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성인 환자의 출현 기관 삽관을위한 램프 대 앙와위 위치; 전향 적, 무작위 비교 연구

2025년 4월 6일 업데이트: Mohamed Aly Hashem, Sohag University

기관 내 삽관은 응급실에 제시되는 치명적으로 불경스럽고 부상당한 환자를위한 생명을 구하는 절차입니다. 성공적인 삽관 및 다수의 실패한 시도는 저산소증 및 저혈압과 같은 생명을 위협하는 부작용의 높은 발병률과 관련이 있습니다.

최적의 두경부 위치 및 임상 경험은 특히 어려운기도를 가진 환자의 성공적인 기관 삽관을위한 중요한 요소입니다. 이 연구는 삽관을 위해 계획된 환자의 경사각과 앙와위 위치 사이의 성공적인 기관 삽관 속도를 조사하는 것을 목표로합니다.

침대가 반 플랫을 유지하고 머리가 최대 35 °로 높아지는 경사지 위치는 글로 틱 뷰를 향상시키고 삽관과 환기를 촉진한다는 것을 증명할 계획입니다.

램프 위치 삽관 중에 다양한 침대 각도 및 높이는 급성 치료 환경에서 삽관 성공에 대한 성실한 위치의 영향에 관한 상충되는 증거를 설명 할 수 있습니다.

따라서 후두경 검사에 대한 제안 된 표준 조건과 같은 조건을 생성 할 수있는 고전적인 앙와위 기술에 대한 간단한 대안 방법을 찾는 것은 어려움이 더 높은 환자를 삽관하는 데 적합한 솔루션이 될 것 같습니다.

환자의 해부학과 후두경 검사에 사용 된 기술은 후두 관점에 큰 영향을 미칩니다. 이 기술 자체는 후두경 힘과 의사의 기술, 경험 및 훈련을 포함한 다양한 요인에 영향을받습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Fawzy A Badawy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

- 성인 환자는 18 세 이상이며 가변 프레젠테이션으로 삽관을 표시했습니다.

제외 기준 :

  • 환자는 척추 외상 및 다 외상 환자로서 반 환경에 위치 할 수 없을 정도로 불안정합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 앙와민 그룹
앙와위 위치의 삽관
직접 후두경 삽관
활성 비교기: RAMPED 그룹
램프 위치의 삽관
직접 후두경 삽관

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
첫 번째 패스 성공의 수
기간: 6 개월
첫 번째 시험에서 성공적인 삽관
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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