Результат пульпотомии с MTA и биодентином в постоянных зубах с воздействием кариеса
20 апреля 2025 г. обновлено: Ambreen Mengal, Altamash Institute of Dental Medicine
Результат пульпотомии с использованием минерального триоксидного агрегата и биодина в зрелых постоянных зубах с кариозным воздействием
На успех лечения пульпотомии влияет тип используемого биологически активного материала. Эффекты MTA и BioDentine сравниваются в зрелых постоянных зубах с воздействием кариеса. Ожидается, что пульпотомия с использованием биодалента будет иметь высокую частоту успеха в кариесе, подвергшихся воздействию зрелых зубов по сравнению с агрегатом минерального триоксида.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
136
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ambreen Mengal
- Номер телефона: +92 3337860653
- Электронная почта: ambreenmengal@hotmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Dr. Zahid Iqbal
Места учебы
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Пакистан, 75500
- Altamash institute of dental medicine
-
Контакт:
- Research Department
- Номер телефона: +92 3341892931
- Электронная почта: erc@altamash.pk
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- зрелые постоянные зубы
Критерии исключения:
- Зубы с реставрациями
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа минеральная агрегатная пульпотомия
|
MTA позволила установить двадцать четыре часа
|
|
Активный компаратор: Группа B Биодатентин Пульпотомия
|
Biodentine протекает перед использованием
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество участников, получавших MTA
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
|
Количество участников, которых лечили с помощью Biodentine
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
2 мая 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Altamash IDM Ambreen
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
IPD не будет обмен, потому что он упоминается в форме согласия пациента, что детали, данные пациенту, и их личность, будут оставаться конфиденциальными.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .