Esito della polpotomia con MTA e biodentina nei denti permanenti con esposizione alla carie
20 aprile 2025 aggiornato da: Ambreen Mengal, Altamash Institute of Dental Medicine
Esito della polpotomia mediante aggregato di triossido minerale e biodentina nei denti permanenti maturi con esposizione caria
Il successo del trattamento della polpotomia è influenzato dal tipo di materiale biologicamente attivo utilizzato. Gli effetti di MTA e biodentino vengono confrontati nei denti permanenti maturi con esposizione alla carie. Si prevede che la polpotomia che utilizza biodotine avrà un alto tasso di successo nei denti maturi esposti da carie rispetto all'aggregato di trioxide minerale.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
136
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ambreen Mengal
- Numero di telefono: +92 3337860653
- Email: ambreenmengal@hotmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Dr. Zahid Iqbal
Luoghi di studio
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 75500
- Altamash institute of dental medicine
-
Contatto:
- Research Department
- Numero di telefono: +92 3341892931
- Email: erc@altamash.pk
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- denti permanenti maturi
Criteri di esclusione:
- Denti con restauri
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Pulpotomia aggregata di triossido di gruppo A
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MTA ha permesso di fissare per ventiquattro ore
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Comparatore attivo: Pulpotomia biotentina del gruppo B
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Biodentino è triturato prima dell'uso
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Numero di partecipanti trattati con MTA
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Numero di partecipanti trattati con biodo
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
2 maggio 2025
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
6 aprile 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 aprile 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Altamash IDM Ambreen
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
L'IPD non sarà condiviso perché è menzionato nel modulo di consenso del paziente che i dettagli forniti dal paziente e la loro identità saranno mantenuti riservati.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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