Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rampet kontra liggende position for fremvoksende endotracheal intubation hos voksne patienter; Potentiel, randomiseret, komparativ undersøgelse

6. april 2025 opdateret af: Mohamed Aly Hashem, Sohag University

Endotracheal intubation er en livsbesparende procedure for kritisk uvel og sårede patienter, der præsenterer for akuttafdelingen. Langvarig tid til vellykket intubation og flere mislykkede forsøg er forbundet med en højere forekomst af livstruende bivirkninger såsom hypoxi og hypotension.

Optimal hoved- og halspositionering og klinisk erfaring er vigtige faktorer for vellykket endotracheal intubation hos patienter, især med en vanskelig luftvej. Denne undersøgelse sigter mod at undersøge hastigheden for vellykket endotracheal intubation mellem rampede og liggende positioner hos patienter, der er planlagt til intubation.

Den rampede position, hvor sengen holdes halvfladt, og hovedet er forhøjet op til 35 °, er planlagt til at bevise, at den forbedrer glottisk udsigt og letter intubation og ventilation.

Varierende sengevinkler og højder under rampet position Intubation kan forklare modstridende beviser for effekten af ​​rampet position på intubationssucces i akutte plejeindstillinger.

Derfor ser det ud til, at det at finde en simpel alternativ metode til den klassiske liggende teknik, der kan skabe forhold som de foreslåede standardbetingelser for laryngoskopi, ville være en passende løsning til intuberende patienter med højere vanskeligheder.

Patientens anatomi og teknikken anvendt til laryngoskopi har en betydelig effekt på laryngeal synspunkt. Selve teknikken er påvirket af en række faktorer, herunder den laryngoskopiske kraft og færdighederne, erfaringerne og uddannelsen af ​​lægerne.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Fawzy A Badawy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

- Voksne patienter ≥18 år og indikerede til intubation med variable præsentationer.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der er ustabile til at være placeret i semi -omgivelser som rygsøjletraume og polytraumatiserede patienter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: SURINGOMGRUP
Intubation i liggende position
Direkte laryngoskopi -intubation
Aktiv komparator: Rampet gruppe
Intubation i rampet position
Direkte laryngoskopi -intubation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal første pas -succes
Tidsramme: 6 måneder
Vellykket intubation fra første forsøg
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2025

Først opslået (Faktiske)

11. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner