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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07323108
Untersuchung der Auswirkungen von Übungen mit stroboskopischen Brillen auf die sportliche Leistung von Volleyballspielern
23. Dezember 2025 aktualisiert von: Baskent University
Untersuchung der Auswirkungen von mit stroboskopischen Brillen durchgeführten Übungen auf die sportliche Leistung von Volleyballspielern
Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen von Übungen mit stroboskopischen Brillen auf die sportliche Leistung von Volleyballspielern zu untersuchen.
40 professionelle männliche Volleyballspieler im Alter zwischen 18 und 35 Jahren, die in den letzten 6 Monaten keiner Operation unterzogen worden waren und keine chronische systemische Erkrankung aufwiesen, wurden in die Studie einbezogen.
20 Personen wurden nach dem Zufallsprinzip der Stroboskopbrillengruppe und 20 Personen der Kontrollgruppe zugeteilt.
Die Personen in der Stroboskopbrillengruppe wurden über stroboskopische Brillen informiert.
Die Personen in der Stroboskopbrillengruppe trugen Brillen und die Personen in der Kontrollgruppe führten ihre Übungen 6 Wochen lang ohne Brillen durch.
Die visuelle Reaktionszeit, die auditive Reaktionszeit und die zielgerichtete Reaktionszeit der Personen wurden mit dem Human-Benchmark-Test gemessen, die Beweglichkeitsbewertung mit dem T-Agility-Test, die anaerobe Kapazitätsbewertung mit dem Vertikalsprungtest, die Gleichgewichtsbewertung mit dem Flamingo-Balance-Test und die Koordinationsbewertung mit dem Hexagonal-Coordination-Test.
Die Bewertungen wurden dreimal durchgeführt: vor dem Training, 6 Wochen nach dem Training und 10 Wochen nach dem Training.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die visuelle Reaktionszeit, die auditive Reaktionszeit und die zielgerichtete Reaktionszeit der Personen wurden mit dem Human Benchmark Test gemessen, die Beweglichkeitsbewertung mit dem T-Agility-Test, die anaerobe Kapazitätsbewertung mit dem Vertikalsprungtest, die Gleichgewichtsbewertung mit dem Flamingo-Balance-Test und die Koordinationsbewertung mit dem Hexagonal-Coordination-Test.
Die Bewertungen wurden dreimal durchgeführt: vor dem Training, 6 Wochen nach dem Training und 10 Wochen nach dem Training.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Ankara, Türkei (türkiye)
- Baskent University
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Ankara, Türkei (türkiye), 06790
- Baskent University
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien: • Männliche Personen im Alter von 18–35 Jahren
- Professioneller Volleyballspieler sein
- In den letzten 6 Monaten keine Operation durchgeführt haben
- Keine chronische, systemische oder neuromuskuläre Erkrankung haben
- Keine visuellen, kognitiven oder vestibulären Störungen haben
Ausschlusskriterien: • Personen unter 18 und über 35 Jahren
- Weibliche Personen
- Sesshafte Personen
- Visuelle, kognitive oder vestibuläre Störungen haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Stroboskopbrillengruppe
20 Volleyballspieler, die bei ihrem Training stroboskopische Brillen verwenden
|
40 Volleyballspieler wurden zu drei Zeitpunkten bewertet: vor dem Training, nach 6 Wochen und nach 10 Wochen in Bezug auf Reaktionszeit, Beweglichkeit, anaerobe Leistung, Gleichgewicht und Koordination.
Die Experimentalgruppe verwendete stroboskopische Brillen während des Trainings.
Das Trainingsprogramm bestand aus Ausfallschritten, Sprung- und Gleichgewichtsübungen.
Jede Übung bestand aus 12 Wiederholungen und 3 Sätzen.
Die stroboskopischen Brillen wurden auf 100 ms ein / 150 ms aus, Blitzstufe 3 eingestellt.
Diese Frequenz wird in der wissenschaftlichen Forschung über stroboskopisches visuelles Training stets bevorzugt.
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|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
20 Volleyballspieler haben ausschließlich trainiert
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Reaktionszeit
Zeitfenster: 10 Wochen
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Human Benchmark Test
|
10 Wochen
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Agilität
Zeitfenster: 10 Wochen
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T-Agility-Test
|
10 Wochen
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Anaerobe Leistung
Zeitfenster: 10 Wochen
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Vertikaler Sprungtest
|
10 Wochen
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Balance
Zeitfenster: 10 Wochen
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Flamingo-Balancetest
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10 Wochen
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Koordination
Zeitfenster: 10 Wochen
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Hexagon-Koordinationstest
|
10 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Zwierko T, Tapia V, Vera J, Redondo B, Morenas-Aguilar MD, Garcia-Ramos A. Enhancing reactive agility in soccer: The impact of stroboscopic eyewear during warm-up across fatigued and non-fatigued conditions. Eur J Sport Sci. 2024 Dec;24(12):1798-1808. doi: 10.1002/ejsc.12224. Epub 2024 Nov 22.
- Avedesian JM, Covassin T, Baez S, Nash J, Nagelhout E, Dufek JS. Relationship Between Cognitive Performance and Lower Extremity Biomechanics: Implications for Sports-Related Concussion. Orthop J Sports Med. 2021 Aug 24;9(8):23259671211032246. doi: 10.1177/23259671211032246. eCollection 2021 Aug.
- Hulsdunker T, Mierau A. Visual Perception and Visuomotor Reaction Speed Are Independent of the Individual Alpha Frequency. Front Neurosci. 2021 Apr 8;15:620266. doi: 10.3389/fnins.2021.620266. eCollection 2021.
- Costa E, Gongora M, Bittencourt J, Marinho V, Cagy M, Teixeira S, Nicoliche E, Fernandes I, Machado C, Wienecke J, Ribeiro P, Gupta DS, Velasques B, Budde H. Decrease in reaction time for volleyball athletes during saccadic eye movement task: A preliminary study with evoked potentials. PLoS One. 2024 Jul 3;19(7):e0290142. doi: 10.1371/journal.pone.0290142. eCollection 2024.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. November 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- KA24/389
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Aufgrund der Datenschutzrichtlinie wollte der Volleyball-Teammanager keine individuellen Leistungsdaten teilen.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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