CPRIT: Przyleganie pacjenta do badań przesiewowych raka płuc
31 marca 2025 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
Aby zrozumieć bariery uczestników dla badań przesiewowych w kierunku raka płuc i ich doświadczenia w zakresie planowania badań przesiewowych raka płuc.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Podstawowe cele/cele
- Określ wskaźniki planowania i badań przesiewowych w programach UTMB i UT Tyler LCS.
- Korzystając z najnowocześniejszych podejść do uczenia maszynowego (ML), opracuj modele prognozowania w celu przestrzegania wytycznych przesiewowych dla nowo kwalifikujących się i uznanych pacjentów. Badacze wykorzystują dane z BRFSS, UT Tyler i UTMB w celu opracowania i potwierdzenia modelu prognozowania, zapewniając jego uogólnienie i dokładność.
- Uczestnicy ankiety w programach LCS na temat ich wrażeń i doświadczeń związanych z planowaniem i wypełnianiem badań przesiewowych; Przeprowadź wywiady z uczestnikami, którzy otrzymują zamówienie dla LCS, ale nie kończą badań w terminie.
- Wywiad z dyrektorami i pracownicy programów LCS na temat barier i ułatwiających rosnące wskaźniki badań przesiewowych w swoich programach.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
340
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Robert Volk, PHD
- Numer telefonu: 713-563-2509
- E-mail: BVolk@mdanderson.org
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Rekrutacyjny
- MD Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Robert Volk, PHD
- Numer telefonu: 713-563-2509
- E-mail: BVolk@mdanderson.org
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
MD Anderson Cancer Center
Opis
Kryteria włączenia:
- Obecny palacz lub zrezygnował w ciągu ostatnich 15 lat
- Historia palenia 20+ paczek
- Wystarczająco zdrowe do leczenia
Kryteria wykluczenia:
- Nie dotyczy nas, ponieważ skupiamy się na pacjentach z zamówieniem do badań przesiewowych w UTMB lub UT Tyler
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Badania przesiewowe w zakresie raka płuc
Uczestnicy, którzy zgadzają się wziąć udział w tym badaniu, wezmą udział w wywiadzie. Podczas wywiadu można zapytać uczestników:
|
Uczestnicy, którzy zgadzają się wziąć udział w tym badaniu, wezmą udział w wywiadzie.
Podczas wywiadu uczestnicy mogą być pytani o: • Informacje ogólne uczestników, takie jak rasa i poziom wykształcenia • Diagnoza raka płuc i Twoja historia badań przesiewowych w kierunku raka płuc • Doświadczenie uczestników w zakresie planowania badań przesiewowych w zakresie raka płuc • Wszelkie bariery, które utrzymywały uczestników do wykonywania badań przesiewowych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Bezpieczeństwo i zdarzenia niepożądane (AES)
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania; średnio 1 rok.
|
Poprzez zakończenie badania; średnio 1 rok.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Robert Volk, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
21 marca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
28 lutego 2029
Ukończenie studiów (Szacowany)
28 lutego 2031
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-1489
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .