Effect van uitdroging op slaapkwaliteit, cognitieve vaardigheden en elektromyografische reacties in gevechtsatleten
Het effect van acute uitdroging op slaapkwaliteit, cognitieve vaardigheden en elektromyografische reacties tijdens maximale contractie in gevechtsatleten
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om de impact van snel gewichtsverlies te onderzoeken door uitdroging op slaapkwaliteit, cognitieve vaardigheden en oppervlakte -elektromyografische (SEMG) reacties tijdens de prestaties van isokinetische sterkte in gevechtsatleten. Bovendien zal het algemene effect van acute uitdroging en de potentiële nadelige effecten van uitdroging op slaapkwaliteit op cognitieve vaardigheden en SEMG -reacties worden geëvalueerd. Lichaamstemperatuur en hartslagwaarden worden gedurende het onderzoek gecontroleerd. Ten slotte zal het effect van rehydratatie op cognitieve vaardigheden, kracht en SEMG -reacties na een nacht van uitdroging worden geëvalueerd.
Competitieve senior mannelijke gevechtsatleten zullen deelnemen aan deze studie. De eerste fase omvat de bepaling van de urinedichtheid, de opname van lichaamsgewicht, de meting van lichaamssamenstelling en totale lichaamsvloeistof en de opname van rustte hartslag (HR) en lichaamstemperatuur. Vervolgens zullen cognitieve vaardigheidstests worden afgenomen en na een standaard opwarming worden SEMG-gegevens opgenomen uit het dominante been quadriceps spiergebied tijdens isokinetische beensterkte metingen.
Na de voltooiing van de pre-tests zal elke atleet worden onderworpen aan twee afzonderlijke uitdroging en controletoepassingen in overeenstemming met het gerandomiseerde crossover-experimentele ontwerp. In de experimentele onderzoeken zal 3% gewichtsverlies worden bereikt met sauna-toepassing door de lichaamsgewichten te nemen die in de pre-test zijn geregistreerd als referentie. Na de uitdrogingaanvraag worden alle metingen die in de pre-test zijn genomen voordat de toepassing na ongeveer 45 minuten in volgorde wordt herhaald, waarbij de atleet afgezien van het consumeren van voedsel of vloeistof.
Atleten in Experimental Trial 1 mogen een routinematige nacht aangaan zonder rehydratatie. Tijdens deze periode zal hun slaapkwaliteit worden vastgelegd met een slaapmonitor. De volgende dag in de ochtend worden alle metingen die in de pre-test worden uitgevoerd, herhaald om het effect van uitdroging en het mogelijke negatieve effect van uitdroging op de slaapkwaliteit op de afhankelijke variabelen te evalueren. Na de voltooiing van de ochtendmetingen, mogen de atleten binnen twee uur vloeistoffen en voedsel consumeren om hun lichaamsgewichten in de pre-test te bereiken. Alle tests worden voor het laatst opnieuw toegepast op de atleten die respectievelijk de staat van rehydratatie hebben bereikt. In de experimentele proef 2 zullen ze na de tweede metingen worden toegestaan om te rehydrateren en zullen ze worden gevraagd om een routineavond door te brengen. De resterende tests worden herhaald in overeenstemming met het experimentele proef 1 -protocol. In de controleproef zullen alle tests in de experimentele onderzoeken worden uitgevoerd zonder lichaamsgewichtverlies als gevolg van uitdroging. Alle deelnemers worden willekeurig toegewezen aan de uitdroging- en controleproeven, waarbij elke atleet deelneemt aan de respectieve proef met intervallen van een week.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Umid Karli, PhD
- Telefoonnummer: 7501 +90 374 254 10 00
- E-mail: karli_u@ibu.edu.tr
Studie Contact Back-up
- Naam: Kutlu Aydın, PhD
- Telefoonnummer: 7532 +90374 254 10 00
- E-mail: aydin_k@ibu.edu.tr
Studie Locaties
-
-
-
Bolu, Turkije (Türkiye), 14030
- Werving
- Bolu Abant İzzet Baysal University, Faculty of Sport Sciences,
-
Contact:
- Umid Karli, PhD
- E-mail: karli_u@ibu.edu.tr
-
Onderonderzoeker:
- Semih Karaman, Ms
-
Onderonderzoeker:
- Koray Gökmen, Ms
-
Hoofdonderzoeker:
- Umid Karlı, Phd
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwillige deelname
- Gevechtsatleten zijn met eerdere snelle ervaring met gewichtsverlies
- Geen bestaande gezondheidsproblemen
- Geen orthopedisch letsel
Uitsluitingscriteria:
- Met behulp van slaapgerelateerde medicijnen
- Complicaties tijdens de interventie: deelnemers die complicaties ervaren tijdens experimentele interventie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Uitdroging + uitgedroogde nachtproef
In deze proef zal 3% gewichtsverlies worden bereikt met sauna-toepassing door de lichaamsgewichten te nemen die in de pre-test zijn geregistreerd als referentie. Na de uitdrogingaanvraag worden alle metingen die in de pre-test zijn genomen voordat de aanvraag na ongeveer 45 minuten in volgorde in volgorde wordt herhaald. Atleten mogen zonder rehydratatie een routinematige nacht aangaan. Tijdens deze periode zal hun slaapkwaliteit worden opgenomen met een slaaptracker. De volgende dag in de ochtend worden alle metingen die in de pre-test worden uitgevoerd, herhaald om het effect van uitdroging en het mogelijke negatieve effect van uitdroging op de slaapkwaliteit op de afhankelijke variabelen te evalueren. Na de voltooiing van de ochtendmetingen, mogen de atleten binnen twee uur vloeistoffen en voedsel consumeren om hun lichaamsgewichten in de pre-test te bereiken. Alle tests worden voor het laatst opnieuw toegepast op de atleten die respectievelijk de staat van rehydratatie hebben bereikt. |
Uitdroging zal worden geïnduceerd door atleten bloot te stellen aan sauna-warmte met een gemiddelde temperatuur van 70-80 ° C.
De deelnemers zullen opeenvolgende sessies van 15 minuten in sauna ondergaan met een pauzes van 5 minuten totdat 3% gewichtsverlies wordt bereikt.
Er worden geen vloeistoffen of voedsel verbruikt tussen sessies.
|
|
Experimenteel: Uitdroging + gerehydrateerde nachtproef
In deze proef zal 3% gewichtsverlies worden bereikt met sauna-toepassing door de lichaamsgewichten te nemen die in de pre-test zijn geregistreerd als referentie.
Na de uitdrogingaanvraag worden alle metingen die in de pre-test zijn genomen voordat de toepassing na ongeveer 45 minuten in volgorde wordt herhaald, waarbij de atleet afgezien van het consumeren van voedsel of vloeistof.
Atleten mogen na de tweede metingen herhydrateren en zullen worden gevraagd om een routineavond door te brengen.
De resterende tests worden herhaald in overeenstemming met het experimentele proef 1 -protocol.
|
Uitdroging zal worden geïnduceerd door atleten bloot te stellen aan sauna-warmte met een gemiddelde temperatuur van 70-80 ° C.
De deelnemers zullen opeenvolgende sessies van 15 minuten in sauna ondergaan met een pauzes van 5 minuten totdat 3% gewichtsverlies wordt bereikt.
Er worden geen vloeistoffen of voedsel verbruikt tussen sessies.
|
|
Geen tussenkomst: Controleproef
Er zal geen interventie worden uitgevoerd.
Alle tests die moeten worden gebruikt om afhankelijke variabelen te meten, worden uitgevoerd in overeenstemming met het experimentele proef 1 -protocol.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Slaapmonitoring en evaluatie
Tijdsspanne: Eerste proefmonitoring, na een week tweede proefmonitoring en na een week derde proefmonitoring (vanwege gerandomiseerde Comebalanced crossover -ontwerp, wordt monitoring drie keer uitgevoerd, twee als experimenteel en één als controle).
|
De slaapevaluaties van de deelnemers worden uitgevoerd met een slaapmonitor, die gebruik maakt van impulsradio ultra-brede band (IR-UWB) radar- en Doppler-technologie, en is aangetoond dat ze metingen bieden die zo nauwkeurig en betrouwbaar zijn als het polysomnografie-apparaat, dat wordt beschouwd als de gouden standaard in slaapevaluatie.
Totale slaap- en wektijden en duur van de slaapfasen worden verkregen in minuten na de opnames van het apparaat.
|
Eerste proefmonitoring, na een week tweede proefmonitoring en na een week derde proefmonitoring (vanwege gerandomiseerde Comebalanced crossover -ontwerp, wordt monitoring drie keer uitgevoerd, twee als experimenteel en één als controle).
|
|
Isokinetische beensterkte meting
Tijdsspanne: First Trial Testing, na een week tweede proef testen en na een week derde proef testen (vanwege gerandomiseerde tegenbalanced crossover -ontwerp, worden testen drie keer uitgevoerd, twee als experimenteel en één als controle).
|
Isokinetische beensterkte metingen zullen worden uitgevoerd met het Cybex Norm -apparaat.
Piekkoppelgegevens verkregen tijdens de metingen worden geregistreerd en gebruikt bij gegevensverwerking.
|
First Trial Testing, na een week tweede proef testen en na een week derde proef testen (vanwege gerandomiseerde tegenbalanced crossover -ontwerp, worden testen drie keer uitgevoerd, twee als experimenteel en één als controle).
|
|
EMG -metingen
Tijdsspanne: First Trial Testing, na een week tweede proef testen en na een week derde proef testen (vanwege gerandomiseerde tegenbalanced crossover -ontwerp, worden testen drie keer uitgevoerd, twee als experimenteel en één als controle).
|
Elektrische potentialen van spiercellen worden geregistreerd met elektromyografie (EMG) en de activiteiten van skeletspieren worden geëvalueerd op basis van veranderingen in deze potentialen.
EMG -meting biedt informatie over de spieren en motorische zenuwen door het analyseren van actiepotentialen van de motoreenheid.
|
First Trial Testing, na een week tweede proef testen en na een week derde proef testen (vanwege gerandomiseerde tegenbalanced crossover -ontwerp, worden testen drie keer uitgevoerd, twee als experimenteel en één als controle).
|
|
Stroop -test
Tijdsspanne: First Trial Testing, na een week tweede proef testen en na een week derde proef testen (vanwege gerandomiseerde tegenbalanced crossover -ontwerp, worden testen drie keer uitgevoerd, twee als experimenteel en één als controle).
|
De Stroop -test is een test die de activiteit van het frontale kwabregio weerspiegelt.
|
First Trial Testing, na een week tweede proef testen en na een week derde proef testen (vanwege gerandomiseerde tegenbalanced crossover -ontwerp, worden testen drie keer uitgevoerd, twee als experimenteel en één als controle).
|
|
Symbool Digit Modalities Test
Tijdsspanne: First Trial Testing, na een week tweede proef testen en na een week derde proef testen (vanwege gerandomiseerde tegenbalanced crossover -ontwerp, worden testen drie keer uitgevoerd, twee als experimenteel en één als controle).
|
De Symbol Digit Modalities Test is een test die complexe visuele ruimtelijke scannen, aanhoudende aandacht en concentratie, informatieverwerkingssnelheid en werkgeheugen evalueert.
|
First Trial Testing, na een week tweede proef testen en na een week derde proef testen (vanwege gerandomiseerde tegenbalanced crossover -ontwerp, worden testen drie keer uitgevoerd, twee als experimenteel en één als controle).
|
|
Montreal Cognitive Assessment
Tijdsspanne: First Trial Testing, na een week tweede proef testen en na een week derde proef testen (vanwege gerandomiseerde tegenbalanced crossover -ontwerp, worden testen drie keer uitgevoerd, twee als experimenteel en één als controle).
|
De Montreal Cognitive Assessment Test evalueert cognitieve functies zoals aandacht en concentratie, uitvoerende functies, geheugen, taal, visuele bouwvaardigheden, berekening en oriëntatie.
De testscores variëren van 0 tot 30, met een afsluitscore van 21.
Scores van 21 en hoger worden als normaal beschouwd.
|
First Trial Testing, na een week tweede proef testen en na een week derde proef testen (vanwege gerandomiseerde tegenbalanced crossover -ontwerp, worden testen drie keer uitgevoerd, twee als experimenteel en één als controle).
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Umid Karli, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University, Faculty of Sport Sciences, Department of Coaching Education
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Psychische aandoening
- Pathologische processen
- Metabole ziekten
- Lichaamsgewicht
- Veranderingen in lichaamsgewicht
- Slaap-waakstoornissen
- Water-elektrolyt-onbalans
- Slaapstoornissen, intrinsiek
- Dyssomnieën
- Gewichtstoename
- Pathologische aandoeningen, tekenen en symptomen
- Voedings- en stofwisselingsziekten
- Tekenen en symptomen
- Gewicht Fietsen
- Gewichtsverlies
- Uitdroging
- Slaapinitiatie en -onderhoudsstoornissen
Andere studie-ID-nummers
- BAIBU-SBF-UK-03
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .