냉동 배아 전달 (FET)을 통해 얻은 임신에 대한 코퍼스 수랑의 존재의 영향 (LUTI)
2025년 3월 28일 업데이트: Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica
냉동 배아 전달 (FET)을 통해 얻은 임신에 대한 코퍼스 류트의 존재의 영향 : 전향 적 무작위 대조 연구
임신에서 프로그램 된 냉동 배아 전달 사이클 (PC-FET) 및 변형 된 천연 냉동 배아 전달 (MNC-FET)을 통해 달성 된 임신에서, 내피 및 태반 기능, 모체 심혈관 기능, 태아 성장 및 태아의 성장 및 대뇌 프로그램 사이의 연관성 및 연관성과 PLASMA 농산물의 연관성이 있는지 여부를 결정하기 위해. 혈관 활성 및 혈관 신생 작용을 갖는 Luteum (CL).
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
334
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Laura B Burunat, Graduate
- 전화번호: 4198 0034932275400
- 이메일: burunat@recerca.clinic.cat
연구 장소
-
-
-
Barcelona, 스페인, 08036
- 모병
- Laura Burunat
-
연락하다:
- Laura Burunat Ruesgas, Chemistry
- 전화번호: 4198 0034932275400
- 이메일: burunat@recerca.clinic.cat
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 난 모세포 검색 당시 18-37 세 (둘 다 포함) 및 배아 전달 시점에 41 세 미만.
- 24 일에서 35 일 사이의 일반 월경주기.
- 자체 게임에서 동결 보존 배반포의 가용성
- 단일 배아 전달에 대한 표시.
- LUTI 연구에 포함될 환자는 연구중인 두 절차 중 하나의 후보이며, 어느 절차에도 금기 사항이 없습니다.
제외 기준 :
- 재발 성 임신 손실 (3 이상).
- 이전 IVF 처리에서 재발 성 이식 실패 (3 개 이상의 실패한 배아 전달). .
- 다낭성 난소 증후군, 당뇨병, 만성 동맥 고혈압, 모체 심장 질환 및자가 면역 질환 (전신성 홍 반성 루푸스 (SLE) 또는 항 인지제 증후군 (APS)의 진단.
- 아스피린, 헤파린 또는 기타 항응고제 요법, 항 고혈압제 또는 순환 또는 응고 장애를 치료하는 데 사용되는 기타 약물로 활발한 치료.
- PGT에 대한 표시 (사전 형상 유전자 검사).
- 다중 임신.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: PC-FET (CL 부재가있는 자궁 내막 준비)
코퍼스 수랑증이없는 임신
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코퍼스 수랑증이없는 임신 (PC-FET)
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활성 비교기: NC-FET (천연 사이클 FET, CL의 존재를 갖는 자궁 내막 준비)
코퍼스 수랑이있는 임신
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NC-FET (천연 사이클 FET, CL의 존재를 갖는 자궁 내막 준비)
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간섭 없음: 제어 팔
개입없이 자발적인 임신
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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모성 : 이완 -2 혈장 농도.
기간: 최대 10 개월
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최대 10 개월
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태아 : 심 초음파 검사에 의해 평가 된 승모판 환형 평면 수축기 여행 (MAPSE).
기간: 최대 10 개월
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최대 10 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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코퍼스 레트럼 및 태반의 혈관 신생/혈관 활성 기능
기간: 최대 10 개월
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최대 10 개월
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VCAM-1 및 Endoglin의 혈장 농도.
기간: 최대 10 개월
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최대 10 개월
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모체 내피 기능
기간: 최대 10 개월
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최대 10 개월
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모체 심 초음파 : 심장 출력 (L/Min)
기간: 최대 10 개월
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최대 10 개월
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태아 프로그래밍
기간: 최대 10 개월
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심장 : 구형 지수, 세로 및 가로 심장 직경 (mm).
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최대 10 개월
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태아 프로그래밍
기간: 최대 10 개월
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뇌 피질 발달 : dbp x 100에 의해 교정 된 parietooccipital, cingulate 및 calcarine sulci (mm)의 깊이
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최대 10 개월
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태아 성장
기간: 임신 12 주에
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태아 크라운 럼프 길이 (CRL) (cm)
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임신 12 주에
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태아 성장
기간: 20, 28, 32 및 36 주 임신.
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생체 측정 (MM)
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20, 28, 32 및 36 주 임신.
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신생아 데이터
기간: 배달시
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APGAR 5 '테스트 (매개 변수/펀칭)
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배달시
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태반 연구
기간: 배달시
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임신 : 태반 (전방, 후방, 측면 또는 이전)의 위치 및 태반 accreta 스펙트럼 장애의 징후.
태반에 대한 해부 병리학 연구 : 체중 (Fresh, Gr.) 및 조직 병리학
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배달시
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선입견 매개 변수
기간: 방문 0 (기준선)
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두 부모 모두 : 나이 (년)
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방문 0 (기준선)
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모체 카기 혈관 기능
기간: 최대 10 개월
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혈장 NT-ProBNP 농도 (PG/ML)
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최대 10 개월
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좌심실 리모델링 파라미터 및 총 혈관 저항 (Dyn/Sec/CM5).
기간: 최대 10 개월
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최대 10 개월
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태아 프로그래밍
기간: 최대 10 개월
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심방 및 심실의 가로 및 종 방향 직경 및 구형 지수 (MM).
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최대 10 개월
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태아 프로그래밍
기간: 최대 10 개월
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Tricuspid 환형 평면 수축기 여행 (TAPSE) (MM).
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최대 10 개월
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태아 프로그래밍
기간: 최대 10 개월
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Tricuspid annulus 조직 Doppler [e ', a'및 s 'wave (cms/s)].
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최대 10 개월
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태아 프로그래밍
기간: 최대 10 개월
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Isovolumetric Relaxation Time (IRT) (ML/MMHG)
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최대 10 개월
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태아 성장
기간: 임신 12 주에
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Nuchal 반투명 (NT) (MM)
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임신 12 주에
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태아 성장
기간: 임신 12 주에
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덕트 venosus 맥동 지수 (DV-PI) (Pencentile)
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임신 12 주에
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태아 성장
기간: 임신 12 주에
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평균 자궁 동맥 맥동 지수 (mut-pi) (백분위 수)
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임신 12 주에
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태아 성장
기간: 20, 28, 32 및 36 주 임신.
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양파리어 직경 (BPD) (cm)
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20, 28, 32 및 36 주 임신.
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태아 성장
기간: 20, 28, 32 및 36 주 임신.
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머리 둘레 (HC) (cm)
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20, 28, 32 및 36 주 임신.
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태아 성장
기간: 20, 28, 32 및 36 주 임신.
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복부 둘레 (AC) (cm)
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20, 28, 32 및 36 주 임신.
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태아 성장
기간: 20, 28, 32 및 36 주 임신.
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대퇴골 길이 (fl) (mm)
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20, 28, 32 및 36 주 임신.
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태아 성장
기간: 20, 28, 32 및 36 주 임신.
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추정 된 태아 체중 (g) 및 centile.
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20, 28, 32 및 36 주 임신.
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태아 성장
기간: 20, 28, 32 및 36 주 임신.
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제대 동맥 (UA) 중간 뇌 동맥 (MCA) 및 Mut-PI (백분위 수)의 도플러 연구
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20, 28, 32 및 36 주 임신.
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태아 성장
기간: 20, 28, 32 및 36 주 임신.
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3D-Echo (ML)의 태아 사지 부피 (FLV) 연구
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20, 28, 32 및 36 주 임신.
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신생아 데이터
기간: 배달시
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제대 동맥 pH (범위)
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배달시
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선입견 매개 변수
기간: 방문 0 (기준선)
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두 부모 모두 : 민족성 (설명 적)
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방문 0 (기준선)
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선입견 매개 변수
기간: 방문 0 (기준선)
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두 부모 모두 : 사회 경제적 지위 (설명 적)
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방문 0 (기준선)
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선입견 매개 변수
기간: 방문 0 (기준선)
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부모 : 교육 수준 (설명 적),
|
방문 0 (기준선)
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선입견 매개 변수
기간: 방문 0 (기준선)
|
두 부모 모두 : BMI (CM/KG) |
방문 0 (기준선)
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선입견 매개 변수
기간: 방문 0 (기준선)
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두 부모 모두 : 만성 질환 (설명 적)
|
방문 0 (기준선)
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선입견 매개 변수
기간: 방문 0 (기준선)
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두 부모 모두 흡연 (예/아니오)
|
방문 0 (기준선)
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선입견 매개 변수
기간: 방문 0 (기준선)
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두 부모 모두 : 알코올 소비 (예/아니오)
|
방문 0 (기준선)
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선입견 매개 변수
기간: 방문 0 (기준선)
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두 부모 모두 : 불법 약물 남용 (예/아니오).
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방문 0 (기준선)
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모체 카기 혈관 기능
기간: 최대 10 개월
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수축기, 이완기 및 평균 동맥 혈압 (MMHG)
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최대 10 개월
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모체 카기 혈관 기능
기간: 최대 10 개월
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경동맥 intima-media 두께 (mm)
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최대 10 개월
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신생아 데이터
기간: 배달시
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출생 체중 (kg)
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배달시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 11월 20일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 24일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 28일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2024-513600-33-00 (씨티스)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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