- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06872723
CPRIT : 폐암 스크리닝에 대한 환자 준수
2025년 3월 31일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
폐암 검진에 대한 참가자의 장벽과 폐암 검진 예약 경험을 이해합니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표/목표
- UTMB 및 UT Tyler LCS 프로그램에서 폐암 예약 및 선별 속도를 결정하십시오.
- 최첨단 머신 러닝 (ML) 접근법을 사용하여 새로 자격이 있고 설립 된 환자를위한 스크리닝 가이드 라인 준수를위한 예측 모델을 개발합니다. 조사관은 BRFSS, UT Tyler 및 UTMB의 데이터를 활용하여 예측 모델을 개발하고 검증하여 일반화 가능성과 정확성을 보장합니다.
- LCS 프로그램의 참가자는 스케줄링 및 스크리닝 완료에 대한 인상과 경험에 대한 설문 조사 참가자; LC에 주문을 받고 마감일까지 선별 검사를하지 않는 참가자와의 인터뷰를 수행합니다.
- 인터뷰 LCS 프로그램 디렉터 및 직원은 프로그램의 선별 률 증가에 대한 장벽과 촉진자에 대해 인터뷰합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
340
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Robert Volk, PHD
- 전화번호: 713-563-2509
- 이메일: BVolk@mdanderson.org
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- 모병
- MD Anderson Cancer Center
-
연락하다:
- Robert Volk, PHD
- 전화번호: 713-563-2509
- 이메일: BVolk@mdanderson.org
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
MD 앤더슨 암 센터
설명
포함 기준 :
- 지난 15 년 동안 현재 흡연자 또는 종료
- 20+ 팩 년 흡연 역사
- 치료를 위해 충분히 건강합니다
제외 기준 :
- UTMB 또는 UT Tyler에서 스크리닝 명령을받은 환자에 중점을두기 때문에 적용되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
폐암 검진
이 연구에 참여하기로 동의하는 참가자는 인터뷰에 참여할 것입니다. 인터뷰 중에 참가자는 다음과 같이 질문 할 수 있습니다.
|
이 연구에 참여하기로 동의하는 참가자는 인터뷰에 참여할 것입니다.
인터뷰 중에 참가자는 다음과 같은 질문을받을 수 있습니다. • 참가자 인종 및 교육 수준과 같은 참가자 배경 정보 • 참가자 폐암 진단 및 폐암 검진 병력 • 참가자 폐암 검진 예약 경험 • 참가자가 스크리닝을 완료하지 못하게하는 장벽
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
안전 및 부작용 (AES)
기간: 학습 완료를 통해; 평균 1 년.
|
학습 완료를 통해; 평균 1 년.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Robert Volk, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 21일
기본 완료 (추정된)
2029년 2월 28일
연구 완료 (추정된)
2031년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 6일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 31일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .