Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CPRIT: Patientens overholdelse af screening af lungekræft

31. marts 2025 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
At forstå deltagernes barrierer for screening af lungekræft og deres erfaring med planlægning af lungekræftscreening.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Primære mål/mål

  1. Bestem hastighederne for planlægning og screening af lungekræft og screening ved UTMB og UT Tyler LCS -programmer.
  2. Ved hjælp af avancerede Machine Learning (ML) -tilnærmelser skal du udvikle forudsigelsesmodeller til overholdelse af screeningsretningslinjer for nyligt kvalificerede og etablerede patienter. Efterforskere vil udnytte data fra BRFSS, UT Tyler og UTMB til at udvikle og validere forudsigelsesmodellen, hvilket sikrer dens generaliserbarhed og nøjagtighed.
  3. Undersøgelsesdeltagere i LCS -programmerne om deres indtryk og erfaring med planlægningen og gennemførelsen af ​​screening; Foretag interviews med deltagere, der modtager en ordre på LCS, men ikke gennemfører screening efter deres forfaldsdato.
  4. Interview LCS -programdirektører og personale om barrierer og facilitatorer for stigende screeningshastigheder i deres programmer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

340

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Rekruttering
        • MD Anderson Cancer Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

MD Anderson Cancer Center

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Nuværende ryger eller afslutte inden for de sidste 15 år
  • En 20+ pakke-årig rygningshistorie
  • Sund nok til behandling

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke relevant, da vores fokus er på patienter med en ordre på screening på UTMB eller UT Tyler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Screening af lungekræft

Deltagere, der er enige om at deltage i denne undersøgelse, vil deltage i et interview. Under interviewet kan deltagerne blive spurgt om:

  • Deltagere baggrundsinformation, såsom dit race og uddannelsesniveau
  • Deltagerne Lungekræftdiagnose og din historie om screening af lungekræft
  • Deltagerne oplever med planlægning af lungekræftscreening
  • Eventuelle barrierer, der forhindrede deltagerne i at gennemføre screening
Adfærdsmæssigt: Screening af lungekræft
Deltagere, der er enige om at deltage i denne undersøgelse, vil deltage i et interview. Under interviewet kan deltagerne blive spurgt om: • Deltager Baggrundsoplysninger, såsom dit race og uddannelsesniveau • Deltagerne Lungekræftdiagnose og din historie med lungekræftscreening • Deltagere oplever med planlægning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sikkerhed og bivirkninger (AES)
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning; i gennemsnit 1 år.
Gennem undersøgelsesafslutning; i gennemsnit 1 år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Robert Volk, PHD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. februar 2029

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2031

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-1489

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner