La relazione dell'angolo critico delle spalle con la propriocezione e la disabilità
28 gennaio 2026 aggiornato da: Seda BAKTIR, Lokman Hekim University
La relazione tra angolo critico della spalla con propriocezione e disabilità nei pazienti con impingement subacromiale
Con questo studio, determinerà che l'effetto dell'angolo critico delle spalle che verrà ottenuto dalle immagini MRI di pazienti con sindrome di impingement subacromiale sulla propriocezione e il livello di disabilità.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'angolo critico della spalla (CSA) è definito come l'angolo di intersezione tra due linee che sono tratte dal bordo inferiore della cavità glenoide al bordo superiore della cavità glenoide e dal bordo inferiore della cavità glenoide al bordo infedulaterale dell'acromion.
CSA più elevato è accettato un fattore predisponente per le malattie degenerative della spalla.
L'aumento del CSA significa che più forze di taglio si riflette sull'articolazione della spalla che provoca anche un sovraccarico sul tendine RC.
L'aumento della degenerazione nell'articolazione della spalla può causare una ridotta propriocezione.
Come risultato della degenerazione, il livello di disabilità sarà aumentato.
Alla fine di questo studio, la relazione tra angolo critico delle spalle, propriocezione e disabilità potrebbe essere interpretata più chiaramente.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
101
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cankaya
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Ankara, Cankaya, Turchia (Türkiye)
- Lokman Hekim University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Paitenti con sindrome da impingement subacromiale di livello I-II
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Essendo tra i 25-70 anni.
- Essere Impingement subacromiale di livello I-II
- Avere dolore alla spalla per 3 mesi.
Criteri di esclusione:
- Avere un'operazione di spalla prima.
- Avere malattia cardiovascolare, reumatologica o neurologica
- Avere malattia cervicale della colonna vertebrale
- Avere un trattamento con fisioterapia negli ultimi 6 mesi.
- Avere un trauma, frattura, rottura della cuffia rotatore totale, spalla congelata sull'articolazione della spalla
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sindrome da impingement subacromiale
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Valutazione della correlazione
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Angolo di spalla critico
Lasso di tempo: Basale (la valutazione verrà condotta solo una volta)
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L'angolo di spalla critico è l'angolo di intersezione tra due linee che sono tratte dal bordo inferiore della cavità glenoide al bordo superiore della cavità glenoide e dal bordo inferiore della cavità glenoide al bordo inferolaterale dell'acromion.
Che verrà misurato dalle immagini MRI dei pazienti.
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Basale (la valutazione verrà condotta solo una volta)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Disabilità
Lasso di tempo: Basale (la valutazione verrà condotta solo una volta)
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La disabilità sarà valutata utilizzando Spadi (Indice di dolore e disabilità della spalla).
La prima parte include 5 domande che indaga sullo stato del dolore.
La seconda parte include 8 domande sullo stato di partecipazione dell'attività.
Il punteggio totale varia tra 0-100.
L'aumento dei punteggi riflette una maggiore disabilità.
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Basale (la valutazione verrà condotta solo una volta)
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Propriception della spalla
Lasso di tempo: Basale (la valutazione verrà condotta solo una volta)
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La propriocezione della spalla sarà valutata a 60 ° VE 90 ° VE 120 ° di 120 ° di modo attivo-attivo, attivo-passivo e passivo-attivo. La propriocezione della spalla sarà valutata usando un inclinometro a bolle. |
Basale (la valutazione verrà condotta solo una volta)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 maggio 2024
Completamento primario (Effettivo)
12 agosto 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
12 agosto 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
17 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- LHU-FTR-ZSBD-03
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Stiamo pianificando di non condividere questi dati per non dichiarare i dati dei nostri partecipanti con un terzo gruppo.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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