Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af effekterne af øvelser udført med stroboskopiske briller på atletisk præstation i volleyballspillere

23. december 2025 opdateret af: Baskent University

Undersøgelse af effekterne af øvelser udført med stroboskopiske briller på atletisk præstation hos volleyballspillere

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekterne af øvelser udført med stroboskopiske briller på atletisk præstation hos volleyballspillere. 40 professionelle mandlige volleyballspillere i alderen 18-35 år, som ikke havde gennemgået nogen operation inden for de sidste 6 måneder og som ikke havde nogen kronisk systemisk sygdom, blev inkluderet i undersøgelsen. 20 personer blev tilfældigt tildelt stroboskopisk brillegruppen og 20 personer til kontrolgruppen. Personer i stroboskopisk brillegruppen blev informeret om stroboskopiske briller. Personer i stroboskopisk brillegruppen bar briller og personer i kontrolgruppen udførte deres øvelser uden briller i 6 uger. Personers visuelle reaktionstid, auditive reaktionstid og målrettet reaktionstid blev målt med Human Benchmark-testen, agilitetsvurdering med T Agility-testen, anaerob kapacitetsvurdering med lodret springtest, balancevurdering med Flamingo Balance-testen og koordinationsvurdering med Hexagonal Coordination-testen. Vurderingerne blev foretaget tre gange: før træning, 6 uger efter træning og 10 uger efter træning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Personernes visuelle reaktionstid, auditive reaktionstid og målrettet reaktionstid blev målt med Human Benchmark-testen, agilitetsvurdering med T Agility-testen, anaerob kapacitetsvurdering med lodret springtest, balancevurdering med Flamingo Balance-testen og koordinationsvurdering med Hexagonal Coordination-testen. Vurderingerne blev foretaget tre gange: før træning, 6 uger efter træning og 10 uger efter træning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkiet (Türkiye)
        • Baskent University
      • Ankara, Tyrkiet (Türkiye), 06790
        • Baskent University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier: • Mænd i alderen 18-35 år

  • At være professionel volleyballspiller
  • Ikke at have gennemgået operation inden for de sidste 6 måneder
  • Ikke at have nogen kronisk, systemisk eller neuromuskulær sygdom
  • Ikke at have syns-, kognitive- eller vestibularforstyrrelser

Eksklusionskriterier: • Personer under 18 og over 35 år

  • Kvindelige personer
  • Stillesiddende personer
  • At have syns-, kognitive- eller vestibularforstyrrelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: stroboskopisk briller gruppe
20 volleyballspillere, der bruger stroboskopiske briller i træningen
40 volleyballspillere blev evalueret tre gange: før træning, efter 6 uger og efter 10 uger med hensyn til reaktionstid, smidighed, anaerob præstation, balance og koordination. Eksperimentgruppen brugte stroboskopiske briller under træning. Træningsprogrammet bestod af lunges, spring- og balanceøvelser. Hver øvelse bestod af 12 gentagelser og 3 sæt. Stroboskopiske briller blev indstillet til 100 ms tændt/150 ms slukket, niveau 3. Denne frekvens foretrækkes altid i videnskabelig forskning om stroboskopisk visuel træning.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
20 volleyballspillere udøvede kun motion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reaktionstid
Tidsramme: 10 uger
Human Benchmark Test
10 uger
Smidighed
Tidsramme: 10 uger
T-agilitetstest
10 uger
Anaerob præstation
Tidsramme: 10 uger
Vertikalt Spring Test
10 uger
Balance
Tidsramme: 10 uger
Flamingo Balance Test
10 uger
Koordinering
Tidsramme: 10 uger
Heksagonal Koordinations Test
10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. december 2025

Først opslået (Faktiske)

7. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • KA24/389

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

På grund af privatlivspolitikken ønskede volleyballholdets manager ikke at dele individuelle præstationsdata.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner