Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

CPRIT: Dodržování pacientů s screeningem rakoviny plic

31. března 2025 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center
Porozumět bariérám účastníků pro screening rakoviny plic a jejich zkušenosti s plánováním screeningu rakoviny plic.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Primární cíle/cíle

  1. Určete rychlost plánování a screeningu rakoviny plic na programech UTMB a UT Tyler LCS.
  2. Pomocí nejmodernějších přístupů strojového učení (ML) vyviňte predikční modely pro dodržování pokynů pro screening pro nově způsobilé a zavedené pacienty. Vyšetřovatelé využijí data z BRFSS, UT Tyler a UTMB k vývoji a ověření modelu predikce a zajistí jeho zobecnění a přesnost.
  3. Účastníci průzkumu v programech LCS o svých dojmech a zkušenostech s plánováním a dokončením screeningu; Provádějte rozhovory s účastníky, kteří obdrží objednávku na LCS, ale nedokončí screening do data splatnosti.
  4. Rozhovor LCS ředitelé a zaměstnanci programu o překážkách a facilitátorech rostoucí míry screeningu ve svých programech.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

340

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Nábor
        • MD Anderson Cancer Center
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

MD Anderson Cancer Center

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Současný kuřák nebo přestaň za posledních 15 let
  • Historie kouření 20+ s balením
  • Dostatečně zdravý na léčbu

Kritéria pro vyloučení:

  • Nelze použít, protože se zaměřujeme na pacienty s příkazem na screening na UTMB nebo UT Tyler

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Screening rakoviny plic

Účastníci, kteří souhlasí s účastí na této studii, se zúčastní pohovoru. Během rozhovoru mohou být účastníci dotázáni na:

  • Základní informace účastníků, jako je vaše rasa a úroveň vzdělání
  • Účastníci diagnostiky rakoviny plic a vaše anamnéza screeningu rakoviny plic
  • Účastníci se zažívají s plánováním screeningu rakoviny plic
  • Jakékoli překážky, které účastníky zabránily dokončení screeningu
Behaviorální: Screening rakoviny plic
Účastníci, kteří souhlasí s účastí na této studii, se zúčastní pohovoru. Během rozhovoru mohou být účastníci dotázáni na: • Základní informace účastníků, jako je vaše rasa a úroveň vzdělání • Účastníci diagnózy rakoviny plic a vaše historie screeningu rakoviny plic • Účastníci zažívají s plánováním screeningu rakoviny plic • Jakékoli bariéry, které účastníci bránily v dokončení screeningu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Bezpečnost a nežádoucí účinky (AES)
Časové okno: Dokončení studie; v průměru 1 rok.
Dokončení studie; v průměru 1 rok.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

M.D. Anderson Cancer Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Robert Volk, PHD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

28. února 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

28. února 2031

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2024-1489

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit