유방암의 복합 데이터에 기초한 정확한 탐지 기술의 개발 및 적용 Comobid 우울증
2025년 4월 14일 업데이트: Xiangya Hospital of Central South University
이 연구는 임상 정보 및 장내 미생물 데이터를 포괄하는 다중 모달 데이터베이스를 확립하기위한 전향 적 관찰 임상 연구입니다.
이 연구는 메타 게놈 시퀀싱, 비 표적 대사 산물 검출 및 코티솔 수준 분석을위한 대변, 혈액 및 타액 표본뿐만 아니라 동반 우울증 환자로부터 코호트 샘플 정보를 수집하는 것입니다.
수집 된 다중 모드 데이터에 기초하여, 동반 우울증이있는 유방암에 대한 진단, 효능 예측 및 예후 생존 예측 모델이 개발 될 것이다.
또한 정밀 예측 클라우드 플랫폼은 데이터 업로드, 모델 예측 및 결과 시각화를 지원하도록 설계 및 배포됩니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jun Huang，doctor
- 전화번호: 86-18229944886
- 이메일: 404369@csu.edu.cn
연구 장소
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Hunan
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Changsha, Hunan, 중국, 410000
- 모병
- Xiangya Hospital of Central South University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
유방암 환자
설명
포함 기준 :
- 병리학 적으로 확인 된 1 차 유방암; 18-80 세; 유방암 이외의 악성 악성 병력은 없습니다. 유방암 진단에 대한 인식; Karnofsky 성능 상태 (KPS) 점수> 70; 서명 된 사전 동의와 함께 혈액, 대변 및 타액 샘플을 기꺼이 제공합니다.
제외 기준 :
- 유방암 진단 전후에 의사가 진단 된 정신 장애; 심각한 만성 체세포 질환 (예 : 중추 신경계 장애, 심한 두부 외상, 약물 남용/의존성, 지적 장애, 당뇨병, 부인과 질환, 심혈관 질환, 갑상선 장애 등); 상이한 조직 기원의 둘 이상의 1 차 악성 종양의 존재; 중추 신경계 (CNS) 유방암 전이; 임상 적으로 진단 된 소화 시스템 질환 (예 : 장염, 위염); 연구 중 항우울제 또는 불안 완화 요법의 사용; 연구 중에 장 기능 또는 신진 대사를 변화시키는 약물의 사용; 임신 또는 수유 여성; 지난 21 일 이내의 방사선 요법 또는 화학 요법; 연구 전 3 개월 이내에 항생제, 프로바이오틱스, 프리 바이오 틱스 또는 시바이오틱스의 사용; 다른 이유는 수사관의 참여에 부적합한 것으로 간주됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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신 보조 치료 유방암 환자 코호트
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보조제 치료하에 HR 양성 유방암 코호트
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진행된 트리플-음성 면역 요법 및 HR 양성 내분비 요법 코호트
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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객관적인 응답 속도, Orr
기간: 2025-03-11 ~ 2027-03-01
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이 제안은 모든 주제 중에서 완전한 완화 (CR) 및 부분 완화 (PR)를 가진 대상으로 정의되었습니다.
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2025-03-11 ~ 2027-03-01
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 11일
기본 완료 (추정된)
2027년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 14일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 14일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
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