임계 어깨 각도와 고유 한 장애의 관계
2026년 1월 28일 업데이트: Seda BAKTIR, Lokman Hekim University
아크로 크로스 충격 환자의 고유 한 어깨 각도와 고유 한 장애의 관계
이 연구를 통해 그것은 고유 인식 및 장애 수준에 대한 아크로 유적 충돌 증후군 환자의 MRI 이미지에서 얻을 임계 어깨 각도의 효과가 결정될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
임계 어깨 각도 (CSA)는 글레 노이드 캐비티의 열등한 경계에서 글레 노이드 공동의 우수한 경계까지, 글레 노이드 공동의 열등한 경계에서 아크로 미온의 지피체 경계까지 두 개의 선 사이의 교차 각도로 정의됩니다.
CSA가 높을수록 퇴행성 어깨 질환에 대한 소인 요소가 허용됩니다.
CSA의 증가는 더 많은 전단력이 어깨 관절에 반사되어 RC 힘줄에서 과부하를 유발한다는 것을 의미합니다.
어깨 관절의 변성 증가는 고유 인식을 감소시킬 수 있습니다.
변성의 결과로 장애 수준이 증가 할 것입니다.
이 연구가 끝날 무렵, 임계 어깨 각도, 독점 및 장애 사이의 관계는보다 명확하게 해석 될 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
101
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cankaya
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Ankara, Cankaya, 터키 (Türkiye)
- Lokman Hekim University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
수준 I-II 아크로 아크롬 임시 증후군을 가진 PAITENTS
설명
포함 기준 :
- 25-70 세 사이입니다.
- 수준 I-II 아크로이 아크롬 임시
- 3 개월 동안 어깨 통증이 있습니다.
제외 기준 :
- 전에 어깨가 작동합니다.
- 심혈관, 류마티스 또는 신경계 질환이 있습니다
- 자궁 경부 척추 질환
- 지난 6 개월 동안 물리 치료 치료.
- 외상, 골절, 총 회전식 커프 파열, 어깨 관절에 얼어 붙은 어깨
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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아크로 아크 임시 증후군
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상관 관계 평가
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임계 어깨 각도
기간: 기준선 (평가는 한 번만 수행됩니다)
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임계 어깨 각도는 글레 노이드 캐비티의 열등한 경계에서 글레 노이드 공동의 우수한 경계까지, 그리고 글레 노이드 공동의 열등한 경계에서 아크로 미온의 방사적 경계에 이르기까지 두 선 사이의 교차 각도입니다.
그것은 환자의 MRI 이미지에서 측정됩니다.
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기준선 (평가는 한 번만 수행됩니다)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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무능
기간: 기준선 (평가는 한 번만 수행됩니다)
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장애는 Spadi (어깨 통증 및 장애 지수)를 사용하여 평가됩니다.
첫 번째 부분에는 5 가지 질문이 포함되어 있습니다.
두 번째 부분에는 8 가지 질문이 포함되어 있습니다. 활동 참여 상태 문의하십시오.
총 점수는 0-100 사이입니다.
점수 증가는 더 높은 장애를 반영합니다.
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기준선 (평가는 한 번만 수행됩니다)
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어깨 고유 인식
기간: 기준선 (평가는 한 번만 수행됩니다)
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어깨 만화는 60 ° VE 90 ° VE 120 ° 도의 어깨 관절 활성 활성, 활성 패러브 및 수동 활동 방식으로 평가됩니다. 어깨 고유 인식은 기포 경사계를 사용하여 평가됩니다. |
기준선 (평가는 한 번만 수행됩니다)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 30일
기본 완료 (실제)
2025년 8월 12일
연구 완료 (실제)
2025년 8월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 10일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 28일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- LHU-FTR-ZSBD-03
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
우리는 참가자의 데이터를 세 번째 그룹으로 선언하지 않기 위해이 데이터를 공유하지 않을 계획입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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