Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pozycja na plecach w porównaniu z pozycją na plecach dla wschodzącej intubacji dotchawiczej u dorosłych pacjentów; Prospektywne, randomizowane, porównawcze badanie

6 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Mohamed Aly Hashem, Sohag University

Intubacja endotrachalna jest procedurą ratowania życia dla krytycznie chorych i rannych pacjentów przedstawiających oddział ratunkowy. Przedłużony czas na udaną intubację i wiele nieudanych prób są związane z większą częstością zagrażających życiu zdarzeń niepożądanych, takich jak niedotlenienie i niedociśnienie.

Optymalne pozycjonowanie głowy i szyi i doświadczenie kliniczne są ważnymi czynnikami dla udanej intubacji endotchody u pacjentów, szczególnie z trudnymi drogami oddechowymi. Badanie to ma na celu zbadanie wskaźnika udanej intubacji endotchealnej między pozycjami rampowanymi i na plecach u pacjentów planowanych do intubacji.

Pozycja oparta, w której łóżko jest utrzymywane na pół-płasko, a głowa jest podwyższona do 35 °, planuje się udowodnić, że poprawia widok na glotic i ułatwia intubację i wentylację.

Różne kąty łóżka i wysokości podczas intubacji pozycji w kształcie wzrostu mogą tłumaczyć sprzeczne dowody dotyczące wpływu pozycji szalonej na sukces intubacji w warunkach ostrej opieki.

Dlatego wydaje się, że znalezienie prostej alternatywnej metody klasycznej techniki na wznak, która może tworzyć warunki takie jak proponowane standardowe warunki laryngoskopii, byłoby odpowiednim rozwiązaniem dla pacjentów z intubacją z wyższym trudności.

Anatomia pacjenta i technika zastosowana do laryngoskopii mają znaczący wpływ na widok krtani. Na samą technikę wpływają różne czynniki, w tym siła laryngoskopowa oraz umiejętności, doświadczenie i szkolenie lekarzy.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Fawzy A Badawy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

- Dorośli pacjenci w wieku ≥18 lat i wskazani do intubacji ze zmiennymi prezentacjami.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci niestabilni do umieszczenia w półprzezroczce jako uraz kręgosłupa i pacjenci z wielotraumatyzowani.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa na wznak
Intubacja w pozycji na plecach
Bezpośrednia intubacja laryngoskopii
Aktywny komparator: Grupa ramowa
Intubacja w pozycji szalonej
Bezpośrednia intubacja laryngoskopii

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pierwszego sukcesu
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Udana intubacja od pierwszej próby
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj