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Impfstoffvertrauen und Infodemie in Südostasien in Nusantara soziokultureller Sphäre

19. April 2025 aktualisiert von: Laura (Layla) H Kwong, University of California, Berkeley

Impfstoffvertrauen und Infodemie in Südostasien Nusantara Sociokultural Sphäre: Eine transdisziplinäre, transnationale Studie

Das Ziel dieser klinischen Studie ist es zu verstehen, wie gut ein kulturspezifisches "Prebunking" -Video der Impfstoff Informationskompetenz und Impfstoffvertrauen bei Personen im soziokulturellen Bereich von Nusantara verbessern kann. Die Ermittler nehmen an, dass die Personen, die das mitgezogene "Prebunking" -Interventionsvideo ansehen, im Vergleich zu Personen, die sich ein Video über eine sichere Medikamentenentsagung ansehen, verbesserte Kenntnisse im Impfstoffkompetenz und das Vertrauen des Impfstoffs haben.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Hauptziel dieser Forschung ist es, die Auswirkungen eines Bildungsvideos auf die Verbesserung der Impfstoffinformationskompetenz und des Impfstoffvertrauens in den soziokulturellen Sphären von Südostasien zu entwickeln und zu bewerten-ein Netzwerk von Gemeinschaften, die mehrere Länder in Südostasien erstrecken, die durch gemeinsame sprachliche, historische und soziokulturelle Wurzeln verbunden sind. Wenn wir einen transdisziplinären und menschenzentrierten Ansatz verfolgen, werden wir Vertreter aus Brunei, Indonesien, Malaysia und Singapur durch Online-Workshops und persönliche Fokusgruppendiskussionen engagieren, um ein Video gemeinsam zu erstellen. Das Video wird von den Ergebnissen unserer Forschung (mit öffentlich verfügbaren Social -Media -Datensatz) und Kommunikationstheorien aus der vorhandenen Literatur geleitet und enthält Nachrichten, die sich darauf konzentrieren, Zuschauer mit den Fähigkeiten zu identifizieren, um gemeinsame Taktiken zu identifizieren, die bei der Fehlinformation von Impfstoffen in zwei gegenseitig verständlichen Sprachen (Bahasa Melayu und Bahasa Indeonesia) und die Verbesserung der Vaccine -Vertrauensebene bei den Zuschauern verstärken.

Um die Wirksamkeit der Videos als Intervention für die Alphabetisierung von Impfstoffen und das Vertrauen des Impfstoffs zu bewerten, werden wir eine Online-Zwei-Arm-Randomisierte (RCCT Controlled Studie) durchführen. Die Teilnehmer werden zufällig einer der beiden Gruppen zugeordnet:

  1. Gruppe 1 (Interventionsgruppe): Die Teilnehmer sehen sich das Co-erstellte Video an, das impfungsbedingte Nachrichten enthält.
  2. Gruppe 2 (Kontrollgruppe): Die Teilnehmer sehen sich ein Kontrollvideo mit Nachrichten an, die mit der Bedeutung einer ordnungsgemäßen und sicheren Medikamentenentsorgung zusammenhängen.

Wir nehmen an, dass die Exposition gegenüber Video 1 im Vergleich zur Exposition gegenüber Video 2 zu einer signifikanten Zunahme der Fähigkeiten im Impfstoffkompetenz und dem Vertrauen des Impfstoffs führen wird.

Die Studie wird online durchgeführt. Personen, die das E-Konsumformular unterschrieben haben, werden automatisch in die Online-RCT weitergeleitet. Jeder Teilnehmer wird gebeten, auf mehrere Fragen vor dem Video zu antworten (einschließlich demografischer, Impfstoffvertrauen und Impfstoffkompetenz). Nach der Stratifizierung nach Sprache werden sie zufällig zugewiesen, um entweder das Kontrollvideo (physische Übung) oder das Interventionsvideo (Impfstoff) mithilfe der Randomisierungsfunktionalität von Redcap zu sehen. Nach dem Ansehen des Videos reagieren sie auf Post-Video-Fragen (einschließlich Verhalten, Impfstoffvertrauen und Impfstoffkompetenz). Sie werden dann eine Nachbesprechung unterziehen, die klarstellen soll, welche Social-Media-Beiträge (in die Impfstoff-Alphabetisierungsfragen eingebettet sind) Fehlinformationen enthalten und die volle Offenlegung des Ziels des RCT (das teilweise während der Rekrutierung offengelegt wurde, um Verwirrung zu vermeiden). Schließlich wird jeder Teilnehmer gefragt, ob er daran interessiert ist, an einer Geschenkkartenzeichnung teilzunehmen. Wenn dies der Fall ist, werden die Ermittler sie gebeten, ihren Namen und ihre Kontaktinformationen zu teilen. Das UCB -Team überwacht die Datenerfassung und stoppt die Datenerfassung, wenn die Zielzahl der Teilnehmer erreicht wurde.

Innerhalb von zwei Wochen nach Abschluss der RCT -Datenerfassung zeichnet das UCB -Team 40 Namen aus einem Pool von Teilnehmern, die das Experiment erfolgreich abgeschlossen haben, und haben sich bereit erklärt, an der Zeichnung für Geschenkkarten teilzunehmen. 20 von 40 ausgewählten Teilnehmern stammen aus dem Bahasa Melayu-sprechenden Pool. Die anderen 20 aus dem Bahasa Indonesia-sprechenden Pool.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

472

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • California
      • Berkeley, California, Vereinigte Staaten, 94720
        • Rekrutierung
        • University of California, Berkeley
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 18 Jahre alt
  • Lebe in Brunei, Indonesien, Malaysia oder Singapur
  • Fließend Bahasa Melayu oder Bahasa Indonesien
  • Sehen Sie sich jeden Tag Social -Media -Inhalte in Bahasa Melayu oder Bahasa Indonesia an
  • Zugriff auf stabiles Internet auf Smartphone oder Laptop, um das Experiment ohne Unterbrechung abzuschließen

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die an den Online-Workshops für menschlichzentriertes Design-Denk- oder persönliche Fokusgruppen-Diskussionen beteiligt waren, können nicht an RCT teilnehmen. Dieses Ausschlusskriterium wird eingerichtet, um eine mögliche Verzerrung bei der Bewertung der Wirksamkeit der Intervention zu verhindern.
  • Personen, die Schwierigkeiten haben, Social Media auf Handy zu betrachten (selbst wenn sie verschreibungspflichtige Brillen verwenden), das Audio von Social -Media -Inhalten auf Handy (auch mit Hörgerät) zu hören und in Handy -Inhalten in sozialen Medien zu tippen oder mit Inhalten in sozialen Medien zu beschäftigen, sind nicht berechtigt, an dieser Studie teilzunehmen. - -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sehen Sie sich ein Video vor dem Bunking an
Die Teilnehmer an diesem Arm sehen sich ein ~ 3-minütiges Pre-Bunking-Video an
~ 3 Minuten Bildungsvideo zur Verbesserung der Impfstoffkompetenz und des Impfstoffvertrauens
Placebo-Komparator: Sehen Sie sich ein Video zur sicheren Entsorgung von Medikamenten an
Die Teilnehmer an diesem Arm sehen sich ein ~ 3-minütiges Video an, in dem sichere Möglichkeiten zur Entsendung von Medikamenten erläutert
~ 3 Minuten Bildungsvideo zur sicheren Entsorgung von Medikamenten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizierung von Impfstofffehlinformationen
Zeitfenster: Von Anfang bis Ende der Umfrage (ca. 20 Minuten)
Der Prozentsatz der Social -Media -Beiträge, die der Teilnehmer korrekt als Fehlinformation identifiziert
Von Anfang bis Ende der Umfrage (ca. 20 Minuten)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Impfstoffvertrauen
Zeitfenster: Von Anfang bis Ende der Umfrage (ca. 20 Minuten)
Das erklärte Vertrauen des Teilnehmers auf einer Likert -Skala des Teilnehmers
Von Anfang bis Ende der Umfrage (ca. 20 Minuten)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Laura H Kwong, University of California, Berkeley

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023-06-16452

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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