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Rampenversus gegen Rückenlage für die aufkommende Endotracheale Intubation bei erwachsenen Patienten; Prospektive, randomisierte, vergleichende Studie

6. April 2025 aktualisiert von: Mohamed Aly Hashem, Sohag University

Endotracheale Intubation ist ein lebensrettendes Verfahren für kritisch unwohl und verletzte Patienten, die der Notaufnahme vorlegen. Eine längere Zeit für eine erfolgreiche Intubation und mehrere fehlgeschlagene Versuche sind mit einer höheren Inzidenz lebensbedrohlicher unerwünschter Ereignisse wie Hypoxie und Hypotonie verbunden.

Optimale Kopf- und Nackenpositionierung und klinische Erfahrung sind wichtige Faktoren für eine erfolgreiche Endotracheale Intubation bei Patienten, insbesondere bei einer schwierigen Atemwege. Diese Studie zielt darauf ab, die Rate erfolgreicher Endotracheal -Intubation zwischen rampierten und Rückenlage bei Patienten zu untersuchen, die für die Intubation geplant sind.

Die übergeordnete Position, in der das Bett halb flach gehalten wird und der Kopf bis zu 35 ° erhöht ist, soll beweisen, dass es die glättslose Sicht verbessert und die Intubation und Belüftung erleichtert.

Variierende Bettwinkel und -höhen während der Intubation der gestärkten Position können widersprüchliche Nachweise hinsichtlich der Auswirkung einer übergezogenen Position auf den Intubationserfolg in der Akutversorgung erklären.

Daher scheint es, dass das Auffinden einer einfachen alternativen Methode für die klassische Rückenlage zu Bedingungen wie den vorgeschlagenen Standardbedingungen für die Laryngoskopie führen kann, um Patienten mit höherer Schwierigkeit zu intubieren.

Die Anatomie des Patienten und die für die Laryngoskopie verwendete Technik haben einen signifikanten Einfluss auf die Laryngealansicht. Die Technik selbst wird von einer Vielzahl von Faktoren beeinflusst, darunter die laryngoskopische Kraft und die Fähigkeiten, Erfahrung und Ausbildung der Ärzte.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Fawzy A Badawy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Erwachsene Patienten ≥ 18 Jahre alt und für die Intubation mit variablen Präsentationen angegeben.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die instabil sind, um sich im halben Umfeld als Wirbelsäulentrauma und polytraumatisierte Patienten zu positionieren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Rückenlage
Intubation in Rückenlage
Direkte Laryngoskopie -Intubation
Aktiver Komparator: RAMPED GRUPPE
Intubation in gestärkter Position
Direkte Laryngoskopie -Intubation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der ersten Passerfolg
Zeitfenster: 6 Monate
Erfolgreiche Intubation aus dem ersten Versuch
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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