- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06924411
Rampenversus gegen Rückenlage für die aufkommende Endotracheale Intubation bei erwachsenen Patienten; Prospektive, randomisierte, vergleichende Studie
Endotracheale Intubation ist ein lebensrettendes Verfahren für kritisch unwohl und verletzte Patienten, die der Notaufnahme vorlegen. Eine längere Zeit für eine erfolgreiche Intubation und mehrere fehlgeschlagene Versuche sind mit einer höheren Inzidenz lebensbedrohlicher unerwünschter Ereignisse wie Hypoxie und Hypotonie verbunden.
Optimale Kopf- und Nackenpositionierung und klinische Erfahrung sind wichtige Faktoren für eine erfolgreiche Endotracheale Intubation bei Patienten, insbesondere bei einer schwierigen Atemwege. Diese Studie zielt darauf ab, die Rate erfolgreicher Endotracheal -Intubation zwischen rampierten und Rückenlage bei Patienten zu untersuchen, die für die Intubation geplant sind.
Die übergeordnete Position, in der das Bett halb flach gehalten wird und der Kopf bis zu 35 ° erhöht ist, soll beweisen, dass es die glättslose Sicht verbessert und die Intubation und Belüftung erleichtert.
Variierende Bettwinkel und -höhen während der Intubation der gestärkten Position können widersprüchliche Nachweise hinsichtlich der Auswirkung einer übergezogenen Position auf den Intubationserfolg in der Akutversorgung erklären.
Daher scheint es, dass das Auffinden einer einfachen alternativen Methode für die klassische Rückenlage zu Bedingungen wie den vorgeschlagenen Standardbedingungen für die Laryngoskopie führen kann, um Patienten mit höherer Schwierigkeit zu intubieren.
Die Anatomie des Patienten und die für die Laryngoskopie verwendete Technik haben einen signifikanten Einfluss auf die Laryngealansicht. Die Technik selbst wird von einer Vielzahl von Faktoren beeinflusst, darunter die laryngoskopische Kraft und die Fähigkeiten, Erfahrung und Ausbildung der Ärzte.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Mohamed A Hashem
- Telefonnummer: Resident +201100074625
- E-Mail: Mohamed.hashem@med.sohag.edu.eg
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Fawzy A Badawy
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Patienten ≥ 18 Jahre alt und für die Intubation mit variablen Präsentationen angegeben.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die instabil sind, um sich im halben Umfeld als Wirbelsäulentrauma und polytraumatisierte Patienten zu positionieren.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Rückenlage
Intubation in Rückenlage
|
Direkte Laryngoskopie -Intubation
|
|
Aktiver Komparator: RAMPED GRUPPE
Intubation in gestärkter Position
|
Direkte Laryngoskopie -Intubation
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl der ersten Passerfolg
Zeitfenster: 6 Monate
|
Erfolgreiche Intubation aus dem ersten Versuch
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh-Med-25-3-04MS
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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