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스트로보스코픽 안경과 함께 수행한 운동이 배구 선수의 운동 성능에 미치는 효과에 대한 연구

2025년 12월 23일 업데이트: Baskent University

스트로보스코픽 안경을 착용한 상태에서 수행한 운동이 배구 선수의 운동 성능에 미치는 영향에 대한 연구

본 연구의 목적은 스트로보스코픽 안경을 착용한 상태에서 수행한 운동이 배구 선수들의 운동 수행 능력에 미치는 영향을 조사하는 것이었다. 지난 6개월 동안 수술을 받은 적이 없고 만성 전신 질환이 없는 18~35세의 전문 남성 배구 선수 40명이 연구에 포함되었다. 20명은 무작위로 스트로보스코픽 안경 그룹에 배정되었고, 20명은 대조군에 배정되었다. 스트로보스코픽 안경 그룹의 개인들은 스트로보스코픽 안경에 대해 교육을 받았다. 스트로보스코픽 안경 그룹의 개인들은 안경을 착용했고, 대조군의 개인들은 6주 동안 안경 없이 운동을 수행했다. 개인들의 시각 반응 시간, 청각 반응 시간 및 목표 지향 반응 시간은 Human Benchmark 테스트로, 민첩성 평가는 T Agility 테스트로, 무산소성 능력 평가는 수직 점프 테스트로, 균형 평가는 Flamingo Balance 테스트로, 조정 능력 평가는 Hexagonal Coordination 테스트로 측정되었다. 평가는 운동 전, 운동 6주 후 및 운동 10주 후 총 세 번에 걸쳐 이루어졌다.

연구 개요

상세 설명

참가자들의 시각 반응 시간, 청각 반응 시간 및 목표 지향 반응 시간은 Human Benchmark 테스트로 측정되었으며, 민첩성 평가는 T Agility 테스트로, 무산소성 능력 평가는 수직 점프 테스트로, 균형 평가는 Flamingo Balance 테스트로, 협응력 평가는 Hexagonal Coordination 테스트로 측정되었습니다. 평가는 운동 전, 운동 6주 후 및 운동 10주 후에 총 세 번 실시되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 터키 (Türkiye)
        • Baskent University
      • Ankara, 터키 (Türkiye), 06790
        • Baskent University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준: • 18-35세 남성

  • 프로 배구 선수일 것
  • 지난 6개월 동안 수술을 받지 않았을 것
  • 만성, 전신 또는 신경근 질환이 없을 것
  • 시각, 인지 또는 전정 장애가 없을 것

제외 기준: • 18세 미만 및 35세 초과 개인

  • 여성
  • 좌식 생활을 하는 개인
  • 시각, 인지 또는 전정 장애가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스트로보스코픽 안경 그룹
훈련 시 스트로보스코픽 안경을 사용하는 20명의 배구 선수
40명의 배구 선수들이 반응 시간, 민첩성, 무산소성 수행능력, 균형 및 조화에 대해 운동 전, 6주 후, 10주 후 세 시점에서 평가되었습니다. 실험 그룹은 운동 시 스트로보스코픽 안경을 사용하였습니다. 운동 프로그램은 런지, 점프, 균형 운동으로 구성되었습니다. 각 운동은 12회 반복과 3세트로 구성되었습니다. 스트로보스코픽 안경은 100ms 켜짐/150ms 꺼짐 플래시 레벨 3으로 조정되었습니다. 이 주파수는 스트로보스코픽 시각 훈련에 관한 과학적 연구에서 항상 선호됩니다.
간섭 없음: 대조군
20명의 배구 선수만 운동했습니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반응 시간
기간: 10주
휴먼 벤치마크 테스트
10주
민첩성
기간: 10주
T 어질리티 테스트
10주
무산소성 성능
기간: 10주
수직 점프 테스트
10주
균형
기간: 10주
플라밍고 균형 검사
10주
조정
기간: 10주
육각형 조정 테스트
10주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KA24/389

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개인정보 보호 정책에 따라 배구팀 매니저는 개별 성과 데이터를 공유하기를 원하지 않았습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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