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초기 또는 나중의 크로노 타입에서의인지에 대한 반응성 저혈당증의 영향 (GlyCoBrainI2)

2025년 4월 23일 업데이트: Anette Buyken

청년들 사이에서 기억과 관심 과정에서 반응성 저혈당증에 대한 무작위 대조 영양 시험 - 연대기의 관련성

기존의 연구는 어린이, 청소년 및 청소년의 낮은 식후 혈당 반응과 개선 된인지 성능 사이의 잠재적 인 연관성을 시사하지만, 증거는 결정적이지 않게 유지됩니다. 대조적으로, 혈당 수준이 빠르지 만 단기 증가하는 높은 혈당 지수 (GI) 식사는 이후에 반응성 저혈당증 (즉, 기준선 아래의 포도당 수준)을 유도하여인지 성능에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다. 인지 성능에 대한 부작용이 후기 후반, 즉 소비 후 120 분 동안 더욱 두드러진다는 사실은 반응성 저혈당증이 나타나면 일단 반응성 저혈당증이 발생한다는 가설을지지합니다. 청년들은 수면 중간 지점 (즉, 크로노 타입)이 생물학적으로 가장 지연되기 때문에 아침에 일주기 오정렬을 경험하기 쉽기 때문에 인식에 대한 이러한 부작용에 특히 반응 할 수 있습니다. 우리의 최근 연구에 따르면 나중에 크로노 타입이있는 사람은 아침이나 저녁에 소비되는 동일한 높은 GI 식사에 대한 균일 한 혈당 반응에 의해 입증 된 바와 같이 포도당 내성이 알려진 인물 감소를 나타내지 않는다고합니다. 따라서, "내부 시계에"이른 아침 식사를 섭취하면 특히 나중에 연대기가있는 사람 사이에서 혈당 반응에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다. 또한 아침에 일주기 오정렬을 겪는 사람들은 아침 식사를 음료 소비로 제한 할 수 있습니다. 주목할만한 점은 반응성 저혈당증이 주로 음료 소비 후에 관찰되며 소비 후 60 분 동안 발생하는 청량 음료, 에너지 음료, 포도당 용액 및 저기 과일 주스까지 가장 두드러집니다. 아침의 포도당 반응과 관련하여 상기 언급 된 취약성을 고려할 때, 나중에 연대기가있는 사람은 반응성 저혈당증을 유발하는 음료에 더 취약 할 수 있으며, 따라서 인식에 해로운 영향을 미칠 수 있습니다.

따라서,이 통제 된 영양 시험의 주요 목표는 (i) 젊고 건강하고 비만인 대학생들 사이에서 기억력과 관심에 대한 아침 식사로 인한 반응성 저혈당증의 영향을 조사하는 것입니다. 반응성 저혈당증의 유일한 효과를 조사하기 위해, 낮은 GI 음료, 즉 전반적인 혈당 반응이 낮음에도 불구하고 저혈당증을 유발하는 음료가 사용됩니다. 이것은 두 개의 샘플, 즉 이전의 학생들과 나중에 크로노 타입을 가진 학생들로 검사됩니다. 또한, 인슐린 감도와 코티솔 수준이인지 기능에 영향을 미치는 것으로 보이기 때문에 인슐린 및 코르티솔 수준의 식후 변화가 분석 될 것이다.

현재의 연구를 준비하기 위해 2024 년 10 월에서 2025 년 1 월 사이에 356 명의 학생 (18-25 세)이 글리코 브레인 관찰 연구 (ID : NCT06679088)에 등록되었으며 Paderborn University에서 연대기를 선별했습니다. 이것들로부터, 가장 초기의 최신 크로노 타입을 가진 사람들은 현재 크로스 오버 설계 연구에 참여하도록 초대 될 것입니다. 전력 계산에 따르면 두 가지 중재 일을 모두 완료 한 88 명이 필요한 샘플 크기가 나타났습니다. 참가자는 오전 9시에 저기체 음료를 섭취하여 반응성 저혈당증 (포도당 과당-소 크로스 용액) 또는 저지대 음료 (Isomaltulose® 용액)가 저혈당증을 유발하지 않으며 후속 180 분 동안인지 성능에 대한 반복적 인 평가를받을 것입니다.

연구 개요

상세 설명

젊은 성인의 연구에 따르면인지 성능에 대한 낮은 GI 아침 식사의 유익한 영향을 나타냅니다. 17 개의 연구에 대한 메타 분석에 따르면 후반 후반에만 즉각적인 언어 기억에 저혈당 부하 아침 식사의 이점이 밝혀졌습니다. 이 메타 분석은 성인의 관심에 전반적인 영향을 미치지 않았지만 어린이, 청소년 및 청년의 관심에 대한 이점을 제안합니다. 낮은 혈당 부하 (GL) 아침 식사의 시간 의존적 이점을 설명하는 메커니즘은 완전히 이해되지 않습니다. 포도당을 뇌에 제공하는 것은 현재 식사 GI/GL을인지와 연결하는 중심 메커니즘으로 논의됩니다. 일반적으로, 포도당은 활성화 된 뇌 영역에서 국소 세포 외 포도당 농도의 감소에 의해 입증 된인지 노력에 필요하다. 뇌의 주요 신경 전달 물질 합성은 포도당이 필요합니다. 포도당 대사는 트립토판 이용 및 세로토닌 농도를 통해 기억에 영향을 줄 수 있습니다. 전반적으로, 포도당의 기억 향상 효과는 높은 포도당 양이 아닌 뇌에서 비교적 일정한 혈당 수준을 필요로 할 수있다. 따라서, 높은 GI 식품은 혈당 수준의 일시적 증가를 유도하는 반면, 낮은 GI 식품은 더 지속되고 오래 지속되는 포도당의 제공을 초래할 것이다. 낮은 GI/GL 식사의인지 적 이점이 가장 눈에 띄는 후의 후기 단계는 높은 GI 식사 후 반응성 저혈당증 후 시간과 일치합니다. 식이 GI와 반응성 저혈당증의 효과를 분리하기 위해, 과일 주스와 같은 음료를 검사하는 것은 현명하지만, 낮은 GI를 특징으로하지만, 식후에서도 초기에 반응성 저혈당증을 유도하는 것으로 알려져 있습니다. 따라서, 인식에 대한 해로운 영향은 High-GI 아침 식사에서 관찰 된대로 일찍 나타납니다. 최근의 연구는인지 성능을위한 최적의 혈당 범위가있을 수 있고이 최적의 범위가인지 영역에 따라 다를 수 있음을 시사하기 때문에인지 테스트 직전에 종래의 측정 지점 외에 연속 포도당 모니터링을 사용해야합니다. 그러나인지 기능에 대한 낮은 GI/GL 아침 식사의 이점은 혈당 수준의 차이없이 관찰되었습니다. 이는 저지대 식사에 의해 유발 된 급성 식후 인슐린 감도 및/또는 낮은 코티솔 수준에 기인 할 수있다. 따라서, 세 가지 요인, 즉 포도당, 인슐린 및 코티솔 수준 모두의 동반 검사는 잠재적 메커니즘을 분해하는 데 필요한 것으로 보인다. 위에서 언급 한 메타 분석은 또한 나이가 더 혼란 스러울 수 있지만 더 나은 포도당 내성을 가진 개인에게 더 큰 이점을 발견했습니다. 연구에 따르면 포도당 내성이 좋지 않은 청년은 건강 범위 내에서도 이러한 효과에 더 취약 할 수 있습니다. 포도당 내성은 일주기 리듬을 따르는 반면, 췌장 β- 세포 기능 및 인슐린 반응 감소로 인해 저녁에 가장 낮은 반면, 나중에 연대기 -CAN을 가진 젊은 성인들 사이의 일주기 오정렬-공통은 또한 아침 식사에서도 포도당 내성이 감소하여 부수감의 감수성을 감소시켰다. 종종 사회적 제트기로 인한 이러한 오정렬은 비만, 제 2 형 당뇨병, 높은 혈당, HBA1C 수준 및 우울증의 위험 증가와 관련이 있습니다. 나중에 크로노 타입을 가진 사람이 아침 식사 후 반응성 저혈당증에 더 취약한 지 여부는 확실하지 않습니다.

가설

  1. 저지 음료에 반응하여 반응성 저혈당증은 약. 90 분
  2. 저지 음료 소비 후 반응성 저혈당증은 나중에 연대기를 가진 건강한 사람에게 더 두드러집니다.
  3. 기억에 대한 반응성 저혈당증을 유발하는 저기 아침 식사의 부작용은 특히 크로노 타입을 목표로하는이 영양 시험을 목표로하는 사람들에게는 특히 분명합니다.이 영양 실험은 낮은 GI 음료가 반응성 저혈당증을 유발하는 방법과 임시 단계에서의 식사 후 기억과주의에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로합니다. 우리는 두 명의 학생 샘플에서 크로노 타입의 효과를 탐구하는 것을 목표로합니다. 또한, 우리의 연구는 포도당의 식후 과정 (반응성 저혈당증 발생) 인슐린 및 코티솔 수준에 대한 연대기의 관련성을 조사합니다.

방법론

Paderborn University의 건강하고 독일어를 사용하는 참가자 (초기 또는 후기 연대기)

샘플 크기 계산 :

우리는 즉각적인 기억의 차이에 대한 샘플 크기 계산을 기반으로하며, 연구는 메타 분석의 품질 측면에서 가장 잘 평가되었습니다. 두 그룹에서 3.6과 4.3의 표준 편차와 더 나은 포도당 내성을 가진 사람들의 경우 (1.12의 평균 차이에 해당) 0.31의 표준화 된 평균 차이가 주어지면 80%의 전력을 가진 가장 작은 하위 그룹에 44 명의 참가자가 필요합니다. 17.0). 우리는 초청 학생의 66%가 참여할 것이며 그 중 75%가 연구를 완료 할 것이라고 가정합니다. 따라서, 88 명으로 구성된 전체 데이터 세트 (초기 크로노 타입을 가진 44 명, 연대기 후기 44 명) 시험을 완료하려면 시험을 시작해야하며 177 명이 Paderborn University의 356 명의 학생들을 모집하고 MCTQ를 통해 크로노 타입을 선별 한 Glycobrain Observational Study에서 177 명을 초대해야합니다. 두 크로노 타입 샘플은 동일한 성별 분포를 갖습니다.

두 샘플 모두 흡연자, 교대 근로자 또는 지난 3 개월 동안> 2 시간 구역의 여행자 및 메틸 페니 데이트 또는 멜라토닌을 복용하는 사람을 제외하고 크로스 오버 영양 시험에 참여하도록 초대 될 것입니다. 학생들은 오전 8시에 하룻밤 사이에 2 주 동안 1 주일의 세척을 포함하여 2 주에 걸쳐 2 개의 아침 식사 인식 테스트에 참여합니다. 참가자는 중재 서열에서만 다른 두 서열 그룹 중 하나에 무작위로 할당됩니다 (Isomaltulose® 음료, 포도당-과당-슈 크로스 음료 또는 포도당-공급 소스 소포지 음료, Isomaltulose® Beverage). 무작위 배정 목록은 섹스와 연대기에 의해 층화 된 Esbjerg 대학의 외부 통계 고문이 제공합니다. 블록 무작위 화 접근법을 사용하여 각각 30 개의 슬롯을 갖는 4 개의 그룹에 대해 무작위 목록이 생성되었습니다. 무작위 배정은 5 개의 블록으로 Stata를 사용하여 수행하여 그룹 간의 균형을 보장했습니다.

참가자는 두 가지 간단한 음료 아침 식사를 받게됩니다.

  1. 반응성 저혈당증을 일으키는 저지 음료 ( "포도당 과당-소 크로스 음료")는 500 mL 수돗물에 용해 된 75g 포도당 과당-소 크로스 혼합물로 구성된 75g
  2. 500 mL 수돗물에 용해 된 75g g isomaltulos

개입은 2 주 스케줄을 따릅니다.

1 주차 : 참가자는 제제 1 일 (금요일)을 위해 초대되며,이 기간 동안 정맥 금식 된 혈액 샘플은 공복 지질, 고감도 -C 반응성 단백질, 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 및 감마-글루타밀 트랜스퍼 라제를 결정하기 위해 모집 된 참가자를 대사 적으로 특성화합니다. 글리코 브레인 관찰 연구에서 이전에 결정된 크로노 타입을 검증하기 위해, 참가자의 크로노 타입은 뮌헨 크로노 타입 설문지를 사용하여 다시 평가 될 것이다. (MCTQ, © Roenneberg and Copters, 2003). 체지방, 근육 질량, 총 체수 및 세포 외수의 개별 비율을 추정하기 위해 바이오 임플 런스 분석 (MBCA 515, Seca, Germany)에 의해 신체 조성이 재평가 될 것이다. 체중은 의학적 신체 구성 분석기 (MBCA)를 사용하여 측정됩니다. 신체 높이는 초음파 측정 스테이션 (SECA 287 dB)을 사용하여 측정됩니다. 허리 둘레는 노출 된 상체의 하부 균열과 엉덩이 뼈 사이의 중간 점에서 측정됩니다.

연속 포도당 모니터링 (CGM, G7, Dexcom, Inc., 캘리포니아 주 샌디에고)이 활성화되고 가속도계를 사용하여 움직임 및 수면/깨우기 조건 (또한 크로노 타입을 확증 할 수 있음)을 측정합니다. 2 차 식사 효과를 피하기 위해 중재 전 저녁에 표준화 된 저녁 식사가 제공됩니다. 맥박 소비로 인해 발생합니다. 참가자는인지 배터리에 대한 교육 세션을 수행하도록 요청받습니다 (아래 참조).

실제 개입은 3 ~ 5 일 후 오전 8시에 시작하여 매일 다음과 같이 실행됩니다.

  • Unite Fitness Watch (Polar Electro, Finland)와 함께 심박수 변동성을 측정하는 심박수 벨트.
  • -40, 30, 80 및 140 분에 수집 된 최소 침습 모세관 혈액 샘플 (음료를 마시는 시점과 관련하여)은 포도당 및 인슐린 수준을 결정하는 데 사용됩니다.
  • -40, 80 및 140 분에서 타액의 비 침습적으로 코티솔 샘플
  • 연속 포도당 측정
  • 인지 테스트 -30, 90 및 150 분
  • 포도당-과당 소 크로스 또는 이소 말 툴 로스를 포함한 음료 아침 식사를 테스트 시점 0, 즉 오전 09:00에서 취해야합니다.
  • 기타 측정 : 식욕, 갈증 및 기분은 검증 된 시각적 아날로그 척도를 사용하여 각각 -40, 30, 80 및 140 분에 평가됩니다.
  • 180 분의 포도당 수준으로 모든 장치를 제거하고 자발적인 아침 식사를 제공하는 것은 Hemocue Glucose 201 RT 분석기 (Hemocue AB, Sweden)를 사용하여 직접 결정됩니다. 타액의 혈장 인슐린 농도 및 코티솔 농도는 IBL/Tecan의 키트를 사용하여 효소-연결 면역 흡착제 분석 (ELISA)에 의해 결정될 것이다.

2 주차 : 다시, 참가자들은 BIA, MCTQ 및 정맥 혈액 샘플 측정을 제외하고 (2 일) 이전과 같이 준비 일을 반복합니다. 그런 다음 중재는 중재 일 1과 동일한 시간 척도 후 준비 일 후 3-5 일 후에 계속됩니다.

테스트 배터리를 사용한인지 테스트 평가는 매번 약 25 분 동안 지속될 것으로 예상됩니다. 테스트에는 ALA Institute Bochum이 개발 한 일련의 테스트가 포함되어 있으며 이전 연구에 적용되었습니다.

  • (지연) 언어 메모리 테스트 (총 30 개의 단어를 즉시 올바르게 리콜하는 능력 (리콜) 및 20 분 후 (지연된 리콜))
  • 시각적 공간 단기 작업 메모리 테스트 (Corsi-Block 태핑 테스트, 즉 최대 9 개의 동일한 공간적으로 분리 된 블록의 시퀀스를 활용하여 제시된 블록의 수에 의해 어려움을 순차적으로 증가시킵니다).
  • 선택적 및 지속적인주의 및 시각적 스캔 속도 테스트 (D2주의 테스트의 수정 된 버전, 그 동안 일련의 제시된 징후 내의 반응-특이 적 징후가 평가 될 것입니다)
  • 두 가지 다른 작업 간의 공간주의 및 전환 능력 테스트 (트레일 만들기 작업의 대체 버전)
  • 강장제 경보 테스트 (간단한 반응 시간 테스트)
  • 억제의 시험, 즉 플 랭커 작업을 사용하여 전 미래 반응을 억제하는 능력. 각각의 시험에서, 3 개의 중첩 삼각형이 참가자들에게 제시 될 것이다. 상단 및 하단 삼각형 (플 랭커)은 같은 방향으로 가리키지 만 중간 삼각형 (대상)과 독립적입니다. NO-GO 시험 중에 원은 대상을 대체합니다. 참가자는 대상 방향에 따라 왼쪽 또는 오른쪽 버튼을 누르거나 GO 조건의 경우 반응하지 않아야합니다. 각 시험은 호환성, 호환되지 않는 Go 또는 No-Go로 분류됩니다.
  • 지연된 리콜이 즉시 리콜 후 정확히 20 분이되도록하는 더미 테스트

통계 분석 다단계 회귀 모델은 90 분에 즉각적인 언어 기억에 대한 중재의 영향을 평가하기 위해 사용됩니다. 동일한 모델은 다른인지 결과에 사용됩니다. 중재 효과와 크로노 타입 사이의 상호 작용이 테스트되고, 크로노 타입을 기반으로 한 계층화 된 분석이 수행됩니다. 추가 분석은 인슐린의 민감도 및 코티솔, 식욕, 갈증 및/또는 분위기와 같은 다른 요인을 설명하여 관찰 된 효과가 이러한 요인들에 의해 부분적으로 설명 될 수 있는지 조사 할 것입니다. 반복 측정을 통한 다단계 회귀 분석은 연대 형의 반응성 저혈당증과의 관련성을 평가할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

177

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North-Rhine-Westphalia
      • Paderborn, North-Rhine-Westphalia, 독일, 33098
        • Paderborn University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 글리코 브레인 관찰 연구 참가자
  • 초기 또는 후기 연대기 (약. 가장 낮고 가장 높은 사 분위수)

제외 기준 :

  • 영양 과학 또는 가정 경제학을 공부하는 학생들 (연구 프로그램 PI)
  • 중간 크로노 타입
  • 중재 기간 동안 흡연 또는 대마초 사용을 기권하지 않으려는 사람
  • 중재 일 전에 표준 저녁 식사를 섭취하지 않으려는 사람
  • BMI> 30 kg/m² (혈당 조절의 일주 변동은 비만인 사람에게는 없음) 및 <18.5 kg/m2 (저체중이 포도당 항상성에 영향을 미치는 것으로 알려져 있기 때문에)
  • 수면 촉진 약물의 급성 또는 영구적 인 사용 (약초 준비 포함) :

    • 약물 : 멜라토닌, 디펜 히드라민, 독소 아민
    • 약초 준비 : 홉, 세인트 존스 웜, 레몬 밤, 라벤더, Passionflower, Baldurat, Neurexan, Cannabinoids
  • 향정신성 약물의 사용 (항우울제, 트랜 킬로 저, 항 정신병 약물)
  • 메틸 페니 데이트의 사용 (예 : Ritalin, Medikinet, Concerta)
  • 처방전에 의한 칸 나비 노이드 사용
  • 중단이 중단되는 동안 항히스타민 제의 지속적인 투여
  • 기억 및 농도에 영향을 미치는 약초 제제의 사용 (예 : Ginkgo, Ginseng, Ashwagandha)
  • 다른 약물 사용 (예 : 인슐린, 메트포르민, SGLT2 억제제, 스테로이드, ACE 억제제)
  • 선택된 만성 질환 (불안 장애, ADHD, ADHD, 당뇨병 (모든 유형), 사전 당뇨병, 혈액 응고 장애 (예 : 혈소판 감소증, 혈우병), 식습관 (예 : 식욕 부진, 폭식, 폭식, 폭발성 비정상), 만성 발성성 장애물, 만성 비상 장애물) 간염), 중독 장애 (예 : 알코올, 약물 또는 약물 의존성)
  • 임신 및 모유 수유 개인
  • 지난 3 개월 동안 2 개 이상의 시간대에 걸쳐 근무 또는 여행을 교대
  • 맥박 조정기/제세동 기 또는 달팽이관 임플란트가있는 학생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 반응성 저혈당증을 일으키는 저기 음료
500 mL 수돗물에 용해 된 75g 포도당 포도당-공백-소 크로스로 구성된 반응성 저혈당증을 유발하는 저기 음료
- 90 분에 반응성 저혈당증이없는 낮은 GI 아침 식사 후 즉각적인 언어 기억의 차이
- 낮은 GI 아침 식사 후 즉각적인 언어 기억의 차이 90 분에 반응성 저혈당증을 유발합니다.
실험적: 저지 음료는 반응성 저혈당증을 유발하지 않습니다
500 ml 수돗물에 용해 된 75g의 이소 말 툴 로스로 구성된 반응성 저혈당증을 유발하지 않는 저기 음료
- 90 분에 반응성 저혈당증이없는 낮은 GI 아침 식사 후 즉각적인 언어 기억의 차이
- 낮은 GI 아침 식사 후 즉각적인 언어 기억의 차이 90 분에 반응성 저혈당증을 유발합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
낮은 GI 아침 식사 간의 즉각적인 기억의 차이
기간: 첫 번째 중재 일 및 90 분에 중점을 둔 개입 후 -30에서 1 주일까지 1 주일 이후 (반응성 저혈당증이 나타날 때)
컴퓨터 보조 인식 테스트
첫 번째 중재 일 및 90 분에 중점을 둔 개입 후 -30에서 1 주일까지 1 주일 이후 (반응성 저혈당증이 나타날 때)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Lars Libuda, Prof. Dr., Prof. Dr., Paderborn University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 4일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 15일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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