- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06924411
Rampet kontra liggende position for fremvoksende endotracheal intubation hos voksne patienter; Potentiel, randomiseret, komparativ undersøgelse
Endotracheal intubation er en livsbesparende procedure for kritisk uvel og sårede patienter, der præsenterer for akuttafdelingen. Langvarig tid til vellykket intubation og flere mislykkede forsøg er forbundet med en højere forekomst af livstruende bivirkninger såsom hypoxi og hypotension.
Optimal hoved- og halspositionering og klinisk erfaring er vigtige faktorer for vellykket endotracheal intubation hos patienter, især med en vanskelig luftvej. Denne undersøgelse sigter mod at undersøge hastigheden for vellykket endotracheal intubation mellem rampede og liggende positioner hos patienter, der er planlagt til intubation.
Den rampede position, hvor sengen holdes halvfladt, og hovedet er forhøjet op til 35 °, er planlagt til at bevise, at den forbedrer glottisk udsigt og letter intubation og ventilation.
Varierende sengevinkler og højder under rampet position Intubation kan forklare modstridende beviser for effekten af rampet position på intubationssucces i akutte plejeindstillinger.
Derfor ser det ud til, at det at finde en simpel alternativ metode til den klassiske liggende teknik, der kan skabe forhold som de foreslåede standardbetingelser for laryngoskopi, ville være en passende løsning til intuberende patienter med højere vanskeligheder.
Patientens anatomi og teknikken anvendt til laryngoskopi har en betydelig effekt på laryngeal synspunkt. Selve teknikken er påvirket af en række faktorer, herunder den laryngoskopiske kraft og færdighederne, erfaringerne og uddannelsen af lægerne.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Mohamed A Hashem
- Telefonnummer: Resident +201100074625
- E-mail: Mohamed.hashem@med.sohag.edu.eg
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Fawzy A Badawy
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Voksne patienter ≥18 år og indikerede til intubation med variable præsentationer.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der er ustabile til at være placeret i semi -omgivelser som rygsøjletraume og polytraumatiserede patienter.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: SURINGOMGRUP
Intubation i liggende position
|
Direkte laryngoskopi -intubation
|
|
Aktiv komparator: Rampet gruppe
Intubation i rampet position
|
Direkte laryngoskopi -intubation
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal første pas -succes
Tidsramme: 6 måneder
|
Vellykket intubation fra første forsøg
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Soh-Med-25-3-04MS
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .