Resultado da pulpotomia com MTA e biodentina em dentes permanentes com exposição
20 de abril de 2025 atualizado por: Ambreen Mengal, Altamash Institute of Dental Medicine
Resultado da pulpotomia usando agregado de trióxido mineral e biodentina nos dentes permanentes maduros com exposição cariosa
O sucesso do tratamento com pulpotomia é afetado pelo tipo de material biologicamente ativo utilizado. Os efeitos do MTA e do biodentino são comparados em dentes permanentes maduros com exposição a cárie. Espera -se que a pulpotomia usando biodentina tenha uma alta taxa de sucesso em dentes maduros expostos em cárie em comparação com o agente mineral.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
136
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ambreen Mengal
- Número de telefone: +92 3337860653
- E-mail: ambreenmengal@hotmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Dr. Zahid Iqbal
Locais de estudo
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Paquistão, 75500
- Altamash institute of dental medicine
-
Contato:
- Research Department
- Número de telefone: +92 3341892931
- E-mail: erc@altamash.pk
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- dentes permanentes maduros
Critérios de exclusão:
- Dentes com restaurações
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Pulpotomia agregada de trióxido mineral do grupo A
|
MTA permitiu definir por vinte e quatro horas
|
|
Comparador Ativo: Pulpotomia biodentina do grupo B
|
O biodentino é triturado antes do uso
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Número de participantes tratados com MTA
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
Número de participantes tratados com biodentina
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
2 de maio de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
6 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Altamash IDM Ambreen
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
O IPD não será compartilhado porque é mencionado no formulário de consentimento do paciente que os detalhes fornecidos pelo paciente e sua identidade serão mantidos confidenciais.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .