외과 의사 및 음악가의 직업 스트레스 평가 : 웨어러블 EEG, 바이오 마커 분석 및 검증 된 설문지를 사용한 다중 모달 파일럿 연구
2026년 4월 10일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
심리적 평가, 신경 생리 학적 측정 및 바이오 마커를 통합하여 외과 의사와 음악가들 사이의 직업 스트레스에 대해 배우기 위해.
연구 개요
상세 설명
주요 목표 • 생리 학적 및 심리적 스트레스 마커를 측정하여 외과 의사와 음악가의 직업 스트레스 변화를 평가합니다.
엔드 포인트 :
- 타액 코티솔 수준의 변화 (외과 의사를위한 수술 전후 및 후 음악가를위한 공개 공연).
- Stai-S (State-Trait 불안 인벤토리 -Short) 점수 (수술 전 및 수술 후/성과 관리)의 변화.
2 차 목표 및 종말점
• 외과 의사 및 음악가에서 MBI, STAI-T, M-PA 및 SCAT를 기반으로 불안 및 소진 평가 및 비교
엔드 포인트 :
- MBI, M-PAS, STAI-T 및 SCAT를 사용하여 측정 된 불안 및 소진의 기준 수준.
- 두 그룹에서 MBI의 정서적 피로, 개인화 및 개인 성취.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mei Rui, DMA
- 전화번호: (713) 597-1690
- 이메일: mrui@mdanderson.org
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- 모병
- MD Anderson Cancer Center
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연락하다:
- Mei Rui, DMA
- 전화번호: 713-597-1690
- 이메일: mrui@mdanderson.org
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
MD 앤더슨 암 센터
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상의 성인
- 전문 음악가 (즉, 학업 또는 오케스트라 약속이있는 사람) 또는 MD Anderson Neurosurgeons
- 음악가들만 : 당신은 학습 등록 후 3 개월 이내에 음악 공연을 가질 것입니다.
신경 외과 의사의 경우 전용 : 연구 등록 후 3 개월 이내에 수술 절차를 수행합니다.
제외 기준 :
- 사전 동의를 제공 할 수없는 개인
- 심각한인지 장애, 심각한 정신과 장애 또는 참여에 영향을 줄 수있는 청각 또는 시각 장애로 진단 된 개인
- 이전에 연구에 등록한 개인
- 영어를 사용하지 않는 음악가 및/또는 외과 의사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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직업 스트레스
이 연구는 심리 평가, 신경 생리 학적 측정 및 바이오 마커를 통합하여 외과 의사와 음악가들 사이의 직업 스트레스에 대해 배우는 것입니다.
연구원들은 수술 또는 음악 공연, 불안, 번 아웃, 인구 통계 학적 요인 및 스트레스와 관련된 스트레스 바이오 마커의 변화와 같은 외과 의사 및 음악가들 사이에서 직업 스트레스와 관련된 요인을 평가하고 비교하기를 원합니다.
이 연구에서 배운 정보가 더 나은 건강 결과를 촉진하고 이러한 인력 회원의 복지를 향상시키는 데 사용될 수 있기를 바랍니다.
참가자는 타액 샘플 컬렉션을 겪고 성능 또는 수술 전후에 완전한 설문지를 겪게됩니다.
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참가자는 참가자 가이 연구에 동의 한 후 참가자 인구 통계, 소진 률 및 불안 수준에 대한 5 개의 설문지를 완료합니다.
이 설문지는 이메일을 통해 참가자에게 전송되며 완료하는 데 약 15-20 분이 걸립니다.
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선택 절차
참가자는 선택적으로 수술 또는 성능을 기록하고 기록을 보면서 EEG를 겪을 수 있습니다.
이 참가자들은 EEG 녹음 세션 전후에 타액 샘플 컬렉션과 완전한 설문지를 겪게됩니다.
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참가자는 참가자 가이 연구에 동의 한 후 참가자 인구 통계, 소진 률 및 불안 수준에 대한 5 개의 설문지를 완료합니다.
이 설문지는 이메일을 통해 참가자에게 전송되며 완료하는 데 약 15-20 분이 걸립니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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안전 및 부작용 (AES).
기간: 학습 완료를 통해; 평균 1 년.
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학습 완료를 통해; 평균 1 년.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mei Rui, DMA, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 17일
기본 완료 (추정된)
2028년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
2028년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 10일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
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