Forholdet mellem kritisk skuldervinkel med propriosception og handicap
28. januar 2026 opdateret af: Seda BAKTIR, Lokman Hekim University
Forholdet mellem kritisk skuldervinkel med propriosception og handicap hos patienter med subakromial påvirkning
Med denne undersøgelse vil det konstatere, at virkningen af kritisk skuldervinkel, der vil blive opnået fra MR -billeder af patienter med subakromial impingement -syndrom på propriosception og handicapniveau.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Kritisk skuldervinkel (CSA) defineres som skæringsvinklen mellem to linjer, der trækkes fra underordnet grænse af glenoidhulrummet til overlegen grænse af glenoidhulrum og fra underordnet grænse af glenoidhulrum til inferolateral grænse af acromion.
Højere CSA accepteres en disponerende faktor for degenerative skuldersygdomme.
Stigning i CSA betyder, at flere forskydningskræfter reflekterer over skulderled, som også forårsager overbelastning på RC -senen.
Forøgelse af degeneration i skulderled kan forårsage nedsat propriosception.
Som et resultat af degeneration øges niveauet for handicap.
Ved afslutningen af denne undersøgelse kunne forholdet mellem kritisk skuldervinkel, propriosception og handicap fortolkes mere tydeligt.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
101
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Cankaya
-
Ankara, Cankaya, Tyrkiet (Türkiye)
- Lokman Hekim University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Paitents med niveau I-II subacromial impingement syndrom
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- At være mellem 25-70 år gammel.
- At være niveau I-II subakromial impingement
- At have skuldersmerter i 3 måneder.
Ekskluderingskriterier:
- At have en skulderoperation før.
- At have kardiovaskulær, reumatologisk eller neurologisk sygdom
- At have cervikal rygsygdom
- At have fysioterapibehandling i de sidste 6 måneder.
- At have et traume, brud, total rotator manchetbrud, frosset skulder på skulderled
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Subakromial impingement -syndrom
|
Vurdering af korrelation
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kritisk skuldervinkel
Tidsramme: Baseline (evalueringen udføres kun én gang)
|
Kritisk skuldervinkel er skæringsvinklen mellem to linjer, der er trukket fra underordnet grænse af glenoidhulrum til overlegen grænse af glenoidhulrummet og fra underordnet grænse af glenoidhulrum til inferolateral grænse af acromion.
Det måles fra MR -billeder af patienter.
|
Baseline (evalueringen udføres kun én gang)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Handicap
Tidsramme: Baseline (evalueringen udføres kun én gang)
|
Handicap vurderes ved hjælp af Spadi (skuldersmerter og handicapindeks).
Første del inkluderer 5 spørgsmål, der spørger smertestatus.
Anden del inkluderer 8 spørgsmål, der spørger aktivitetsdeltagelsesstatus.
Den samlede score varierer mellem 0-100.
Forøgelse af scoringer afspejler højere handicap.
|
Baseline (evalueringen udføres kun én gang)
|
|
Skulderpropriosception
Tidsramme: Baseline (evalueringen udføres kun én gang)
|
Skulderpropriosception vil blive evalueret 60 ° VE 90 ° VE 120 ° grader af skulderled aktiv aktiv, aktiv-passiv og passiv-aktiv måde. Skulderpropriosceptionen vurderes ved hjælp af et boblehældningsmåler. |
Baseline (evalueringen udføres kun én gang)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. maj 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
12. august 2025
Studieafslutning (Faktiske)
12. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
17. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. januar 2026
Sidst verificeret
1. august 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- LHU-FTR-ZSBD-03
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Vi planlægger ikke at dele disse data for ikke at erklære dataene fra vores deltagere med nogen tredje gruppe.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .