Cprit: aderenza al paziente allo screening del cancro ai polmoni
31 marzo 2025 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center
Comprendere le barriere dei partecipanti allo screening del cancro ai polmoni e la loro esperienza con la programmazione dello screening del cancro ai polmoni.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Obiettivi/obiettivi primari
- Determinare i tassi di programmazione e screening del cancro ai polmoni nei programmi LCS UTMB e UT Tyler.
- Utilizzando gli approcci di apprendimento automatico all'avanguardia (ML), sviluppare modelli di previsione per l'adesione alle linee guida di screening per i pazienti appena ammissibili e consolidati. Gli investigatori sfrutteranno i dati da BRFSS, UT Tyler e UTMB per sviluppare e convalidare il modello di previsione, garantendo la sua generalizzabilità e accuratezza.
- Partecipanti al sondaggio nei programmi LCS sulle loro impressioni e esperienza con la pianificazione e il completamento dello screening; Condurre interviste con partecipanti che ricevono un ordine per LCS ma non completano lo screening entro la data di scadenza.
- Intervista ai direttori dei programmi LCS e al personale in merito alle barriere e ai facilitatori dell'aumento dei tassi di screening nei loro programmi.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
340
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Robert Volk, PHD
- Numero di telefono: 713-563-2509
- Email: BVolk@mdanderson.org
Luoghi di studio
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- Reclutamento
- MD Anderson Cancer Center
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Contatto:
- Robert Volk, PHD
- Numero di telefono: 713-563-2509
- Email: BVolk@mdanderson.org
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
MD Anderson Cancer Center
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Fumatore attuale o smettere negli ultimi 15 anni
- Una storia di fumo di oltre 20 anni
- Abbastanza sano per il trattamento
Criteri di esclusione:
- Non applicabile in quanto il nostro obiettivo è sui pazienti con un ordine di screening presso UTMB o UT Tyler
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Screening del cancro al polmone
I partecipanti che accettano di prendere parte a questo studio, parteciperanno a un'intervista. Durante l'intervista, ai partecipanti può essere chiesto di:
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I partecipanti che accettano di prendere parte a questo studio, parteciperanno a un'intervista.
Durante l'intervista, può essere chiesto ai partecipanti: • Informazioni sui partecipanti, come la tua razza e il livello di istruzione • Diagnosi del cancro ai polmoni dei partecipanti e la tua storia di screening del cancro ai polmoni • Esperienza dei partecipanti con la pianificazione dello screening del cancro ai polmoni • Eventuali barriere che hanno impedito ai partecipanti di completare lo screening
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Eventi di sicurezza e avversi (AES)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio; una media di 1 anno.
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Attraverso il completamento dello studio; una media di 1 anno.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Robert Volk, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 marzo 2025
Completamento primario (Stimato)
28 febbraio 2029
Completamento dello studio (Stimato)
28 febbraio 2031
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-1489
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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