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Veränderungen in Bewegung, Fitness und Lebensqualität bei Menschen mit Parkinson-Krankheit nach verschiedenen Trainingsprogrammen

4. Mai 2026 aktualisiert von: Katherine Reyes-Brooks, University of Texas, El Paso

Veränderungen der motorischen Funktion, Lebensqualität, kardiorespiratorischen Fitness und physiologischen Markern bei Menschen mit Parkinson-Krankheit nach verschiedenen Trainingsinterventionen.

Die Parkinson-Krankheit (PD) ist eine fortschreitende neurologische Erkrankung, die Bewegung, Gleichgewicht, Ausdauer und die allgemeine Lebensqualität beeinträchtigen kann. Bewegung gilt weithin als eine der wirksamsten nicht-pharmakologischen Behandlungen, um Menschen mit Parkinson dabei zu helfen, ihre Funktionsfähigkeit und Unabhängigkeit aufrechtzuerhalten. Allerdings führen nicht alle Trainingsprogramme zu den gleichen Ergebnissen, und es sind weitere Untersuchungen erforderlich, um zu verstehen, welche Trainingsarten die größten körperlichen und physiologischen Vorteile bieten.

Diese Studie soll untersuchen, wie verschiedene Arten strukturierter Trainingsprogramme die motorische Funktion, die kardiorespiratorische Fitness und Marker für die allgemeine Gesundheit bei Personen mit Parkinson-Krankheit beeinflussen. Ziel ist es, besser zu verstehen, wie Bewegung zur Verbesserung der Bewegung, der täglichen Aktivitäten und des allgemeinen Wohlbefindens eingesetzt werden kann und wie sie sich auf physiologischer Ebene auf den Körper auswirkt.

Bei den Teilnehmern handelt es sich um Erwachsene, bei denen die idiopathische Parkinson-Krankheit diagnostiziert wurde, die medizinisch stabil sind und sicher an Übungen teilnehmen können. Vor Beginn der Studie durchlaufen die Teilnehmer Screening-Verfahren, um Sicherheit und Eignung sicherzustellen. Berechtigte Teilnehmer werden dann einer von mehreren überwachten Übungseinsätzen zugeteilt, die über einen definierten Zeitraum durchgeführt werden. Jedes Übungsprogramm ist darauf ausgelegt, Bewegung und Funktion zu verbessern, unterscheidet sich jedoch in der Struktur oder dem Trainingsschwerpunkt (z. B. aerobe, funktionelle oder aufgabenspezifische Aktivität).

Die Übungseinheiten finden unter der Aufsicht eines zugelassenen Physiotherapeuten statt. Jede Sitzung umfasst Aufwärm-, Trainings- und Abkühlkomponenten. Die Intensität wird anhand der Herzfrequenz und der wahrgenommenen Anstrengung überwacht, um Sicherheit und angemessene Herausforderungen zu gewährleisten. Die Teilnehmer nehmen 8 Wochen lang mehrmals pro Woche an den Sitzungen teil.

Die Forscher sammeln Informationen über Bewegungsfähigkeiten, Gleichgewicht, Gehen, Ausdauer und tägliche Funktion mithilfe standardisierter physiotherapeutischer Beurteilungen wie Gangtests, Gleichgewichtsmessungen und Fragebögen zur Lebensqualität zu Studienbeginn, nach 8-wöchiger Intervention und noch einmal nach einer 4-wöchigen Nachuntersuchung. Darüber hinaus werden Blutproben entnommen, um die physiologischen Reaktionen auf körperliche Betätigung in denselben drei Testintervallen zu analysieren. Mithilfe dieser Proben können Forscher Biomarker im Zusammenhang mit der kardiovaskulären Gesundheit, der Verfügbarkeit von Stickoxiden, oxidativem Stress und Entzündungen messen. Diese biologischen Indikatoren können dabei helfen, herauszufinden, wie sich Bewegung auf zugrunde liegende Gesundheitsmechanismen auswirkt, die zu einer verbesserten Funktion bei Menschen mit Parkinson-Krankheit beitragen können.

Alle Daten werden von geschultem Forschungspersonal gesammelt, das Erfahrung in der Arbeit mit Personen mit Parkinson-Krankheit hat. Die Sicherheit der Teilnehmer wird bei jeder Sitzung überwacht und alle unerwünschten Ereignisse werden dokumentiert und vom Hauptermittler und dem Institutional Review Board (IRB) überprüft.

Durch den Vergleich der Veränderungen in den verschiedenen Trainingsprogrammen soll in dieser Studie ermittelt werden, welche Interventionen die bedeutendsten Auswirkungen auf Mobilität, Ausdauer und Lebensqualität haben und welche messbare physiologische Vorteile bringen. Die Ergebnisse dieser Forschung können Physiotherapeuten, Rehabilitationsfachkräften und Menschen mit Parkinson-Krankheit dabei helfen, die effektivsten Trainingsansätze zur Aufrechterhaltung der Funktionsfähigkeit und zur Förderung der allgemeinen Gesundheit auszuwählen.

Letztendlich möchte dieses Projekt zu den wachsenden Beweisen beitragen, dass gezieltes, ansprechendes und angemessen dosiertes Training eine Schlüsselrolle bei der Verbesserung des Lebens von Menschen mit Parkinson-Krankheit spielen kann. Die Ergebnisse können auch als Grundlage für zukünftige Leitlinien für die klinische Praxis, gemeinschaftliche Übungsprogramme und langfristige Wellness-Strategien für Personen mit Bewegungsstörungen dienen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund und Begründung Die Parkinson-Krankheit (PD) ist eine fortschreitende neurologische Erkrankung, die Bewegung, Gleichgewicht, Koordination und Gesamtfunktion beeinträchtigt. Während Medikamente wie Levodopa nach wie vor der Eckpfeiler der Parkinson-Symptombehandlung sind, verlangsamen sie das Fortschreiten der Erkrankung nicht und behandeln nichtmotorische Beeinträchtigungen wie Müdigkeit, autonome Veränderungen oder kardiovaskuläre Dekonditionierung nicht vollständig. Bewegung hat sich zu einer leistungsstarken, evidenzbasierten Intervention entwickelt, die die motorische Leistung, die Herz-Kreislauf-Funktion und die Lebensqualität von Menschen mit Parkinson verbessern kann. Allerdings sind die effektivsten Trainingsmodi und die physiologischen Mechanismen, die diesen Vorteilen zugrunde liegen, noch unklar.

Frühere Studien haben gezeigt, dass Aerobic-Training, Radfahren und kontaktloses Boxen die Mobilität und das Wohlbefinden bei Morbus Parkinson verbessern können, aber nur wenige haben diese Interventionen direkt in einer einzigen kontrollierten Studie verglichen. Darüber hinaus ist wenig darüber bekannt, wie solche Trainingsprogramme physiologische Marker der kardiovaskulären und endothelialen Gesundheit beeinflussen, wie z. B. die Bioverfügbarkeit von Stickoxid, entzündliche Zytokine, oxidativen Stress und den Vitamin B-12/Homocystein-Stoffwechsel. Das Verständnis dieser Effekte könnte wertvolle Einblicke in die systemischen Anpassungen liefern, die mit sportlicher Betätigung bei der Parkinson-Krankheit einhergehen, und dazu beitragen, individuelle Therapieverordnungen zu verfeinern.

Studienziele Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von drei verschiedenen Trainingsinterventionen zu vergleichen – geführtes Radfahren, berührungsloses Boxen und traditionelle Physiotherapie (Standardversorgung) – auf funktionelle, physiologische und psychosoziale Ergebnisse bei Personen mit Parkinson-Krankheit.

Hauptziele:

  1. Um festzustellen, welcher Trainingseingriff die größten Verbesserungen der motorischen Funktion und der Gleichgewichtsleistung bringt.
  2. Beurteilung der Veränderungen der kardiorespiratorischen Fitness nach jedem Eingriff.
  3. Bewertung von Verbesserungen der Lebensqualität mithilfe validierter Selbstberichtstools.

    Sekundäre Ziele:

  4. Es soll untersucht werden, wie sich verschiedene Trainingsarten auf physiologische Marker wie Endothelfunktion (MKS), Stickoxid-Bioverfügbarkeit, oxidativen Stress, entzündliche Zytokine (CRP, TNF-α), Homocystein und Vitamin-B-12-Spiegel auswirken.
  5. Es sollte beurteilt werden, ob durch körperliche Betätigung verursachte physiologische Veränderungen mit Verbesserungen der klinischen und funktionellen Ergebnisse verbunden sind.

Studiendesign

Hierbei handelt es sich um eine randomisierte, kontrollierte, interventionelle Studie an einem einzigen Standort, die in El Paso, Texas, in Zusammenarbeit zwischen der University of Texas at El Paso (UTEP) und MOVE Therapy Services durchgeführt wird. Die Teilnehmer werden randomisiert (computergenerierte Blockrandomisierung) in einen von drei Interventionsarmen eingeteilt:

  1. Geführte Fahrradgruppe
  2. Gruppe für berührungsloses Boxen
  3. Gruppe für traditionelle Physiotherapie (Standardversorgung).

Die Gesamtdauer beträgt für jeden Teilnehmer 15 Wochen, bestehend aus:

  • Woche 1: Basistests
  • Wochen 2–9: 8-wöchige Intervention (zwei 60-minütige Sitzungen pro Woche)
  • Woche 10: Tests nach dem Eingriff
  • Wochen 11–14: Vierwöchige Ruhe/Auswaschphase
  • Woche 15: Abschließende Nachuntersuchung

Alle Sitzungen werden von lizenzierten Physiotherapeuten mit Unterstützung von ausgebildeten Doktoranden der Physiotherapie (DPT) geleitet. Die Datenerfassung erfolgt im Rehabilitation Sciences Complex der UTEP für die Fahrrad- und Physiotherapiegruppen und bei MOVE Therapy Services für die Boxgruppe.

Interventionsbeschreibungen

  1. Berührungsloses Boxen:

    Bei dieser Intervention liegt der Schwerpunkt auf großamplitudenartigen, rhythmischen und aufgabenspezifischen Bewegungen, die kognitive, motorische und kardiovaskuläre Elemente kombinieren. Die Sitzungen umfassen Aufwärmen, Boxrunden (Schwersack, Speedbag, Fausthandschuhtraining), Beweglichkeits- und Gleichgewichtsübungen sowie Abkühlroutinen. Die Teilnehmer tragen Handschuhe, betreiben multidirektionale Beinarbeit und führen unter Aufsicht des Therapeuten hochintensive Übungen durch. Herzfrequenz und Blutdruck werden aus Sicherheitsgründen kontinuierlich überwacht.

  2. Geführtes Radfahren:

    Dieses Programm verwendet stationäre Fahrradergometer (Lode Corival), deren Intensität durch die Laktatschwelle der Teilnehmer bestimmt wird, die durch kardiopulmonale Belastungstests (CPET) ermittelt wird. Jede Sitzung umfasst ein Aufwärmen, eine 40-minütige Fahrradkomponente mit abwechselnden Trainingseinheiten niedriger, mittlerer und hoher Intensität sowie eine Abkühlung. HR und RPE werden durchgehend aufgezeichnet. In regelmäßigen Abständen werden Laktat-Mikroproben aus dem Ohrläppchen entnommen, um die Arbeitsbelastung innerhalb der vorgeschriebenen Zonen zu bestätigen.

  3. Traditionelle Physiotherapie (Standardversorgung):

Diese Intervention umfasst multimodales Training mit Schwerpunkt auf Aerobic-Übungen, Kraft- und Gleichgewichtstraining, Gangübungen und aufgabenspezifischen funktionellen Aktivitäten. Die Intensität liegt zwischen 60 und 85 % der maximalen Herzfrequenz und wird anhand der wahrgenommenen Anstrengung und der Herzfrequenzüberwachung angepasst. Jede Sitzung umfasst Aufwärm-, Laufband- oder Fahrradintervalle, Gleichgewichtsaufgaben mit und ohne visuelle Hinweise, Krafttraining und gemeinschaftsorientierte Gangübungen. Die Sicherheit wird durch Therapeutenaufsicht, Ganggurte und entsprechende Ruhepausen gewährleistet.

Ergebnismaße

Primäre klinische Maßnahmen:

  • Mini-Balance-Bewertungssystemtest (Mini-BESTest)
  • 10-Meter-Gehtest (10MWT)
  • Tinetti Performance-Oriented Mobility Assessment (POMA)
  • Fragebogen zur Parkinson-Krankheit-39 (PDQ-39)
  • Modifizierter klinischer Test der sensorischen Interaktion im Gleichgewicht (mCTSIB)

Physiologische Ergebnisse:

  • Kardiorespiratorische Fitness (VO₂peak)
  • Laktatschwelle
  • Flussvermittelte Dilatation (FMD)
  • Blutbiomarker (NOx, CRP, TNF-α, Homocystein, Vitamin B-12, 8-Isoprostan)
  • Stichprobe und Rekrutierung hämodynamischer Variablen (BP, HR) Insgesamt 45 Erwachsene (15 pro Gruppe) mit idiopathischer Parkinson-Krankheit, Hoehn- und Yahr-Stadien 1–3 und einem Alter von ≥ 50 Jahren werden aus den Gemeinden El Paso und Las Cruces über PD-Selbsthilfegruppen, Empfehlungen von Neurologen, Flyer und Social-Media-Kontakte rekrutiert. Die Aufnahme erfordert selbstständiges Gehen und eine ärztliche Genehmigung zur körperlichen Betätigung. Zu den Ausschlusskriterien gehören Schlaganfall, Myokardinfarkt, nicht gehfähiger Status, nicht behandelte PD-Medikamente oder Osteoporose. Alle Teilnehmer geben eine schriftliche Einverständniserklärung ab (Englisch oder Spanisch).

Die Leistungsanalyse mit G*Power (Cohens d = 0,7, α = 0,05, Leistung = 0,8) zeigt, dass 9 Teilnehmer pro Gruppe ausreichend sind; 15 pro Gruppe werden rekrutiert, um die Fluktuation zu berücksichtigen.

Sicherheit und Risikomanagement Diese Studie gilt als minimales Risiko. Alle Verfahren (CPET, Venenpunktion, Boxen, Radfahren) folgen etablierten klinischen Sicherheitsstandards. Bei allen Sitzungen werden lizenzierte Physiotherapeuten und CPR/AED-zertifiziertes Personal anwesend sein. Unerwünschte Ereignisse werden dokumentiert und dem UTEP IRB gemeldet. Es gibt Notfallprotokolle und in jeder Einrichtung stehen AEDs und Kommunikationsgeräte zur Verfügung. Die Teilnehmer werden angewiesen, etwaige Unannehmlichkeiten zu melden, und die Sitzungen werden bei Bedarf sofort abgebrochen.

Datenverwaltung und Vertraulichkeit Alle Daten sind mit eindeutigen numerischen Identifikatoren codiert. Identifizierbare Informationen (z. B. Einverständniserklärungen, demografische Protokolle) werden separat in einem verschlossenen Schrank im Büro des Privatdetektivs bei UTEP aufbewahrt. Elektronische Daten werden passwortgeschützt und auf sicheren UTEP-Servern gespeichert. Nur der PI hat Zugriff auf die Verbindung zwischen Identifikatoren und codierten Daten. Die Aufzeichnungen werden nach Abschluss der Studie drei Jahre lang aufbewahrt und anschließend vernichtet. Es werden keine identifizierbaren Daten außerhalb von UTEP übermittelt.

Statistische Analyseplandaten werden mit SPSS oder einer gleichwertigen Statistiksoftware analysiert. Die Normalität wird mit Shapiro-Wilk getestet. Für normalverteilte Daten wird eine Zwei-Wege-ANOVA mit wiederholten Messungen durchgeführt (Gruppe × Zeit). Nichtparametrische Äquivalente (Friedman-Test) werden angewendet, wenn die Annahmen nicht erfüllt sind. Post-hoc-Analysen mit Bonferroni-Korrektur werden Unterschiede innerhalb und zwischen Gruppen identifizieren. Die statistische Signifikanz wird auf p < 0,05 festgelegt. Effektgrößen werden berechnet, um das Ausmaß der Änderung zu quantifizieren.

Erwartete Bedeutung Von dieser Forschung wird erwartet, dass sie wertvolle Beweise für die vergleichende Wirksamkeit von drei Trainingsmodalitäten für Personen mit Parkinson-Krankheit liefert. Durch die Kombination klinischer, funktioneller und physiologischer Ergebnisse wird diese Studie dazu beitragen, zu klären, wie verschiedene Trainingsprogramme die Mobilität, die kardiovaskuläre Gesundheit und biochemische Indikatoren des Krankheitsverlaufs beeinflussen.

Die Ergebnisse werden Rehabilitationsfachleuten, Neurologen und Bewegungsspezialisten direkt Informationen über die wirksamsten und sichersten Ansätze zur Optimierung der Gesundheit und Unabhängigkeit von Menschen mit Parkinson-Krankheit liefern. Letztendlich kann diese Arbeit zu verbesserten klinischen Leitlinien, personalisierten Übungsverordnungen und einem breiteren Zugang zu evidenzbasierten Gemeinschaftsübungsprogrammen beitragen, die das Leben von Menschen mit Parkinson-Krankheit verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Texas
      • El Paso, Texas, Vereinigte Staaten, 79902
        • Rekrutierung
        • University of Texas at El Paso Doctor of Physical Therapy and Movement Sciences Building
        • Kontakt:
      • El Paso, Texas, Vereinigte Staaten, 79935
        • Rekrutierung
        • Move Therapy Services
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Diagnose der Parkinson-Krankheit
  2. Unabhängiges Gehen
  3. Hoehn und Yahr Stufe 1-3
  4. 50 Jahre oder älter
  5. Muss Englisch oder Spanisch sprechen

Ausschlusskriterien:

  1. Geschichte des Schlaganfalls
  2. Vorgeschichte eines Herzinfarkts
  3. Nicht gehfähig
  4. Hoehn und Yahr der Stufe 4 oder 5
  5. Osteoporose
  6. Nicht behandelte Parkinson-Medikamente

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Geführtes Radfahren
Die Teilnehmer dieser Gruppe absolvieren acht Wochen lang zweimal pro Woche betreute Radfahreinheiten auf einem stationären Ergometer. Die Trainingsintensität basiert auf der Laktatschwelle jedes Teilnehmers, die während des kardiopulmonalen Belastungstests (CPET) bestimmt wird. Jede Sitzung umfasst ein Aufwärmen, ein 40-minütiges Fahrradprotokoll mit abwechselnd niedriger, mittlerer und hoher Intensität sowie eine Abkühlung. Herzfrequenz und wahrgenommene Anstrengung werden kontinuierlich überwacht.
Die Teilnehmer absolvieren acht Wochen lang zweimal pro Woche betreute Radfahreinheiten auf einem stationären Ergometer. Die Trainingsintensität basiert auf der Laktatschwelle jedes Teilnehmers, die durch kardiopulmonale Belastungstests (CPET) bestimmt wird. Jede 60-minütige Sitzung umfasst ein Aufwärmen, Fahrradintervalle unterschiedlicher Intensität und ein Abkühlen. Herzfrequenz und wahrgenommene Anstrengung werden kontinuierlich überwacht, um die Sicherheit und die Einhaltung vorgeschriebener Intensitätszonen zu gewährleisten.
Experimental: Berührungsloses Boxen
Die Teilnehmer dieser Gruppe nehmen an einem strukturierten berührungslosen Boxprogramm teil, das dem Rock Steady Boxing®-Framework nachempfunden ist. Jede 60-minütige Sitzung umfasst Aufwärmen, Beweglichkeitsübungen, vier Runden Boxaktivitäten (Schwerer Sack, Speedbag, Fausthandschuharbeit und Doppelsack), Gleichgewichtsübungen und ein Cool-Down. Die Sitzungen werden von einem lizenzierten Physiotherapeuten und zertifizierten Boxtrainer geleitet.

Trainingsprogramm für berührungsloses Boxen

Die Teilnehmer nehmen an einem strukturierten, kontaktlosen Boxprogramm teil, das dem Rock Steady Boxing®-Framework nachempfunden ist. Die Sitzungen finden acht Wochen lang zweimal wöchentlich statt und umfassen Aufwärmübungen, Beweglichkeits- und Koordinationsübungen, vier Boxrunden mit schweren und Speedbags sowie einen Zirkel für Gleichgewichts- und Krafttraining. Jede Sitzung endet mit einem Cool-Down. Alle Aktivitäten werden von lizenzierten Physiotherapeuten überwacht, die in Parkinson-spezifischer Bewegungssicherheit geschult sind.

Aktiver Komparator: Traditionelle Physiotherapie (Standardversorgung)
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten Standard-Physiotherapiesitzungen, die Aerobic-, Gleichgewichts-, Kräftigungs-, Gang- und aufgabenspezifische Trainingsübungen umfassen. Jede Sitzung dauert etwa 60 Minuten und wird acht Wochen lang zweimal wöchentlich unter der Aufsicht eines zugelassenen Physiotherapeuten durchgeführt. Die Trainingsintensität wird auf 60–85 % der maximalen Herzfrequenz eingestellt und während der gesamten Sitzung überwacht.
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten acht Wochen lang zweimal pro Woche multimodale Physiotherapiesitzungen. Jede 60-minütige Sitzung umfasst Aerobic-Training (Radfahren oder Laufband), Widerstands- und Gleichgewichtsübungen, Gangtraining und aufgabenspezifische funktionelle Aktivitäten wie Transfers und Drehen. Die Intensität wird bei kontinuierlicher Herzfrequenzüberwachung bei 60–85 % der maximalen Herzfrequenz gehalten. Die Sitzungen werden von einem zugelassenen Physiotherapeuten gemäß den Standardrichtlinien der klinischen Praxis geleitet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mini-BESTBeste Gesamtpunktzahl
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 10, Woche 15.
Der Mini-Balance Evaluation Systems Test (Mini-BESTest) bewertet die vorausschauende Kontrolle, die reaktive Haltungskontrolle, die sensorische Orientierung und den dynamischen Gang. Gesamtpunktzahlbereich 0-28; Höhere Werte weisen auf ein besseres Gleichgewicht hin.
Ausgangswert, Woche 10, Woche 15.
Änderung des VO₂peaks (ml/kg/min) während der CPET
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 10, Woche 15.
Maximale Sauerstoffaufnahme, gemessen mit einem Stoffwechselwagen während der abgestuften Zyklusergometrie; Höhere Werte weisen auf eine größere kardiorespiratorische Fitness hin.
Ausgangswert, Woche 10, Woche 15.
PDQ-39-Zusammenfassungsindex
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 10, Woche 15.
Gesamtzusammenfassungsindex des Parkinson-Krankheitsfragebogens 39; Niedrigere Werte deuten auf eine bessere gesundheitsbezogene Lebensqualität hin.
Ausgangswert, Woche 10, Woche 15.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
10-Meter-Gehtest (10MWT) Geschwindigkeit
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 10, Woche 15.
Der 10MWT misst die Ganggeschwindigkeit in Metern pro Sekunde über eine Distanz von 10 Metern. Eine erhöhte Geschwindigkeit weist auf eine verbesserte Gehfähigkeit hin.
Ausgangswert, Woche 10, Woche 15.
Tinetti Performance-Oriented Mobility Assessment (POMA)-Score
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 10, Woche 15.
Der POMA beurteilt Gleichgewicht und Gangfunktion. Die Werte liegen zwischen 0 und 28, wobei höhere Werte eine verbesserte Mobilität und ein geringeres Sturzrisiko widerspiegeln.
Ausgangswert, Woche 10, Woche 15.
Modifizierter klinischer Test der sensorischen Interaktion im Gleichgewicht (mCTSIB).
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 10, Woche 15.
Der mCTSIB beurteilt die Haltungsstabilität unter vier sensorischen Bedingungen. Längere Haltezeiten weisen auf eine verbesserte sensorische Integration und Balance hin.
Ausgangswert, Woche 10, Woche 15.
Prozentsatz der strömungsvermittelten Dilatation (FMD).
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 10, Woche 15.
Die Endothelfunktion wird durch Ultraschallmessung der Veränderungen des Durchmessers der Arteria brachialis nach dem Verschluss bewertet. Ein höherer MKS-Prozentsatz weist auf eine verbesserte Gefäßfunktion hin.
Ausgangswert, Woche 10, Woche 15.
Blutbiomarkerspiegel (NOx, CRP, TNF-α, Homocystein, Vitamin B-12, 8-Isoprostan)
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 10, Woche 15.
Venöse Blutproben werden auf Stickoxid-Bioverfügbarkeit (NOx), C-reaktives Protein (CRP), Tumornekrosefaktor-Alpha (TNF-α), Homocystein, Vitamin B-12 und den oxidativen Stressmarker 8-Isoprostan analysiert. Diese Biomarker spiegeln entzündliche und metabolische Reaktionen auf körperliche Betätigung wider.
Ausgangswert, Woche 10, Woche 15.
Blutlaktatkonzentration während der CPET
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 10, Woche 15.
Der Blutlaktatspiegel (mmol/l) wird durch Mikroprobenentnahme aus dem Ohrläppchen während abgestufter Belastungstests erfasst. Eine Verschiebung der Laktatschwelle nach rechts weist auf eine verbesserte Stoffwechseleffizienz hin.
Ausgangswert, Woche 10, Woche 15.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Katherine M Reyes-Brooks, PT, DPT, University of Texas, El Paso

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Mai 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Oktober 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Oktober 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Oktober 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Auf Anfrage werden die individuellen Teilnehmerdaten ohne Identifikationsmerkmale zur Verfügung gestellt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Parkinson-Krankheit (PD)

Klinische Studien zur Geführtes Radfahren

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