Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek krytycznych kątów barku z propriocepcją i niepełnosprawnością

28 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Seda BAKTIR, Lokman Hekim University

Związek krytycznego kąta barku z propriocepcją i niepełnosprawnością u pacjentów z uderzeniem subakromialnym

W tym badaniu określi, że wpływ krytycznego kąta barku, który zostanie uzyskany z obrazów MRI pacjentów z zespołem uderzenia subakromialnego na poziom propriocepcji i niepełnosprawności.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Krytyczny kąt barku (CSA) jest zdefiniowany jako kąt przecięcia między dwiema liniami, które są pobierane z dolnej granicy jamy glenoidowej do górnej granicy jamy glenoidowej i od dolnej granicy jamy glenoidowej do wnioskowania o granicy akromu. Wyższy CSA jest akceptowany czynnikiem predysponującym dla zwyrodnieniowych chorób barkowych. Wzrost CSA oznacza, że ​​więcej sił ścinających odzwierciedla staw barowy, co powoduje również przeciążenie ścięgna RC. Wzrost degeneracji stawu barkowego może powodować zmniejszone propriocepcja. W wyniku degeneracji poziom niepełnosprawności zostanie zwiększony. Pod koniec tego badania związek między krytycznym kątem ramion, propriocepcja i niepełnosprawność może być wyraźniej interpretacji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

101

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Cankaya
      • Ankara, Cankaya, Turcja (Türkiye)
        • Lokman Hekim University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Paiteni z zespołem uderzenia podakromialnego poziomu I-II

Opis

Kryteria włączenia:

  • W wieku od 25 do 70 lat.
  • Bycie uderzeniem poziomu I-II
  • Ból barku przez 3 miesiące.

Kryteria wykluczenia:

  • Posiadanie operacji barku wcześniej.
  • Posiadanie choroby sercowo -naczyniowej, reumatologicznej lub neurologicznej
  • Mając chorobę kręgosłupa szyjnego
  • Posiadanie leczenia fizjoterapii w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Mając uraz, złamanie, całkowite pęknięcie mankietu rotatora, zamrożone ramię na stawie barku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zespół uderzenia subakromialnego
Ocena korelacji
Inne nazwy:
  • Ocena krytycznego kąta barku
  • Ocena propriocepcji barku
  • Ocena niepełnosprawności barku

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Krytyczny kąt ramion
Ramy czasowe: Linia podstawowa (ocena zostanie przeprowadzona tylko raz)
Krytyczne kąt naramienny jest kąt przecięcia między dwiema liniami, które są pobierane z dolnej granicy jamy glenoidowej do górnej granicy jamy glenoidowej i z dolnej granicy jamy glenoidowej do podniśla -bocznej granicy akromii. To zostanie zmierzone na podstawie obrazów MRI pacjentów.
Linia podstawowa (ocena zostanie przeprowadzona tylko raz)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inwalidztwo
Ramy czasowe: Linia podstawowa (ocena zostanie przeprowadzona tylko raz)
Niepełnosprawność zostanie oceniona za pomocą SPADI (ból barku i wskaźnik niepełnosprawności). Pierwsza część zawiera 5 pytań, w którym pytają status bólu. Druga część zawiera 8 pytań Status uczestnictwa w zapytaniu. Całkowity wynik zakres od 0-100. Wzrost wyników odzwierciedla wyższą niepełnosprawność.
Linia podstawowa (ocena zostanie przeprowadzona tylko raz)
Propriocepcja ramion
Ramy czasowe: Linia podstawowa (ocena zostanie przeprowadzona tylko raz)

Propriocepcja ramion zostanie oceniona 60 ° VE 90 ° VE 120 ° stopni stawu ramionowego aktywnego, aktywnego i pasywnego aktywnego.

Propriocepcja barku zostanie oceniona za pomocą nachylenia bąbelkowego.

Linia podstawowa (ocena zostanie przeprowadzona tylko raz)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LHU-FTR-ZSBD-03

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Planujemy nie udostępniać tych danych, aby nie deklarować danych naszych uczestników w żadnej trzeciej grupie.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj