Ergebnis der Pulpotomie mit MTA und Biodentin in permanenten Zähnen mit Karies -Exposition
20. April 2025 aktualisiert von: Ambreen Mengal, Altamash Institute of Dental Medicine
Ergebnis der Pulpotomie unter Verwendung von Mineraltrioxid -Aggregat und Biodentin in den reifen permanenten Zähnen mit karious Exposition
Der Erfolg der Pulpotomiebehandlung wird durch die Art des verwendeten biologisch aktiven Materials beeinflusst. Die Auswirkungen von MTA und biologischer Sprache werden in reifen permanenten Zähnen mit einer Karies -Exposition verglichen. Es wird erwartet, dass die Pulpotomie unter Verwendung von Biodentinien eine hohe Erfolgsrate bei kariesfreien reifen Zähnen aufweist.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
136
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ambreen Mengal
- Telefonnummer: +92 3337860653
- E-Mail: ambreenmengal@hotmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Dr. Zahid Iqbal
Studienorte
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 75500
- Altamash institute of dental medicine
-
Kontakt:
- Research Department
- Telefonnummer: +92 3341892931
- E-Mail: erc@altamash.pk
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- reife dauerhafte Zähne
Ausschlusskriterien:
- Zähne mit Restaurationen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Gruppe A Mineral Trioxid Aggregat Pulpotomie
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MTA durfte vierundzwanzig Stunden einstellen
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Aktiver Komparator: Biologische Pulpotomie der Gruppe B
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Biodentinien wird vor der Verwendung trituriert
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Anzahl der mit MTA behandelten Teilnehmer
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
|
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Anzahl der mit biologischen behandelten Teilnehmer
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
2. Mai 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Altamash IDM Ambreen
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
IPD wird nicht geteilt, da sie im Zustimmungsformular der Patienten erwähnt wird, dass die vom Patienten angegebenen Details und ihre Identität vertraulich gehalten werden.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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