Vztah kritického úhlu ramene s propriocepcí a postižením
28. ledna 2026 aktualizováno: Seda BAKTIR, Lokman Hekim University
Vztah kritického úhlu ramene s propriocepcí a postižením u pacientů se subakromiálním nárazem
S touto studií se určí, že účinek kritického úhlu ramene, který bude získán z MRI obrazů pacientů se syndromem subakromiálního nárazu na propriocepci a úrovni postižení.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Kritický úhel ramene (CSA) je definován jako úhel průsečíku mezi dvěma liniemi, které jsou čerpány z dolního okraje glenoidní dutiny k vyššímu okraji glenoidní dutiny a z dolního okraje glenoidní dutiny k inferolaterálnímu okraji akromionu.
Vyšší CSA je přijímána predispozičním faktorem pro degenerativní onemocnění ramen.
Zvýšení CSA znamená, že více smykových sil odráží ramenní kloub, což také způsobuje přetížení na šlachy RC.
Zvýšení degenerace v ramenním kloubu může způsobit sníženou propriocepci.
V důsledku degenerace se zvýší úroveň postižení.
Na konci této studie lze jasněji interpretovat vztah mezi kritickým úhlem ramene, propriocepcí a postižením.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
101
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Cankaya
-
Ankara, Cankaya, Turecko (Türkiye)
- Lokman Hekim University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Paitenti s syndromem subakromiálního nárazu úrovně I-II
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Je mezi 25-70 lety.
- Být subakromiální nárazem úrovně I-II
- Mít bolesti ramen po dobu 3 měsíců.
Kritéria pro vyloučení:
- Mít ramenní provoz předtím.
- Mít kardiovaskulární, revmatologické nebo neurologické onemocnění
- S onemocněním krční páteře
- Léčba fyzioterapie za posledních 6 měsíců.
- Mít trauma, zlomeninu, celkové ruptury rotátorové manžety, zmrazené rameno na ramenním kloubu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Syndrom subakromiálního nárazu
|
Hodnocení korelace
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kritický úhel ramene
Časové okno: Základní linie (hodnocení bude provedeno pouze jednou)
|
Kritický úhel ramen je úhel průniku mezi dvěma liniemi, které jsou nakresleny z dolního okraje glenoidní dutiny k vyššímu okraji glenoidní dutiny a od dolního okraje glenoidní dutiny k inferolaterálnímu okraji akromionu.
To bude měřeno z obrazů MRI pacientů.
|
Základní linie (hodnocení bude provedeno pouze jednou)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Postižení
Časové okno: Základní linie (hodnocení bude provedeno pouze jednou)
|
Postižení bude hodnoceno pomocí Spadi (Index bolesti a postižení ramen).
První část obsahuje 5 otázek, které se dotazují stav bolesti.
Druhá část obsahuje 8 otázek, které se dotazují stav aktivity.
Celkové skóre se pohybuje mezi 0-100.
Zvýšení skóre odráží vyšší postižení.
|
Základní linie (hodnocení bude provedeno pouze jednou)
|
|
Propriocepce ramen
Časové okno: Základní linie (hodnocení bude provedeno pouze jednou)
|
Propriocepce ramen bude vyhodnocena 60 ° ve 90 ° ve 120 ° stupně aktivního, aktivního a pasivně aktivního způsobu ramenního kloubu ramene. Propriocepce ramen bude hodnocena pomocí inklinometru bublin. |
Základní linie (hodnocení bude provedeno pouze jednou)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
30. května 2024
Primární dokončení (Aktuální)
12. srpna 2025
Dokončení studie (Aktuální)
12. srpna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. března 2025
První zveřejněno (Aktuální)
17. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. srpna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- LHU-FTR-ZSBD-03
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Plánujeme tyto údaje nesdílet, aby nevyhlásila data našich účastníků s žádnou třetí skupinou.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .