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전투 운동 선수의 수면 품질,인지 기술 및 근전도 반응에 대한 탈수 효과

2026년 3월 12일 업데이트: Abant Izzet Baysal University

전투 운동 선수의 최대 수축 동안 수면 품질,인지 기술 및 근전도 반응에 대한 급성 탈수의 영향

이 연구는 전투 운동 선수의 수면 품질,인지 기술 및 등방성 강도 성능에 대한 빠른 탈수로 인한 체중 감량의 영향을 조사합니다. 이 연구는 체중 수업 스포츠에서 운동 선수, 코치 및 의료진을위한 웨이트 컷팅 관행의 혜택과 위험을 모두 기록합니다. 결과는 더 안전한 체중 관리 접근 방식을 안내하고 국제 계량 프로토콜에 대한 잠재적 개정을 알리면서 스포츠 과학에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 전투 운동 선수의 등방성 강도 성능 동안 수면 품질,인지 기술 및 표면 근전도 (SEMG) 반응에 대한 탈수를 통한 빠른 체중 감소의 영향을 조사하는 것입니다. 또한, 급성 탈수의 전반적인 효과 및인지 능력에 대한 수면 품질에 대한 탈수의 잠재적 부작용 및 SEMG 반응이 평가 될 것이다. 체온 및 심박수 값은 연구 전반에 걸쳐 모니터링됩니다. 마지막으로, 탈수의 밤 후인지 기술, 강도 및 SEMG 반응에 대한 재수 화의 효과가 평가 될 것이다.

경쟁력있는 선임 남성 전투 운동 선수 가이 연구에 참여할 것입니다. 첫 번째 단계는 소변 밀도의 결정, 체중 기록, 체성분 측정 및 전체 체액, 휴식 심박수 (HR) 및 체온의 기록을 포함합니다. 결과적으로,인지 기술 테스트가 투여되고, 표준 예열 후, SEMG 데이터는 등방성 다리 강도 측정 동안 우세한 다리 사두근 근육 영역으로부터 기록 될 것이다.

사전 테스트가 완료된 후, 각 운동 선수는 무작위 크로스 오버 실험 설계에 따라 두 개의 개별 탈수 및 제어 응용 프로그램이 적용됩니다. 실험 시험에서, 사전 테스트에 기록 된 체중을 참조로 취함으로써 사우나 적용으로 3% 체중 감량이 달성 될 것이다. 탈수 적용 후, 적용 전 사전 테스트에서 취한 모든 측정은 약 45 분 후에 순서대로 반복되며, 선수는 음식이나 액체를 소비하지 않아도됩니다.

실험 시험 1의 운동 선수는 재활원없이 일상적인 밤에 참여할 수 있습니다. 이 기간 동안 수면 품질은 수면 모니터로 기록됩니다. 다음날 아침, 사전 테스트에서 취한 모든 측정은 탈수의 효과와 종속 변수에 대한 수면 품질에 대한 탈수의 부정적인 영향을 평가하기 위해 반복됩니다. 아침 측정이 완료된 후, 선수들은 사전 테스트에서 체중에 도달하기 위해 2 시간 이내에 체액과 음식을 소비 할 수 있습니다. 모든 테스트는 각각 재활원 상태에 도달 한 선수들에게 마지막으로 다시 적용됩니다. 실험 시험 2에서, 그들은 두 번째 측정 후에 재수 화 할 수 있으며 일상적인 밤을 보내도록 요청받을 것입니다. 나머지 테스트는 실험 시험 1 프로토콜에 따라 반복됩니다. 대조 시험에서, 실험 시험의 모든 시험은 탈수로 인한 체중 감소없이 수행됩니다. 모든 참가자는 탈수 및 통제 시험에 무작위로 배정되며 각 선수는 1 주 간격으로 각 시험에 참여합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Umid Karli, PhD
  • 전화번호: 7501 +90 374 254 10 00
  • 이메일: karli_u@ibu.edu.tr

연구 연락처 백업

  • 이름: Kutlu Aydın, PhD
  • 전화번호: 7532 +90374 254 10 00
  • 이메일: aydin_k@ibu.edu.tr

연구 장소

      • Bolu, 터키 (Türkiye), 14030
        • 모병
        • Bolu Abant İzzet Baysal University, Faculty of Sport Sciences,
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Semih Karaman, Ms
        • 부수사관:
          • Koray Gökmen, Ms
        • 수석 연구원:
          • Umid Karlı, Phd

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 자발적 참여
  • 이전의 빠른 체중 감량 경험을 가진 전투 운동 선수
  • 기존 건강 상태가 없습니다
  • 정형 외과 부상이 없습니다

제외 기준 :

  • 수면 관련 약물 사용
  • 중재 중 합병증 : 실험 중에 합병증을 경험하는 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 탈수 + 탈수 된 야간 시험

이 시험에서는 사전 테스트로 기록 된 체중을 참조로 취함으로써 사우나 적용으로 3% 체중 감량을 달성 할 것이다. 탈수 적용 후, 적용 전 사전 테스트에서 취한 모든 측정은 약 45 분 후에 순서대로 반복됩니다.

운동 선수는 재활원없이 일상적인 밤에 참여할 수 있습니다. 이 기간 동안 수면 품질은 수면 추적기로 기록됩니다. 다음날 아침, 사전 테스트에서 취한 모든 측정은 탈수의 효과와 종속 변수에 대한 수면 품질에 대한 탈수의 부정적인 영향을 평가하기 위해 반복됩니다. 아침 측정이 완료된 후, 선수들은 사전 테스트에서 체중에 도달하기 위해 2 시간 이내에 체액과 음식을 소비 할 수 있습니다. 모든 테스트는 각각 재활원 상태에 도달 한 선수들에게 마지막으로 다시 적용됩니다.

평균 온도가 70-80 ° C 인 운동 선수를 사우나 열에 노출시켜 탈수가 유도됩니다. 참가자들은 사우나에서 3%의 체중 감량이 달성 될 때까지 5 분 휴식으로 15 분의 세션을 연속합니다. 세션간에 액체 나 음식은 소비되지 않습니다.
실험적: 탈수 + 재수 화 된 야간 시험
이 시험에서는 사전 테스트로 기록 된 체중을 참조로 취함으로써 사우나 적용으로 3% 체중 감량을 달성 할 것이다. 탈수 적용 후, 적용 전 사전 테스트에서 취한 모든 측정은 약 45 분 후에 순서대로 반복되며, 선수는 음식이나 액체를 소비하지 않아도됩니다. 두 번째 측정 후 운동 선수는 재수 화 할 수 있으며 일상적인 밤을 보내도록 요청받습니다. 나머지 테스트는 실험 시험 1 프로토콜에 따라 반복됩니다.
평균 온도가 70-80 ° C 인 운동 선수를 사우나 열에 노출시켜 탈수가 유도됩니다. 참가자들은 사우나에서 3%의 체중 감량이 달성 될 때까지 5 분 휴식으로 15 분의 세션을 연속합니다. 세션간에 액체 나 음식은 소비되지 않습니다.
간섭 없음: 제어 시험
중재는 수행되지 않습니다. 종속 변수를 측정하는 데 사용되는 모든 테스트는 실험 시험 1 프로토콜에 따라 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수면 모니터링 및 평가
기간: 일주일 일주일의 시험 모니터링 및 1 주일의 3 차 시험 모니터링에 따른 첫 번째 시험 모니터링 (무작위 균형 크로스 오버 설계로 인해 모니터링은 3 배, 실험적 및 1 개는 제어로 수행됩니다).
참가자의 수면 평가는 IR-UWB (Impulse Radio Ultra-Wide Band) 레이더 및 도플러 기술을 사용하는 수면 모니터와 함께 수행되며, 수면 평가의 골드 표준으로 간주되는 Polysomnography 장치만큼 정확하고 신뢰할 수있는 측정을 제공하는 것으로 나타났습니다. 수면 단계의 총 수면 및 깨우기 시간과 기간은 장치 기록에서 몇 분 안에 얻을 수 있습니다.
일주일 일주일의 시험 모니터링 및 1 주일의 3 차 시험 모니터링에 따른 첫 번째 시험 모니터링 (무작위 균형 크로스 오버 설계로 인해 모니터링은 3 배, 실험적 및 1 개는 제어로 수행됩니다).
동위 원소 다리 강도 측정
기간: 일주일 일주일의 시험 테스트 및 1 주일의 3 차 시험 테스트 후 첫 번째 시험 테스트 (무작위 균형을 이루는 크로스 오버 설계로 인해 시험은 실험적으로 3 번, 2 개는 실험적이며 1 개는 제어)를 수행합니다).
동위 원소 레그 강도 측정은 Cybex Norm 장치로 이루어집니다. 측정 중에 얻은 피크 토크 데이터는 데이터 처리에 기록되어 사용됩니다.
일주일 일주일의 시험 테스트 및 1 주일의 3 차 시험 테스트 후 첫 번째 시험 테스트 (무작위 균형을 이루는 크로스 오버 설계로 인해 시험은 실험적으로 3 번, 2 개는 실험적이며 1 개는 제어)를 수행합니다).
EMG 측정
기간: 일주일 일주일의 시험 테스트 및 1 주일의 3 차 시험 테스트 후 첫 번째 시험 테스트 (무작위 균형을 이루는 크로스 오버 설계로 인해 시험은 실험적으로 3 번, 2 개는 실험적이며 1 개는 제어)를 수행합니다).
근육 세포의 전기 잠재력은 근전도 (EMG)로 기록되며 골격근의 활성은 이러한 전위의 변화에 따라 평가됩니다. EMG 측정은 운동 단위 활동 전위를 분석하여 관련된 근육 및 운동 신경에 대한 정보를 제공합니다.
일주일 일주일의 시험 테스트 및 1 주일의 3 차 시험 테스트 후 첫 번째 시험 테스트 (무작위 균형을 이루는 크로스 오버 설계로 인해 시험은 실험적으로 3 번, 2 개는 실험적이며 1 개는 제어)를 수행합니다).
Stroop 테스트
기간: 일주일 일주일의 시험 테스트 및 1 주일의 3 차 시험 테스트 후 첫 번째 시험 테스트 (무작위 균형을 이루는 크로스 오버 설계로 인해 시험은 실험적으로 3 번, 2 개는 실험적이며 1 개는 제어)를 수행합니다).
Stroop 테스트는 전두엽 영역 활동을 반영하는 테스트입니다.
일주일 일주일의 시험 테스트 및 1 주일의 3 차 시험 테스트 후 첫 번째 시험 테스트 (무작위 균형을 이루는 크로스 오버 설계로 인해 시험은 실험적으로 3 번, 2 개는 실험적이며 1 개는 제어)를 수행합니다).
기호 숫자 양식 테스트
기간: 일주일 일주일의 시험 테스트 및 1 주일의 3 차 시험 테스트 후 첫 번째 시험 테스트 (무작위 균형을 이루는 크로스 오버 설계로 인해 시험은 실험적으로 3 번, 2 개는 실험적이며 1 개는 제어)를 수행합니다).
기호 숫자 모드 테스트는 복잡한 시각적 공간 스캔, 지속적인주의 및 집중, 정보 처리 속도 및 작업 메모리를 평가하는 테스트입니다.
일주일 일주일의 시험 테스트 및 1 주일의 3 차 시험 테스트 후 첫 번째 시험 테스트 (무작위 균형을 이루는 크로스 오버 설계로 인해 시험은 실험적으로 3 번, 2 개는 실험적이며 1 개는 제어)를 수행합니다).
몬트리올인지 평가
기간: 일주일 일주일의 시험 테스트 및 1 주일의 3 차 시험 테스트 후 첫 번째 시험 테스트 (무작위 균형을 이루는 크로스 오버 설계로 인해 시험은 실험적으로 3 번, 2 개는 실험적이며 1 개는 제어)를 수행합니다).
몬트리올인지 평가 테스트는주의 및 집중, 집행 기능, 기억, 언어, 시각적 구성 기술, 계산 및 방향과 같은인지 기능을 평가합니다. 테스트 점수의 범위는 0에서 30이며 컷오프 점수는 21입니다. 21 이상의 점수는 정상으로 간주됩니다.
일주일 일주일의 시험 테스트 및 1 주일의 3 차 시험 테스트 후 첫 번째 시험 테스트 (무작위 균형을 이루는 크로스 오버 설계로 인해 시험은 실험적으로 3 번, 2 개는 실험적이며 1 개는 제어)를 수행합니다).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Umid Karli, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University, Faculty of Sport Sciences, Department of Coaching Education

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 8월 18일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 28일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 8월 5일

처음 게시됨 (실제)

2025년 8월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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