- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06878846
Związek krytycznych kątów barku z propriocepcją i niepełnosprawnością
28 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Seda BAKTIR, Lokman Hekim University
Związek krytycznego kąta barku z propriocepcją i niepełnosprawnością u pacjentów z uderzeniem subakromialnym
W tym badaniu określi, że wpływ krytycznego kąta barku, który zostanie uzyskany z obrazów MRI pacjentów z zespołem uderzenia subakromialnego na poziom propriocepcji i niepełnosprawności.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Krytyczny kąt barku (CSA) jest zdefiniowany jako kąt przecięcia między dwiema liniami, które są pobierane z dolnej granicy jamy glenoidowej do górnej granicy jamy glenoidowej i od dolnej granicy jamy glenoidowej do wnioskowania o granicy akromu.
Wyższy CSA jest akceptowany czynnikiem predysponującym dla zwyrodnieniowych chorób barkowych.
Wzrost CSA oznacza, że więcej sił ścinających odzwierciedla staw barowy, co powoduje również przeciążenie ścięgna RC.
Wzrost degeneracji stawu barkowego może powodować zmniejszone propriocepcja.
W wyniku degeneracji poziom niepełnosprawności zostanie zwiększony.
Pod koniec tego badania związek między krytycznym kątem ramion, propriocepcja i niepełnosprawność może być wyraźniej interpretacji.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
101
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Cankaya
-
Ankara, Cankaya, Turcja (Türkiye)
- Lokman Hekim University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Paiteni z zespołem uderzenia podakromialnego poziomu I-II
Opis
Kryteria włączenia:
- W wieku od 25 do 70 lat.
- Bycie uderzeniem poziomu I-II
- Ból barku przez 3 miesiące.
Kryteria wykluczenia:
- Posiadanie operacji barku wcześniej.
- Posiadanie choroby sercowo -naczyniowej, reumatologicznej lub neurologicznej
- Mając chorobę kręgosłupa szyjnego
- Posiadanie leczenia fizjoterapii w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Mając uraz, złamanie, całkowite pęknięcie mankietu rotatora, zamrożone ramię na stawie barku
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Zespół uderzenia subakromialnego
|
Ocena korelacji
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Krytyczny kąt ramion
Ramy czasowe: Linia podstawowa (ocena zostanie przeprowadzona tylko raz)
|
Krytyczne kąt naramienny jest kąt przecięcia między dwiema liniami, które są pobierane z dolnej granicy jamy glenoidowej do górnej granicy jamy glenoidowej i z dolnej granicy jamy glenoidowej do podniśla -bocznej granicy akromii.
To zostanie zmierzone na podstawie obrazów MRI pacjentów.
|
Linia podstawowa (ocena zostanie przeprowadzona tylko raz)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Inwalidztwo
Ramy czasowe: Linia podstawowa (ocena zostanie przeprowadzona tylko raz)
|
Niepełnosprawność zostanie oceniona za pomocą SPADI (ból barku i wskaźnik niepełnosprawności).
Pierwsza część zawiera 5 pytań, w którym pytają status bólu.
Druga część zawiera 8 pytań Status uczestnictwa w zapytaniu.
Całkowity wynik zakres od 0-100.
Wzrost wyników odzwierciedla wyższą niepełnosprawność.
|
Linia podstawowa (ocena zostanie przeprowadzona tylko raz)
|
|
Propriocepcja ramion
Ramy czasowe: Linia podstawowa (ocena zostanie przeprowadzona tylko raz)
|
Propriocepcja ramion zostanie oceniona 60 ° VE 90 ° VE 120 ° stopni stawu ramionowego aktywnego, aktywnego i pasywnego aktywnego. Propriocepcja barku zostanie oceniona za pomocą nachylenia bąbelkowego. |
Linia podstawowa (ocena zostanie przeprowadzona tylko raz)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 maja 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
12 sierpnia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
12 sierpnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LHU-FTR-ZSBD-03
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Planujemy nie udostępniać tych danych, aby nie deklarować danych naszych uczestników w żadnej trzeciej grupie.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .