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반복되는 전방 어깨 탈구를위한 전방 동적 슬링으로서 이두근의 긴 머리

2025년 3월 6일 업데이트: Mohamed hussein khalil, Cairo University
목적 : 하위 글레 노수 뼈 손실 (GBL)으로 제한된 전방 글레 노수 불안정성 (AGI)의 처리를위한 긴 머리 (LHB) 힘줄을 사용하여 관절 경로의 동적 전방 안정화 (DAS)의 기능적 결과를 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

25 명의 환자가 2022 년 3 월에서 2022 년 10 월 사이에 LHB를 사용하여 관절 경마 DA를 겪었습니다. 전방 글레 노수 불안정성 (GBL)으로 제한된 전방 글레 노수 불안정성 (AGI)의 치료를 위해 최소 2 년의 추적 관찰 기간이 전향 적 연구에 포함되었습니다. 어깨 기능적 결과는 Rowe와 팔, 어깨 및 손 (빠른 대시)의 빠른 장애를 사용하여 수술 전과 2 년의 후속 조치를 사용하여 평가되었습니다. 수술 후 6 개월에 자기 공명 영상 (MRI)은 전방 글레 노이드에 대한 LHB 힘줄 치유를 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Cairo
      • Giza, Cairo, 이집트
        • Faculty of medicine, Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준은이었다

  • 전방 어깨 탈구의 하나 이상의 사건으로 AGI를 불평하는 환자.
  • 관련 제한 (<13.5%)에 대한 제한 (<25%) GBL.
  • 긍정적 인 앞쪽 어깨 이해.

제외 기준이있었습니다

  • 관련 임계 GBL (≥25%).
  • 동반 LHB 병변 또는 파열.
  • 다 방향 또는 자발적인 어깨 불안정성.
  • 사전 관절 경매 안정화 절차.
  • 수반되는 회전근 개 눈물.
  • 관련 어깨의 급성 근위 상완골 골절.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 반복 전방 어깨 탈구에 대한 관절 경역 동적 전방 안정화
반복적 인 전방 어깨 탈구 적 관절 경모의 장기 머리를 반복적 인 어깨 탈구로 전방 글레 노이드 입원 환자로 돌리면서 이두근의 긴 머리를 사용한 관절 경역 동적 전방 안정화
반복되는 전방 어깨 탈구가있는 환자의 긴 팔뚝을 전방 글레 노이드로 전달하는 관절 경역 동적 전방 안정화

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
로우 점수
기간: 기준선, 수술 후 2 년
어깨 점수, 최대 값은 100, 최소값은 0이고 점수가 높을수록 결과가 더 좋습니다.
기준선, 수술 후 2 년
팔, 어깨 및 손의 빠른 장애
기간: 기준선, 수술 후 2 년
어깨 점수, 최대 값은 100, 최소값은 0이고 점수가 높을수록 결과가 더 나빠집니다.
기준선, 수술 후 2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: mohamed H khalil, M.D, Cairo University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 6일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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