- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06913283
우식 노출이있는 영구 치아에서 MTA 및 바이오 덴틴과의 펄포 절제술의 결과
2025년 4월 20일 업데이트: Ambreen Mengal, Altamash Institute of Dental Medicine
경감 노출로 성숙한 영구 치아에서 미네랄 트리 옥스 골재 및 바이오 덴틴을 사용한 펄포 절제술의 결과
Pulpotomy 치료의 성공은 사용 된 생물학적 활성 재료의 유형에 의해 영향을받습니다. MTA 및 바이오드멘틴의 효과는 충치 노출과 성숙한 영구 치아에서 비교됩니다. 바이오드멘테이션을 사용한 펄포 절개는 미네랄 일련의 성숙한 치아에서 높은 성공률을 보일 것으로 예상됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
136
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ambreen Mengal
- 전화번호: +92 3337860653
- 이메일: ambreenmengal@hotmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Dr. Zahid Iqbal
연구 장소
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, 파키스탄, 75500
- Altamash institute of dental medicine
-
연락하다:
- Research Department
- 전화번호: +92 3341892931
- 이메일: erc@altamash.pk
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 성숙한 영구 치아
제외 기준 :
- 수복물이있는 치아
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 그룹 A 미네랄 트리 옥스 골재 펄 절개
|
MTA는 24 시간 동안 설정할 수있었습니다
|
|
활성 비교기: 그룹 B 바이오드 먼티 펄포 절제술
|
바이오 오디 인테이션은 사용하기 전에 비로식됩니다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
MTA로 치료받은 참가자 수
기간: 6 개월
|
6 개월
|
|
바이오드텐더로 치료받은 참가자 수
기간: 6 개월
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 5월 2일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 30일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 20일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
IPD는 환자의 동의서에서 언급되어 있지 않으며 환자가 제공 한 세부 사항과 신원이 기밀로 유지 될 것이기 때문에 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .