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다양한 운동 프로그램 후 파킨슨병 환자의 움직임, 체력 및 삶의 질 변화

2026년 5월 4일 업데이트: Katherine Reyes-Brooks, University of Texas, El Paso

다양한 운동 중재에 따른 파킨슨병 환자의 운동 기능, 삶의 질, 심폐 건강 및 생리학적 지표의 변화.

파킨슨병(PD)은 운동, 균형, 지구력 및 전반적인 삶의 질에 영향을 미칠 수 있는 진행성 신경학적 질환입니다. 운동은 PD 환자가 기능과 독립성을 유지하는 데 도움이 되는 가장 효과적인 비약리학적 치료법 중 하나로 널리 알려져 있습니다. 그러나 모든 운동 프로그램이 동일한 결과를 가져오는 것은 아니며, 어떤 유형의 운동이 가장 큰 신체적, 생리학적 이점을 제공하는지 이해하려면 더 많은 연구가 필요합니다.

이 연구는 다양한 유형의 구조화된 운동 프로그램이 파킨슨병 환자의 운동 기능, 심폐 건강 및 전반적인 건강 지표에 어떻게 영향을 미치는지 조사하기 위해 고안되었습니다. 목표는 운동이 움직임, 일상 활동, 전반적인 웰빙을 개선하는 데 어떻게 사용될 수 있는지, 그리고 생리학적 수준에서 신체에 어떤 영향을 미치는지 더 잘 이해하는 것입니다.

참가자는 특발성 파킨슨병 진단을 받은 성인으로 의학적으로 안정되어 안전하게 운동에 참여할 수 있습니다. 연구를 시작하기 전에 참가자는 안전과 적격성을 확인하기 위한 선별 절차를 완료해야 합니다. 그런 다음 적격 참가자는 정의된 기간 동안 수행되는 여러 감독 운동 중재 중 하나에 배정됩니다. 각 운동 프로그램은 움직임과 기능을 향상시키도록 설계되었지만 구조나 훈련 강조점(예: 유산소, 기능적 또는 작업별 활동)이 다릅니다.

운동 세션은 자격을 갖춘 물리치료사의 감독하에 진행됩니다. 각 세션에는 준비 운동, 운동 및 마무리 구성 요소가 포함됩니다. 안전과 적절한 도전을 보장하기 위해 심박수와 인지된 운동량을 사용하여 강도를 모니터링합니다. 참가자들은 8주 동안 매주 여러 차례 세션에 참석하게 됩니다.

연구자들은 보행 테스트, 균형 측정, 기준선에서 삶의 질과 관련된 설문지 등 표준화된 물리 치료 평가를 사용하여 운동 능력, 균형, 걷기, 지구력 및 일상 기능에 대한 정보를 수집합니다. 개입 8주 후, 그리고 4주 후속 조치 후 다시 한 번. 또한 동일한 3회 테스트 간격으로 운동에 대한 생리적 반응을 분석하기 위해 혈액 샘플을 수집합니다. 이 샘플을 통해 조사자는 심혈관 건강, 산화질소 가용성, 산화 스트레스 및 염증과 관련된 바이오마커를 측정할 수 있습니다. 이러한 생물학적 지표는 운동이 파킨슨병 환자의 기능 개선에 기여할 수 있는 기본 건강 메커니즘에 어떻게 영향을 미치는지 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.

모든 데이터는 파킨슨병 환자를 대상으로 연구한 경험이 있는 훈련된 연구 인력에 의해 수집됩니다. 각 세션마다 참가자의 안전을 모니터링하며, 부작용은 수석 연구자와 임상시험심사위원회(IRB)에 의해 문서화되고 검토됩니다.

다양한 운동 프로그램의 변화를 비교함으로써 이 연구는 어떤 중재가 이동성, 지구력 및 삶의 질에 가장 의미 있는 영향을 미치는지, 그리고 어떤 중재가 측정 가능한 생리적 이점을 제공하는지 결정하는 것을 목표로 합니다. 이 연구의 결과는 물리 치료사, 재활 전문가 및 파킨슨병 환자가 기능을 유지하고 전반적인 건강을 증진하기 위한 가장 효과적인 운동 방법을 선택하는 데 도움이 될 수 있습니다.

궁극적으로 이 프로젝트는 표적화되고, 참여적이며, 적절하게 투여된 운동이 파킨슨병을 앓고 있는 사람들의 삶을 개선하는 데 중요한 역할을 할 수 있다는 증거를 늘리는 데 기여하고자 합니다. 이번 연구 결과는 또한 운동 장애가 있는 개인을 위한 향후 임상 실습 지침, 지역 사회 운동 프로그램 및 장기 건강 전략을 알리는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

배경 및 근거 파킨슨병(PD)은 운동, 균형, 조정 및 전반적인 기능에 영향을 미치는 진행성 신경 장애입니다. 레보도파와 같은 약물은 PD 증상 관리의 초석으로 남아 있지만 질병 진행을 늦추거나 피로, 자율 신경 변화 또는 심혈관 질환과 같은 비운동 장애를 완전히 해결하지 못합니다. 운동은 PD 환자의 운동 성능, 심혈관 기능 및 삶의 질을 향상시킬 수 있는 강력하고 증거 기반의 개입으로 나타났습니다. 그러나 이러한 이점을 뒷받침하는 가장 효과적인 운동 모드와 생리학적 메커니즘은 여전히 ​​불분명합니다.

이전 연구에서는 에어로빅 훈련, 사이클링 및 비접촉 복싱이 PD의 이동성과 웰빙을 향상시킬 수 있음을 입증했지만 단일 대조 시험 내에서 이러한 중재를 직접 비교한 ​​사례는 거의 없습니다. 더욱이, 그러한 운동 프로그램이 산화질소 생체 이용률, 염증성 사이토카인, 산화 스트레스 및 비타민 B-12/호모시스테인 대사와 같은 심혈관 및 내피 건강의 생리학적 지표에 어떻게 영향을 미치는지에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 이러한 효과를 이해하면 PD 운동에 수반되는 체계적 적응에 대한 귀중한 통찰력을 제공하고 개별화된 치료 처방을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 목표 이 연구의 목적은 파킨슨병 환자의 기능적, 생리적, 심리사회적 결과에 대한 세 가지 운동 중재(가이드 사이클링, 비접촉 복싱, 전통적인 물리 치료(표준 치료))의 효과를 비교하는 것입니다.

주요 목표:

  1. 어떤 운동 중재가 운동 기능과 균형 수행 능력을 가장 크게 향상시키는지 결정합니다.
  2. 각 개입 후 심폐 건강의 변화를 평가합니다.
  3. 검증된 자가 보고 도구를 사용하여 삶의 질 개선을 평가합니다.

    보조 목표:

  4. 다양한 운동 유형이 내피 기능(FMD), 산화질소 생체 이용률, 산화 스트레스, 염증성 사이토카인(CRP, TNF-α), 호모시스테인 및 비타민 B-12 수준과 같은 생리학적 지표에 어떻게 영향을 미치는지 탐구합니다.
  5. 운동으로 인한 생리학적 변화가 임상적, 기능적 결과의 개선과 연관되어 있는지 평가합니다.

연구 설계

이는 엘파소에 있는 텍사스 대학교(UTEP)와 MOVE 치료 서비스 간의 협력을 통해 텍사스주 엘패소에서 실시된 단일 현장, 무작위, 대조, 중재적 시험입니다. 참가자는 세 가지 개입 부문 중 하나로 무작위화(컴퓨터 생성 블록 무작위화)됩니다.

  1. 가이드 사이클링 그룹
  2. 비접촉 복싱 그룹
  3. 전통 물리치료(스탠다드 케어) 그룹

각 참가자의 총 기간은 15주이며 다음과 같이 구성됩니다.

  • 1주차: 기준 테스트
  • 2~9주차: 8주 개입(주당 60분 세션 2회)
  • 10주차: 개입 후 테스트
  • 11~14주차: 4주간의 휴식/세척
  • 15주차: 최종 후속 테스트

모든 세션은 숙련된 물리 치료 박사(DPT) 학생들의 도움을 받아 자격증을 갖춘 물리 치료사가 진행합니다. 데이터 수집은 사이클링 및 물리 치료 그룹의 경우 UTEP의 재활 과학 단지에서, 복싱 그룹의 경우 MOVE 치료 서비스에서 이루어집니다.

개입 설명

  1. 비접촉 복싱:

    이 개입은 인지, 운동 및 심혈관 요소를 결합한 큰 진폭, 리드미컬한 작업별 움직임을 강조합니다. 세션에는 워밍업, 복싱 라운드(헤비 백, 스피드 백, 미트 작업), 민첩성 및 균형 서킷, 쿨다운 루틴이 포함됩니다. 참가자들은 장갑을 착용하고 다방향 발놀림을 하며 치료사의 감독 하에 고강도 훈련을 수행합니다. HR과 BP는 안전을 위해 지속적으로 모니터링됩니다.

  2. 가이드 사이클링:

    이 프로그램은 심폐 운동 테스트(CPET)를 통해 확립된 참가자의 젖산 역치에 따라 강도가 결정되는 고정식 사이클 인체공학적 측정기(Lode Corival)를 사용합니다. 각 세션에는 워밍업, 저강도, 중강도, 고강도가 번갈아 진행되는 40분 사이클링 구성요소와 정리 운동이 포함됩니다. HR과 RPE는 전체적으로 기록됩니다. 귓볼의 젖산 마이크로 샘플링은 지정된 구역 내 작업량을 확인하기 위해 주기적으로 사용됩니다.

  3. 전통적인 물리 치료(표준 치료):

이 중재에는 유산소 운동, 저항 및 균형 훈련, 보행 연습, 작업별 기능 활동을 강조하는 복합 훈련이 포함됩니다. 강도는 60~85% HRmax 사이로 설정되며 인지된 활동 및 HR 모니터링에 따라 조정됩니다. 각 세션에는 워밍업, 런닝머신 또는 사이클링 간격, 시각적 신호가 있거나 없는 균형 작업, 근력 훈련 및 커뮤니티 중심 보행 운동이 포함됩니다. 치료사 감독, 보행 벨트 및 적절한 휴식을 통해 안전이 보장됩니다.

결과 측정

1차 임상 측정:

  • 미니 밸런스 평가 시스템 테스트(Mini-BESTest)
  • 10미터 보행 테스트(10MWT)
  • Tinetti 성능 중심 이동성 평가(POMA)
  • 파킨슨병 설문지 -39(PDQ-39)
  • 균형 감각 상호 작용에 대한 수정된 임상 테스트(mCTSIB)

생리학적 결과:

  • 심폐지구력(VO₂peak)
  • 젖산염 역치
  • 흐름 매개 확장(FMD)
  • 혈액 바이오마커(NOx, CRP, TNF-α, 호모시스테인, 비타민 B-12, 8-이소프로스탄)
  • 혈역학적 변수(BP, HR) 샘플 및 모집 특발성 파킨슨병, Hoehn 및 Yahr 단계 1-3, 50세 이상을 앓고 있는 총 45명의 성인(그룹당 15명)이 PD 지원 그룹, 신경과 전문의 추천, 전단지 및 소셜 미디어 지원을 통해 El Paso 및 Las Cruces 지역사회에서 모집됩니다. 포함하려면 독립적인 보행과 운동을 위한 의료 허가가 필요합니다. 제외 기준에는 뇌졸중, 심근경색, 걸을 수 없는 상태, 관리되지 않는 PD 약물 또는 골다공증이 포함됩니다. 모든 참가자는 서면 동의서를 제공합니다(영어 또는 스페인어).

G*Power(Cohen의 d = 0.7, α = 0.05, 검정력 = 0.8)를 사용한 검정력 분석은 그룹당 9명의 참가자이면 충분하다는 것을 나타냅니다. 감소를 설명하기 위해 그룹당 15명을 모집합니다.

안전 및 위험 관리 이 연구는 최소한의 위험으로 간주됩니다. 모든 절차(CPET, 정맥천자, 복싱, 사이클링)는 확립된 임상 안전 표준을 따릅니다. 자격증을 소지한 PT 및 CPR/AED 인증 담당자가 모든 세션에 참석합니다. 부작용은 문서화되어 UTEP IRB에 보고됩니다. 비상 프로토콜이 마련되어 있으며, 각 시설 내에서 AED 및 통신 장치를 사용할 수 있습니다. 참가자들에게 불편함을 신고하도록 지시하며, 필요한 경우 세션이 즉시 종료됩니다.

데이터 관리 및 기밀성 모든 데이터는 고유한 숫자 식별자로 코딩됩니다. 식별 가능한 정보(예: 동의서, 인구 통계 로그)는 UTEP의 PI 사무실에 있는 잠긴 캐비닛에 별도로 저장됩니다. 전자 데이터는 비밀번호로 보호되며 안전한 UTEP 서버에 저장됩니다. PI만이 식별자와 코딩된 데이터 사이의 링크에 접근할 수 있습니다. 기록은 연구가 완료된 후 3년간 보관된 후 파기됩니다. 식별 가능한 데이터는 UTEP 외부로 전송되지 않습니다.

통계 분석 계획 데이터는 SPSS 또는 동등한 통계 소프트웨어를 사용하여 분석됩니다. 정규성은 Shapiro-Wilk를 사용하여 테스트됩니다. 정규 분포 데이터의 경우 양방향 반복 측정 ANOVA가 수행됩니다(그룹 × 시간). 가정이 충족되지 않는 경우에는 비모수적 등가물(Friedman 테스트)이 적용됩니다. Bonferroni 보정을 사용한 사후 분석은 그룹 내 및 그룹 간 차이를 식별합니다. 통계적 유의성은 p < 0.05로 설정됩니다. 변화의 크기를 정량화하기 위해 효과 크기가 계산됩니다.

기대되는 중요성 이 연구는 파킨슨병 환자를 위한 세 가지 운동 방식의 비교 효과에 대한 귀중한 증거를 제공할 것으로 기대됩니다. 임상적, 기능적, 생리학적 결과를 결합함으로써 이 연구는 다양한 운동 프로그램이 이동성, 심혈관 건강 및 질병 진행의 생화학적 지표에 어떻게 영향을 미치는지 명확히 하는 데 도움이 될 것입니다.

이번 연구 결과는 재활 전문가, 신경과 전문의, 운동 전문가에게 파킨슨병 환자의 건강과 독립성을 최적화하기 위한 가장 효과적이고 안전한 접근 방식에 대해 직접적으로 알릴 것입니다. 궁극적으로 이 연구는 개선된 임상 지침, 개인화된 운동 처방, 파킨슨병 환자의 삶을 향상시키는 증거 기반 지역사회 운동 프로그램에 대한 더 넓은 접근에 기여할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Texas
      • El Paso, Texas, 미국, 79902
        • 모병
        • University of Texas at El Paso Doctor of Physical Therapy and Movement Sciences Building
        • 연락하다:
      • El Paso, Texas, 미국, 79935
        • 모병
        • Move Therapy Services
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 파킨슨병 진단
  2. 독립적 보행
  3. 1-3의 Hoehn 및 Yahr 단계
  4. 50세 이상
  5. 영어나 스페인어를 구사해야 합니다.

제외 기준:

  1. 뇌졸중의 역사
  2. 심장 마비의 역사
  3. 비보행 가능
  4. 4단계 또는 5단계의 Hoehn 및 Yahr
  5. 골다공증
  6. 관리되지 않는 파킨슨병 약물

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가이드 사이클링
이 그룹의 참가자는 8주 동안 일주일에 두 번 고정식 인체공학 측정기에서 감독하에 사이클링 세션을 완료합니다. 운동 강도는 심폐 운동 검사(CPET) 중에 결정된 각 참가자의 젖산 역치를 기준으로 결정됩니다. 각 세션에는 워밍업, 저강도, 중강도, 고강도를 번갈아 가며 진행하는 40분 사이클링 프로토콜, 정리 운동이 포함됩니다. 심박수와 인지된 운동량은 지속적으로 모니터링됩니다.
참가자들은 8주 동안 일주일에 두 번씩 고정식 인체공학 측정기에서 감독하에 사이클링 세션을 완료하게 됩니다. 운동 강도는 심폐 운동 검사(CPET)를 통해 결정된 각 참가자의 젖산 역치를 기준으로 합니다. 각 60분 세션에는 워밍업, 다양한 강도의 사이클링 간격 및 정리 운동이 포함됩니다. 심박수와 감지된 활동은 안전을 보장하고 규정된 강도 영역을 준수하도록 지속적으로 모니터링됩니다.
실험적: 비접촉 복싱
이 그룹의 참가자는 Rock Steady Boxing® 프레임워크를 모델로 한 구조화된 비접촉 복싱 프로그램에 참여하게 됩니다. 각 60분 세션에는 워밍업, 민첩성 훈련, 4회 복싱 활동(헤비 백, 스피드 백, 미트 워크, 더블 백), 밸런스 서킷 및 쿨다운이 포함됩니다. 세션은 자격을 갖춘 물리 치료사와 공인 복싱 코치가 진행합니다.

비접촉 복싱 훈련 프로그램

참가자는 Rock Steady Boxing® 프레임워크를 모델로 한 구조화된 비접촉 복싱 프로그램에 참여하게 됩니다. 세션은 8주 동안 매주 2회 진행되며 워밍업 활동, 민첩성 및 조정 훈련, 헤비 백과 스피드 백을 사용한 복싱 라운드 4회, 균형 및 근력 훈련을 위한 서킷이 포함됩니다. 각 세션은 정리 시간으로 마무리됩니다. 모든 활동은 파킨슨병 관련 운동 안전 교육을 받은 자격증을 갖춘 물리 치료사가 감독합니다.

활성 비교기: 전통 물리치료(스탠다드 케어)
이 그룹의 참가자는 유산소 운동, 균형 운동, 근력 운동, 보행 및 작업별 훈련을 포함하는 표준 물리 치료 세션을 받게 됩니다. 각 세션은 약 60분 동안 진행되며 자격을 갖춘 물리 치료사의 감독하에 8주 동안 매주 2회 진행됩니다. 운동 강도는 최대 심박수의 60~85% 사이로 설정되며 세션 내내 모니터링됩니다.
이 그룹의 참가자는 8주 동안 주 2회 복합 물리 치료 세션을 받게 됩니다. 각 60분 세션에는 유산소 훈련(사이클링 또는 런닝머신), 저항 및 균형 운동, 보행 훈련, 이동 및 회전과 같은 작업별 기능적 활동이 포함됩니다. 지속적인 심박수 모니터링을 통해 강도는 최대 심박수의 60~85%로 유지됩니다. 세션은 표준 임상 실습 지침에 따라 자격을 갖춘 물리 치료사가 진행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미니 BESTTest 총점
기간: 기준선, 10주차, 15주차.
미니 균형 평가 시스템 테스트(Mini-BESTest)는 예측 제어, 반응 자세 제어, 감각 방향 및 동적 보행을 평가합니다. 총점 범위 0-28; 점수가 높을수록 더 나은 균형을 나타냅니다.
기준선, 10주차, 15주차.
CPET 중 VO2peak 변화(mL/kg/min)
기간: 기준선, 10주차, 15주차.
등급별 주기 인체측정법 동안 대사 카트로 측정한 최대 산소 섭취량; 값이 높을수록 심폐 능력이 더 우수함을 나타냅니다.
기준선, 10주차, 15주차.
PDQ-39 요약 색인
기간: 기준선, 10주차, 15주차.
파킨슨병 설문지-39 전체 요약 지수; 점수가 낮을수록 건강 관련 삶의 질이 더 좋다는 것을 의미합니다.
기준선, 10주차, 15주차.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
10미터 보행 테스트(10MWT) 속도
기간: 기준선, 10주차, 15주차.
10MWT는 10m 거리에서 초당 미터 단위로 보행 속도를 측정합니다. 속도가 증가하면 보행 능력이 향상됩니다.
기준선, 10주차, 15주차.
Tinetti 성과 지향 이동성 평가(POMA) 점수
기간: 기준선, 10주차, 15주차.
POMA는 균형과 보행 기능을 평가합니다. 점수 범위는 0~28점이며, 점수가 높을수록 향상된 이동성과 낙상 위험 감소를 반영합니다.
기준선, 10주차, 15주차.
MCTSIB(균형 감각 상호 작용의 수정된 임상 테스트) 점수
기간: 기준선, 10주차, 15주차.
MCTSIB는 4가지 감각 조건 하에서 자세 안정성을 평가합니다. 유지 시간이 길수록 감각 통합과 균형이 향상되었음을 나타냅니다.
기준선, 10주차, 15주차.
흐름 매개 팽창(FMD) 백분율
기간: 기준선, 10주차, 15주차.
내피 기능은 폐색 후 상완동맥 직경 변화를 초음파로 측정하여 평가합니다. FMD 비율이 높을수록 혈관 기능이 향상되었음을 나타냅니다.
기준선, 10주차, 15주차.
혈액 바이오마커 수준(NOx, CRP, TNF-α, 호모시스테인, 비타민 B-12, 8-이소프로스탄)
기간: 기준선, 10주차, 15주차.
정맥혈 샘플은 산화질소 생체 이용률(NOx), C 반응성 단백질(CRP), 종양 괴사 인자-알파(TNF-α), 호모시스테인, 비타민 B-12 및 산화 스트레스 지표인 8-이소프로스탄에 대해 분석됩니다. 이러한 바이오마커는 운동에 대한 염증 및 대사 반응을 반영합니다.
기준선, 10주차, 15주차.
CPET 중 혈액 젖산 농도
기간: 기준선, 10주차, 15주차.
단계적 운동 테스트 중에 혈중 젖산염 수치(mmol/L)는 귓볼에서 마이크로 샘플링을 통해 수집됩니다. 젖산염 역치가 오른쪽으로 이동하면 대사 효율성이 향상되었음을 나타냅니다.
기준선, 10주차, 15주차.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Katherine M Reyes-Brooks, PT, DPT, University of Texas, El Paso

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 21일

기본 완료 (추정된)

2027년 5월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 10월 23일

처음 게시됨 (실제)

2025년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 요청 시 식별자 없이 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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