Die Beziehung des kritischen Schulterwinkels zu Propriozeption und Behinderung
28. Januar 2026 aktualisiert von: Seda BAKTIR, Lokman Hekim University
Die Beziehung des kritischen Schulterwinkels mit Propriozeption und Behinderung bei Patienten mit subakromischem Aufprall
In dieser Studie wurde festgestellt, dass die Auswirkung des kritischen Schulterwinkels, der von den MRT -Bildern von Patienten mit subakromischem Impingement -Syndrom auf Propriozeption und Behinderungsebene erhalten wird.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der kritische Schulterwinkel (CSA) ist definiert als der Schnittwinkel zwischen zwei Linien, die vom unterlegenen Rand der Glenoidhöhle bis zur überlegenen Rand der Glenoidhöhle und aus minderwertigem Rand der Glenoidhöhle bis zur Inferolateralen Grenze des Akromions entnommen werden.
Höheres CSA wird als prädisponierender Faktor für degenerative Schultererkrankungen akzeptiert.
Eine Erhöhung der CSA bedeutet, dass mehr Scherkräfte über das Schultergelenk reflektieren, was auch zu Überladung der RC -Sehne führt.
Eine Erhöhung der Degeneration im Schultergelenk kann eine verminderte Propriozeption verursachen.
Infolge der Degeneration wird der Behinderungsniveau erhöht.
Am Ende dieser Studie könnte die Beziehung zwischen kritischem Schulterwinkel, Propriozeption und Behinderung klarer interpretiert werden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
101
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Cankaya
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Ankara, Cankaya, Türkei (türkiye)
- Lokman Hekim University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Paitenten mit dem Subakrom-Impingement-Syndrom der Stufe I-II
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zwischen 25 und 70 Jahren sein.
- Subakrom auf Stufe I-II sein
- 3 Monate lang Schulterschmerzen haben.
Ausschlusskriterien:
- Vor zuvor eine Schulteroperation haben.
- Kardiovaskuläre, rheumatologische oder neurologische Erkrankungen haben
- Halswirbelsäulenerkrankung haben
- Physiotherapiebehandlung in den letzten 6 Monaten.
- Ein Trauma, ein Bruch, eine totale Rotatorenmanschette, die gefrorene Schulter am Schultergelenk haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Subakrom -Impingement -Syndrom
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Bewertung der Korrelation
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kritischer Schulterwinkel
Zeitfenster: Grundlinie (die Bewertung wird nur einmal durchgeführt)
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Der kritische Schulterwinkel ist der Schnittwinkel zwischen zwei Linien, die vom unterlegenen Rand der Glenoidhöhle bis zum überlegenen Rand der Glenoidhöhle und aus minderwertigem Rand der Glenoidhöhle bis zum Inferolateralen Grand des Akromions gezogen werden.
Dies wird aus den MRT -Bildern von Patienten gemessen.
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Grundlinie (die Bewertung wird nur einmal durchgeführt)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Behinderung
Zeitfenster: Grundlinie (die Bewertung wird nur einmal durchgeführt)
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Die Behinderung wird unter Verwendung von Spadi (Schulterschmerz und Behinderungsindex) bewertet.
Der erste Teil enthält 5 Fragen, die den Schmerzstatus anfragen.
Der zweite Teil enthält 8 Fragen zur Teilnahme an Aktivitäten.
Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0-100.
Die Zunahme der Bewertungen spiegelt eine höhere Behinderung wider.
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Grundlinie (die Bewertung wird nur einmal durchgeführt)
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Schulterpropriozeption
Zeitfenster: Grundlinie (die Bewertung wird nur einmal durchgeführt)
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Die Schulterpropriozeption wird 60 ° VE 90 ° VE 120 ° Grad der aktiven, aktiven, aktiven und passiv aktiven Art von Schultergelenk bewertet. Die Schulterpropriozeption wird mit einem Blasenneigungsmesser bewertet. |
Grundlinie (die Bewertung wird nur einmal durchgeführt)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. Mai 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
12. August 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
12. August 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- LHU-FTR-ZSBD-03
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Wir planen, diese Daten nicht zu teilen, um die Daten unserer Teilnehmer mit einer dritten Gruppe nicht zu deklarieren.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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