슈도 프로 빅 환자에서 당뇨병 성 황반 부종의 치료에서 대리석 베바 시즈무 맙 주사와 함께 대형 유리 체내 베바 시주 맙 주사의 비교
2025년 3월 16일 업데이트: Imran Ahmad, Khyber Teaching Hospital
환자는 중심 관련 (하위 원조) 당뇨병 황반 부종을 가진 유사 로크 인 연구에 포함되었다.
연구 개요
상세 설명
환자는 중심 관련 (하위 곤란) 당뇨병 성 황반 부종을 가진 유사 로크 인 연구에 포함되었다.
녹내장 이력 또는 IOP가 21mm 이상인 환자는 HG, Phakic, 각막 불투명도, 유리체 출혈, 증식 성 당뇨병 성 망막증을 가진 환자는 이미 항 -VEGF 주사, 증식 성 당뇨병 반증을위한 범인 광 광주 조절 병력을 받았다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
82
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Khyber Pakhtunkhwa
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Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, 파키스탄, 25000
- Khyber Teaching Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 광학 일관성 단층 촬영에 당뇨병 성 황반 부종과 관련된 센터 환자
제외 기준 :
- 안압 상승
- 녹내장의 역사
- 각막 불투명도
- 유리체 출혈
- 증식 성 당뇨병 성 망막 병증
- 지난 3 개월 동안 항 -VEGF 주사
- 범-상사 광 응고의 역사
- anti-VEGF에 대한 금기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 당뇨병 성 황반 부종과 관련된 중심을위한 유리 체내 베바 시주 맙 단독
당뇨병 성 황반 부종과 관련된 중심에서 유리 체내 베바 시주 맙의 효과
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내내 베바 시주 맙 단독
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실험적: Suprachoroidal triamcinolone 아세토 나이드 및 유리 체내 베바 시주 맙
당뇨병 성 황반 부종의 치료를위한 suprachoroidal triamcinolone 아세토 나이드 및 유리 체내 베바 시주 맙의 조합
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유리 체내 베바 시주 맙과 대상 트리 암시놀론 아세토 나이드의 조합
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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중심 황반 두께
기간: 3 개월
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광학 일관성 단층 촬영에 대한 중심 황반 두께 측정에 대한 두 처리의 효과
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3 개월
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시력
기간: 3 개월
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최상의 수정 된 시력의 개선
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 16일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KhyberTeH
- 450/DME/KMC (기타 식별자: Instititional Ethical and Review Board (IERB))
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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