CPRIT: Patienteneinhaltung beim Lungenkrebs -Screening
31. März 2025 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
Um die Hindernisse der Teilnehmer für das Lungenkrebs -Screening und ihre Erfahrungen mit der Planung von Lungenkrebs -Screening zu verstehen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hauptziele/Ziele
- Bestimmen Sie die Raten der Lungenkrebsplanung und -überprüfung bei den UTMB- und UT Tyler -LCS -Programmen.
- Entwickeln Sie Vorhersagemodelle für die Einhaltung von Richtlinien für neu berechtigte und etablierte Patienten mithilfe hochmoderner Ansätze für maschinelles Lernen (ML). Die Ermittler nutzen Daten von BRFSS, UT Tyler und UTMB, um das Vorhersagemodell zu entwickeln und zu validieren, wodurch die Generalisierbarkeit und Genauigkeit sichergestellt wird.
- Umfrageteilnehmer an den LCS -Programmen zu ihren Eindrücken und Erfahrungen mit der Planung und Abschluss des Screenings; Führen Sie Interviews mit Teilnehmern durch, die eine Bestellung für LCS erhalten, aber das Screening nach ihrem Fälligkeitsdatum nicht abschließen.
- Interview LCS -Programmdirektoren und Mitarbeiter über Hindernisse und Moderatoren bei der Erhöhung der Screening -Raten in ihren Programmen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
340
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Robert Volk, PHD
- Telefonnummer: 713-563-2509
- E-Mail: BVolk@mdanderson.org
Studienorte
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- Rekrutierung
- MD Anderson Cancer Center
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Kontakt:
- Robert Volk, PHD
- Telefonnummer: 713-563-2509
- E-Mail: BVolk@mdanderson.org
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
MD Anderson Cancer Center
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Aktueller Raucher oder in den letzten 15 Jahren aufhören
- Eine Rauchergeschichte von mehr als 20 Packungsjahre
- Gesund genug für die Behandlung
Ausschlusskriterien:
- Nicht anwendbar, da unser Fokus auf Patienten mit einer Anordnung zum Screening bei UTMB oder UT Tyler liegt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Lungenkrebs -Screening
Teilnehmer, die sich bereit erklären, an dieser Studie teilzunehmen, werden an einem Interview teilnehmen. Während des Interviews können die Teilnehmer gefragt werden:
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Teilnehmer, die sich bereit erklären, an dieser Studie teilzunehmen, werden an einem Interview teilnehmen.
Während des Interviews können die Teilnehmer gefragt werden: • Hintergrundinformationen der Teilnehmer wie Ihre Rasse und Bildungsniveau • Teilnehmer Lungenkrebsdiagnose und Ihre Vorgeschichte des Lungenkrebs -Screenings • Die Teilnehmer haben die Planung von Lungenkrebs -Screening
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Sicherheits- und unerwünschte Ereignisse (AES)
Zeitfenster: Durch Abschluss des Studiums; Durchschnittlich 1 Jahr.
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Durch Abschluss des Studiums; Durchschnittlich 1 Jahr.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Robert Volk, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
21. März 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
28. Februar 2029
Studienabschluss (Geschätzt)
28. Februar 2031
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-1489
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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