 모든 피험자에 대한 V1과 V2 방문 사이 및 4 명의 환자 그룹에 대한 V3 및 V4 사이에)가 제안 될 것이다.
7 일 동안, 피험자들은 스마트 폰을 통해 주관적인 감정적 경험 (10 일/일)에 대한 매일 반 랜덤 판독 (스마트 폰 알림으로 표시)을 수행하고 자발적으로 (직후에 감정을보고함으로써) 자발적으로 초대 될 것입니다.
ITI International Trauma 인터뷰는 외상성 사건에 대한 설명에 할당 된 한 부분과 PTSD의 증상을 다루는 두 부분으로 구성된 반 구조화 된 인터뷰입니다 (즉. 깨우기의 회피, 회피 및 변경) 및 자기 조직의 장애의 증상. DSM-IV 성격 장애에 대한 SCID-II 구조화 된 임상 인터뷰는 90 개 항목 반 구조적 인터뷰로 DSM-IV에 설명 된 10 가지 범주의 성격 장애를 다루고 있습니다. |
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실험적: BPD를 가진 그룹 환자
DSM-5 기준에 따라 BPD 진단을받은 30 명의 환자
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모든 피험자 (건강한 자원 봉사자 및 모든 환자)는 정서적 조절증, 외상성 증상, 사회적 거부 감도, 사회적 거부 증상, 아동 학대, 장애 및 불안 증상 및 충동 성의 영향을받는자가 평가, 외상성 증상 변경, 사회적 거부에 대한 민감성 변경을 평가할 것입니다.
언어 유창성 작업, 정서적 헤이 링, 해리 연관 메모리 검색 작업, 부정적인 프라이밍 작업 및 심장 리듬 감지 작업으로 구성된인지 평가 완료.
연관-해독제 기억 검색, 부정적인 프라이밍 및 심장 리듬 감지의 작업은 피부 전도도, 체온 및 심박수의 변화를 측정하기 위해 BIOPAC를 통해 생리적 기록과 결합 될 것입니다.
음성 프라이밍 작업은 또한주의 방향을 간접적으로 측정 할 수있는 안구 운동의 기록과 관련이 있습니다.
연결된 Wath를 통해 일상 생활 맥락에서 정서적 및 증상 역학을 평가하기 위해 순간 생태 학적 평가 프로토콜이 모든 피험자에 대한 V1과 V2 방문 사이 및 4 명의 환자 그룹에 대한 V3 및 V4 사이에)가 제안 될 것이다.
7 일 동안, 피험자들은 스마트 폰을 통해 주관적인 감정적 경험 (10 일/일)에 대한 매일 반 랜덤 판독 (스마트 폰 알림으로 표시)을 수행하고 자발적으로 (직후에 감정을보고함으로써) 자발적으로 초대 될 것입니다.
ITI International Trauma 인터뷰는 외상성 사건에 대한 설명에 할당 된 한 부분과 PTSD의 증상을 다루는 두 부분으로 구성된 반 구조화 된 인터뷰입니다 (즉. 깨우기의 회피, 회피 및 변경) 및 자기 조직의 장애의 증상. DSM-IV 성격 장애에 대한 SCID-II 구조화 된 임상 인터뷰는 90 개 항목 반 구조적 인터뷰로 DSM-IV에 설명 된 10 가지 범주의 성격 장애를 다루고 있습니다. |
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실험적: CPTSD + BPD 동반 질환을 가진 그룹 환자
CPTSD + BPD 동반 질환 환자 30 명, 포함되기 전에 확립되었습니다.
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모든 피험자 (건강한 자원 봉사자 및 모든 환자)는 정서적 조절증, 외상성 증상, 사회적 거부 감도, 사회적 거부 증상, 아동 학대, 장애 및 불안 증상 및 충동 성의 영향을받는자가 평가, 외상성 증상 변경, 사회적 거부에 대한 민감성 변경을 평가할 것입니다.
언어 유창성 작업, 정서적 헤이 링, 해리 연관 메모리 검색 작업, 부정적인 프라이밍 작업 및 심장 리듬 감지 작업으로 구성된인지 평가 완료.
연관-해독제 기억 검색, 부정적인 프라이밍 및 심장 리듬 감지의 작업은 피부 전도도, 체온 및 심박수의 변화를 측정하기 위해 BIOPAC를 통해 생리적 기록과 결합 될 것입니다.
음성 프라이밍 작업은 또한주의 방향을 간접적으로 측정 할 수있는 안구 운동의 기록과 관련이 있습니다.
연결된 Wath를 통해 일상 생활 맥락에서 정서적 및 증상 역학을 평가하기 위해 순간 생태 학적 평가 프로토콜이 모든 피험자에 대한 V1과 V2 방문 사이 및 4 명의 환자 그룹에 대한 V3 및 V4 사이에)가 제안 될 것이다.
7 일 동안, 피험자들은 스마트 폰을 통해 주관적인 감정적 경험 (10 일/일)에 대한 매일 반 랜덤 판독 (스마트 폰 알림으로 표시)을 수행하고 자발적으로 (직후에 감정을보고함으로써) 자발적으로 초대 될 것입니다.
ITI International Trauma 인터뷰는 외상성 사건에 대한 설명에 할당 된 한 부분과 PTSD의 증상을 다루는 두 부분으로 구성된 반 구조화 된 인터뷰입니다 (즉. 깨우기의 회피, 회피 및 변경) 및 자기 조직의 장애의 증상. DSM-IV 성격 장애에 대한 SCID-II 구조화 된 임상 인터뷰는 90 개 항목 반 구조적 인터뷰로 DSM-IV에 설명 된 10 가지 범주의 성격 장애를 다루고 있습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정서적 패턴을 특성화합니다
기간: 1 일
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그룹의 DERS 점수 비교 (그룹 별 DERS 평균의 효과 크기 0.37)
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1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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실제 감정적 경험의 주관적인 차이를 평가합니다
기간: 14 일부터 21 일까지
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실제 상황에서 관찰 된 감정적 반응의 빈도.
PTSD, PTSD, BPD, CPTSD + BPD와 외상 증상이없는 건강한 자원 봉사자 간의 실제 정서적 경험의 주관적인 차이는 생태 학적 순간 평가 프로토콜 (EMA)에 의해 체포 될 것입니다.
7 일 동안 피험자들은 감정적 경험을 알릴 수있는 매일 10 개의 알림을 받게됩니다 (M-Path Application).
이 주제는 마지막 권유 이후 발생한 감정에 대한 일련의 질문을 완성 할 것입니다.
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14 일부터 21 일까지
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병원 상담 및 실생활에서 생리적 반응을 평가
기간: 7 일부터 14 일까지
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CPTSD, PTSD, BPD, PTSD+BPD 및 건강한 자원 봉사자 사이의 감정 (피부 전도도, 체온 및 리듬 심장)의 생리 학적 파라미터는 외상 증상없이 감정의 다양한 생리 학적 매개 변수 (심박수, 신체 온도, 피부 전도도)를 기록하여 엠파틱스 (Embratica) (수용 플러스 모델)의 연속적인 착용에 의해 평가 될 것입니다. https://www.empatica.com/en-eu/embraceplus/)
7 일 동안.
생리적 기록은 주관적인 순간 생태 학적 평가와 결합 될 것이다.
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7 일부터 14 일까지
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정서적 조절 곤란의인지 상관 관계를 연구합니다
기간: 7 일부터 14 일까지
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CPTSD, PTSD, BPD, CPTSD + BPD의 동반 제시 및 외상성 증상이없는 건강한 자원 봉사자의 감정적 조절 조절의인지 적 상관 관계는 추적 관찰 N ° 1 (V1)의 방문 중에 제안 된 여러 특정인지 검사를 기반으로 평가 될 것입니다.
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7 일부터 14 일까지
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감정 감정의 주관적 및 생리 학적 측정 사이의 일치를 조사
기간: 최대 3 년
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환자 (즉, V1과 V2 사이)에서 수집 된 조절 이상 감정 연구의 주관적, 생리적 및인지 적 측정 사이의 일치.
CPTSD, PTSD, BPD, CPTSD + BPD) 및 건강한 자원 봉사자는 주파수, 강도 및 정서적 변동성, 체온 및 심박수 및 반응 시간 및 정서적 스트로프에 대한 오류의 상관 계수로부터 평가됩니다.
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최대 3 년
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장애 조절 감성의인지 적 및 생리 학적 측정 사이의 일치
기간: 최대 3 년
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인지 성능과 생리 학적 매개 변수 사이의 상관 계수.
환자에서 상담으로 얻은인지 적 및 생리 학적 측정 사이의 일치 (즉,
CPTSD, PTSD, BPD, CPTSD + BPD) 및 건강한 자원 봉사자는 각인지 테스트에 대한 성능 (응답 시간 및 오류)과 BIOPAC에 의해 기록 된 다양한 생리 학적 파라미터 간의 상관 관계 (V1 방문 동안 수행)로부터 평가 될 것이다.
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최대 3 년
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감정적 조절 조절의 주관적 및인지 적 측정 사이의 연관성
기간: 최대 3 년
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자기 질문 점수와 성능인지 사이의 상관 계수.
환자에서 주관적 (자기 질문)과인지 조절의인지 측정 (즉,
CPTSD, PTSD, BPD, CPTSD+BPD) 및 건강한 자원 봉사자들은 각인지 테스트 (Fluences Verbal, Emotional Hayling, 부정적인 기반 작업, 메모리 회복 과제 및 심장 박사 과제)에서 DERS, 침대, PAQ 및 성능 및 성능 (응답 시간 및 오류)의 점수 사이의 상관 계수에 기초하여 평가 될 것입니다.
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최대 3 년
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CPTSD의 전체 임상 사진을 이해하십시오
기간: 최대 3 년
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보충 설문지에서 피험자가 얻은 점수 (즉, 즉
감정적 경험이 아닙니다).
다른 피험자 그룹의 증상 특성은 포함 방문 중에 제안 된 추가 자체 설문지에 대한 점수에서 평가됩니다.
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최대 3 년
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일상적인 치료에서 심리 치료 치료 후 자체보고 된 정서 장애 조절의 진화
기간: 최대 3 년
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일상적인 치료에서 심리 치료 후 감정적 인 조절 조절자가 질문의 사전/사후 비교, 정서적 조절 곤란에 대한 자기 질문은 CPTSD, PTSD, BPD 또는 CPTSD+BPD 환자에서 상당히 감소하고 자유 규모에서 유의하게 증가했을 것으로 예상된다.
연구자들은 치료 후 환자의 수많은 점수가 건강한 피험자의 점수와 비슷할 것이라고 가정합니다.
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최대 3 년
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일상적인 치료에서 치료 후 일상 생활에서 평가 된 정서적 역학의 진화
기간: 최대 3 년
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실제 프로토콜 (Momentary Ecological Assessment, EMA)에 기록 된 감정적 문제의 경험 빈도 비교 전/후 치료.
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최대 3 년
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일상적인 치료에서 심리 치료 치료 후 일상 생활과 상담에서 평가 된 생리적 정서적 반응의 진화
기간: 최대 3 년
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Empatica EmbracePlus SmartWatch에 의해 기록 된 감정의 생리 학적 매개 변수의 사전/사후 치료 비교.
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최대 3 년
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실제 감정적 경험의 주관적인 차이를 평가합니다
기간: 14 일부터 21 일까지
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실제 상황에서 관찰 된 정서적 반응의 강도와 가변성.
PTSD, PTSD, BPD, CPTSD + BPD와 외상 증상이없는 건강한 자원 봉사자 간의 실제 정서적 경험의 주관적인 차이는 생태 학적 순간 평가 프로토콜 (EMA)에 의해 체포 될 것입니다.
7 일 동안 피험자들은 감정적 경험을 알릴 수있는 매일 10 개의 알림을 받게됩니다 (M-Path Application).
이 주제는 마지막 권유 이후 발생한 감정에 대한 일련의 질문을 완성 할 것입니다.
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14 일부터 21 일까지
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실제 감정적 경험의 주관적인 차이를 평가합니다
기간: 14 일부터 21 일까지
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실제 상황에서 관찰 된 감정적 반응의 가변성.
PTSD, PTSD, BPD, CPTSD + BPD와 외상 증상이없는 건강한 자원 봉사자 간의 실제 정서적 경험의 주관적인 차이는 생태 학적 순간 평가 프로토콜 (EMA)에 의해 체포 될 것입니다.
7 일 동안 피험자들은 감정적 경험을 알릴 수있는 매일 10 개의 알림을 받게됩니다 (M-Path Application).
이 주제는 마지막 권유 이후 발생한 감정에 대한 일련의 질문을 완성 할 것입니다.
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14 일부터 21 일까지
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병원 상담 및 실생활에서 감정적 반응을 평가
기간: 7 일부터 14 일까지
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CPTSD, PTSD, BPD, PTSD+BPD 및 외상성 증상이없는 건강한 자원 봉사자 간의 감정적 경험의 생리 학적 차이는 Biopac Wireterement System을 통한 테스트를 통한 테스트와 유사하게 Strasbourg의 대학을 방문하는 동안 감정의 생리 학적 매개 변수를 기록하는 것으로 평가 될 것입니다.
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7 일부터 14 일까지
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일상적인 치료에서 심리 치료 치료 후 자체보고 된 정서 장애 조절의 진화
기간: 최대 3 년
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일상적인 치료에서 심리 치료 후 감정적 인 감정적 점수의 정서적 인 요법 비교 전/사후 비교, 정서적 조절증에 대한 자기 질문은 CPTSD, PTSD, BPD 또는 CPTSD+BPD 환자에서 상당히 감소했으며 자유 규모에서 크게 증가 할 것으로 예상됩니다.
연구자들은 치료 후 환자의 수많은 점수가 건강한 피험자의 점수와 비슷할 것이라고 가정합니다.
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최대 3 년
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일상적인 치료에서 심리 치료 치료 후 자체보고 된 정서 장애 조절의 진화
기간: 최대 3 년
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일상적인 치료에서 심리 치료 후 감정적 인 감정적 점수의 정서적 인 요법 비교 전/사후 비교, 정서적 조절 곤란에 대한 자기 질문, 즉 PAQ가 CPTSD, PTSD, BPD 또는 CPTSD+BPD 환자에서 현저하게 감소하고 자유 규모에서 유의하게 증가했을 것으로 예상됩니다.
연구자들은 치료 후 환자의 수많은 점수가 건강한 피험자의 점수와 비슷할 것이라고 가정합니다.
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최대 3 년
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일상적인 치료에서 치료 후 일상 생활에서 평가 된 정서적 역학의 진화
기간: 최대 3 년
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실제 프로토콜 (Momentary Ecological Assessment, EMA)에 기록 된 감정적 문제의 경험 강도의 전/사후 요법 비교.
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최대 3 년
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일상적인 치료에서 치료 후 일상 생활에서 평가 된 정서적 역학의 진화
기간: 최대 3 년
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실제 프로토콜 (Momentary Ecological Assessment, EMA)에 기록 된 감정적 문제의 변동성의 변동성 비교 전/사후 치료.
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최대 3 년
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일상적인 치료에서 심리 치료 후, 정서적 조절증 기초가되는인지 기능의 진화
기간: 최대 3 년
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구두 유창성 테스트에서 정서적 및 자서전, 정서적 헤이 링과의 성능을 비교하기 전/사후 치료.
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최대 3 년
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일상적인 치료에서 심리 치료 후, 정서적 조절증 기초가되는인지 기능의 진화
기간: 최대 3 년
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구두 유창성 테스트의 성과를 정서적 및 자서전, 부정적인 프라이밍 작업과 비교 한 후 치료.
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최대 3 년
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일상적인 치료에서 심리 치료 후, 정서적 조절증 기초가되는인지 기능의 진화
기간: 최대 3 년
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구두 유창성 테스트에서의 성과 비교 사전/후 심장 리듬 감지 작업에 대한 정서적 및 자서전.
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최대 3 년
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일상적인 치료에서 심리 치료 후, 정서적 조절증 기초가되는인지 기능의 진화
기간: 최대 3 년
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구두 유창성 테스트에서 정서적 및 자서전의 정서적 스트루프에서의 성과 비교 전/후 치료.
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최대 3 년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Luisa WEINER, Professor, Department of Psychiatry II Psychiatry, Mental Health and Addiction Medicine, University Hospitals of Strasbourg
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 9362 (CTEP)
- 2024-A01240-47 (기타 식별자: ANSM)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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