심근 브리지 우회 이식 수술 효능 검증
2025년 2월 26일 업데이트: Wang zhen, Xi'an International Medical Center Hospital
심근 교량 바이 패스 이식 수술은 긴 세그먼트 또는 깊은 심근 교량을 가진 환자의 비 의료 증상을 완화하기 위해 도입되며, 수술의 효과를 확인하기 위해 임상 결과가 수집됩니다.
연구 개요
상태
모병
개입 / 치료
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
500
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Zhen Wang, Doctorate
- 전화번호: +86-029-68302464
- 이메일: wang.zhen@000516.cn
연구 연락처 백업
- 이름: Jinzhou Zhang, Doctorate
- 전화번호: +86-029-68302464
- 이메일: zhang.jinzhou@000516.cn
연구 장소
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, 중국, 710100
- 모병
- Xi'an International Medical Center Hospital Affiliated TO Northwest University
-
연락하다:
- Zhen Wang, Doctorate
- 전화번호: +86-029-68302464
- 이메일: wang.zhen@000516.cn
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연락하다:
- Jinzhou Zhang, Doctorate
- 전화번호: +86-029-68302464
- 이메일: zhang.jinzhou@000516.cn
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 심근 브리지 환자는 약물 요법 또는 외과 적 개입이 필요한 환자.
제외 기준 :
- 심근 브리지 환자는 약물 요법이나 외과 적 개입이 필요하지 않거나 어떤 이유로 든 등록하지 않으려고합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 심근 브리지 우회 이식편
Myocardialbridge Bypass Graft Surgery (MBBG)를받는 심근 브리지의 깊은 (깊이> 2mm) 및 긴 세그먼트 (길이> 25mm)를 가진 환자, 다음 기준을 충족시킵니다. 2. 코로니어 동맥 혈관 조영술에 의해 확인 된 심근 브리지의 근위 또는 진입에서 동맥 경화성 플라크 또는 단순한 경미한 죽상 경화성 협착증이 검출되지 않습니다.
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Myocardialbridge Bypass Graft Surgery (MBBG)를받는 심근 브리지의 깊은 (깊이> 2mm) 및 긴 세그먼트 (길이> 25mm)를 가진 환자, 다음 기준을 충족시킵니다. 2. 코로니어 동맥 혈관 조영술에 의해 확인 된 심근 브리지의 근위 또는 진입에서 동맥 경화성 플라크 또는 단순한 경미한 죽상 경화성 협착증이 검출되지 않습니다.
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활성 비교기: 심근 브리지 CABG
심해 (깊이> 2mm) 및 긴 세그먼트 (길이> 25mm)의 심근 브리지 환자는 Myocardialbridge Bypass Graft Surgery (MBBG)를 받기 위해 할당됩니다. 2. 중등도 내지 세비적 인 죽상 동맥 동맥 협착증은 Coronory 동맥 혈관 조영술에 의해 확인 된 심근 브리지의 근위 또는 진입에서 검출된다.
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Myocardialbridge Bypass Graft Surgery (MBBG)를받는 심근 브리지의 깊은 (깊이> 2mm) 및 긴 세그먼트 (길이> 25mm)를 가진 환자, 다음 기준을 충족시킵니다. 2. 중등도에서 세대에서 동맥 경화성 협착증은 Coronory 동맥 혈관 조영술에 의해 확인 된 심근 브리지의 근위 또는 진입에서 검출된다.
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활성 비교기: Myocardioalbridge Unroof
심근 교량의 피상적 인 유형 (깊이 <2mm) 및 단락 (길이 <25mm)을 가진 환자는 다음과 같은 기준을 충족시킬 때 "루프"수술을 받기 위해 할당됩니다. 2. 동맥 동맥 혈관 조영술에 의해 확인 된 심근 브리지의 근위 또는 진입 끝에서 동맥 경화성 플라크 또는 단순한 경미한 죽상 경화성 협착증이 검출되지 않습니다.
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표면 유형이있는 환자 (깊이
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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모든 원인 사망률
기간: 최대 240 개월
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최대 240 개월
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Counduit 개통 비율
기간: 최대 180 개월
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최대 180 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Zhen Wang, Doctorate, Xi'an International Medical Center Hospital Affiliated TO Northwest University
- 연구 책임자: Jinzhou Zhang, Doctorate, Xi'an International Medical Center Hospital Affiliated TO Northwest University
- 연구 의자: Jinzhou Zhang, Doctorate, Xi'an International Medical Center Hospital Affiliated TO Northwest University
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2030년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2040년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 26일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 26일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- XianInternationalMCH
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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