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동남아시아의 Nusantara 사회 문화 영역에서 백신 신뢰와 불신자

2025년 4월 19일 업데이트: Laura (Layla) H Kwong, University of California, Berkeley

동남아시아의 Nusantara Sociocococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococization의 백신 신뢰와 불신자 : 학제, 초 국가적 연구

이 임상 시험의 목표는 문화적으로 특정한 "사전 펑킹"비디오가 Nusantara 사회 문화 영역의 개인들 사이에서 백신 정보 활용 능력과 백신 신뢰를 얼마나 잘 개선 할 수 있는지 이해하는 것입니다. 연구자들은 공동으로 만들어진 "Prebunking"중재 비디오를 보는 개인을 가설을 세분화하여 안전한 약물 처분에 관한 비디오를 보는 개인에 비해 백신 문해력 기술과 백신 신뢰도를 향상시킬 것입니다.

연구 개요

상세 설명

The primary aim of this research is to develop and assess the impact of an educational video in enhancing vaccine information literacy and vaccine confidence within Southeast Asia's Nusantara Sociocultural Sphere--a network of communities spanning multiple countries in Southeast Asia, connected by shared linguistic, historical, and sociocultural roots. 학제 및 인간 중심의 접근 방식을 채택하여 온라인 워크샵 및 직접 포커스 그룹 토론을 통해 브루나이, 인도네시아, 말레이시아 및 싱가포르의 대표자들을 참여시켜 비디오를 공동으로 만들 것입니다. 우리의 연구 결과 (공개적으로 이용 가능한 소셜 미디어 데이터 세트 사용)와 기존 문헌의 커뮤니케이션 이론에 의한이 비디오에는 시청자에게 백신 잘못된 정보 (Bahasa Melayu 및 Bahasa Indonesia)와 VAHASA의 신뢰도 수준을 향상시키는 두 개의 상호 지식 가능한 언어 (BAHASA Melayu 및 Bahasa Indonsia)의 일반적인 전술을 식별하는 기술을 시청자에게 장비하는 데 중점을 둔 메시지가 포함됩니다.

비디오의 효과를 백신 정보 활용 능력 및 백신 신뢰에 대한 중재로서 비디오의 효과를 평가하기 위해 온라인 2 암 무작위 대조 시험 (RCT)을 수행 할 것입니다. 참가자는 두 그룹 중 하나에 무작위로 할당됩니다.

  1. 그룹 1 (중재 그룹) : 참가자는 백신 관련 메시지가 포함 된 공동 제작 비디오를 시청합니다.
  2. Group 2 (Control Group) : 참가자는 적절하고 안전한 약물 처리의 중요성과 관련된 메시지가 포함 된 제어 비디오를 시청합니다.

우리는 비디오 1에 노출되면 비디오 2에 대한 노출에 비해 백신 문해력 기술과 백신 신뢰도가 크게 증가 할 것이라고 가정합니다.

이 연구는 온라인으로 수행 될 것입니다. e-onsent 양식에 서명 한 개인은 자동으로 온라인 RCT로 리디렉션됩니다. 각 참가자는 여러 전 예비 전 사전 질문 (인구 통계 학적, 백신 신뢰 및 백신 문해력 포함)에 응답해야합니다. 언어로 계층화 한 후에는 RedCap의 무작위 화 기능을 사용하여 제어 비디오 (신체 운동) 또는 중재 비디오 (백신)를 시청하도록 무작위로 할당됩니다. 비디오를 본 후, 그들은 비디오 후 질문 (행동, 백신 신뢰 및 백신 문해력 포함)에 응답합니다. 그런 다음 브리핑을 겪게 될 것입니다. 이들은 어떤 소셜 미디어 게시물 (백신 문해력 관련 질문에 포함 된)이 잘못된 정보를 포함하고 RCT의 목표에 대한 완전한 공개를 제공하기 위해 (혼란을 피하기 위해 부분적으로 공개 됨) 브리핑을 겪게됩니다. 마지막으로, 각 참가자는 기프트 카드 그리기에 관심이 있는지 묻습니다. 그렇다면 조사관은 자신의 이름과 연락처 정보를 공유하도록 요청할 것입니다. UCB 팀은 대상 참가자 수에 도달하면 데이터 수집을 모니터링하고 데이터 수집을 중지합니다.

RCT 데이터 수집을 마친 후 2 주 이내에 UCB 팀은 실험을 성공적으로 완료하고 기프트 카드 그림에 참여하기로 동의 한 참가자 풀에서 40 개의 이름을 끌 것입니다. 40 명의 선정 된 참가자 중 20 명은 Bahasa Melayu-Speaking Pool에서 나옵니다. 다른 20 명은 바하사 인도네시아를 사용하는 풀에서 나온 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

472

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • California
      • Berkeley, California, 미국, 94720
        • 모병
        • University of California, Berkeley
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상
  • 브루나이, 인도네시아, 말레이시아 또는 싱가포르에 살고 있습니다
  • Bahasa Melayu 또는 Bahasa Indonesia에 유창합니다
  • Bahasa Melayu 또는 Bahasa Indonesia에서 소셜 미디어 콘텐츠를 매일 시청하십시오.
  • 중단없이 실험을 완료하기 위해 스마트 폰 또는 노트북에서 안정적인 인터넷에 액세스

제외 기준 :

  • 온라인 인간 중심 디자인 사고 워크샵이나 직접 포커스 그룹 토론에 참여한 개인은 RCT에 참여할 수 없습니다. 이 제외 기준은 중재의 효과를 평가할 때 잠재적 인 편향을 방지하기 위해 시행됩니다.
  • 핸드폰에서 소셜 미디어를 보는 데 어려움이있는 개인 (처방 안경을 사용하는 경우에도), 핸드폰의 소셜 미디어 콘텐츠 오디오 (보청기)를 듣고 휴대 전화에서 소셜 미디어 콘텐츠를 입력하거나 참여하는 개인은이 연구에 참여할 수 없습니다. -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 사전 Bunking 비디오를 시청하십시오
이 팔에있는 참가자는 ~ 3 분짜리 사전 Bunking 비디오를 볼 수 있습니다.
~ 3 분 3 분 교육 비디오 백신 문해력 및 백신 신뢰도를 향상시킵니다.
위약 비교기: 약물의 안전한 처분에 대한 비디오를 시청하십시오
이 팔에있는 참가자는 약물을 폐기하는 안전한 방법에 대해 ~ 3 분짜리 비디오를 시청합니다.
~ 3 분 약물 치료에 대한 교육용 비디오

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
백신 잘못된 정보의 식별
기간: 설문 조사 끝까지 (약 20 분)
참가자가 올바르게 식별하는 소셜 미디어 게시물의 비율
설문 조사 끝까지 (약 20 분)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
백신 신뢰도
기간: 설문 조사 끝까지 (약 20 분)
참가자의 백신 신뢰도는 리 커트 척도로 언급되었습니다
설문 조사 끝까지 (약 20 분)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Laura H Kwong, University of California, Berkeley

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 28일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 19일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2023-06-16452

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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