Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studium vlivu cvičení prováděného se stroboskopickými brýlemi na sportovní výkon volejbalistů

23. prosince 2025 aktualizováno: Baskent University

Studium vlivu cvičení prováděných se stroboskopickými brýlemi na sportovní výkon volejbalistů

Cílem této studie bylo zkoumat účinky cvičení prováděných se stroboskopickými brýlemi na sportovní výkon volejbalistů. Do studie bylo zařazeno 40 profesionálních mužských volejbalistů ve věku 18–35 let, kteří v posledních 6 měsících nepodstoupili žádnou operaci a neměli žádné chronické systémové onemocnění. 20 jedinců bylo náhodně přiřazeno ke skupině se stroboskopickými brýlemi a 20 jedinců ke kontrolní skupině. Jedinci ve skupině se stroboskopickými brýlemi byli informováni o stroboskopických brýlích. Jedinci ve skupině se stroboskopickými brýlemi nosili brýle a jedinci v kontrolní skupině prováděli cvičení bez brýlí po dobu 6 týdnů. U jedinců byla změřena vizuální reakční doba, sluchová reakční doba a cílová reakční doba pomocí testu Human Benchmark, hodnocení obratnosti pomocí testu T Agility, hodnocení anaerobní kapacity pomocí testu vertikálního skoku, hodnocení rovnováhy pomocí testu Flamingo Balance a hodnocení koordinace pomocí testu Hexagonal Coordination. Hodnocení byla provedena třikrát: před cvičením, 6 týdnů po cvičení a 10 týdnů po cvičení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vizuální reakční doba, sluchová reakční doba a cílová reakční doba jednotlivců byla měřena pomocí testu Human Benchmark, hodnocení obratnosti pomocí testu T Agility, hodnocení anaerobní kapacity pomocí testu vertikálního skoku, hodnocení rovnováhy pomocí testu Flamingo Balance a hodnocení koordinace pomocí testu Hexagonal Coordination. Hodnocení byla provedena třikrát, před cvičením, 6 týdnů po cvičení a 10 týdnů po cvičení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
      • Ankara, Turecko (Türkiye)
        • Baskent University
      • Ankara, Turecko (Türkiye), 06790
        • Baskent University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení: • Muži ve věku 18–35 let

  • Být profesionálním volejbalistou
  • Nepodstoupit operaci v posledních 6 měsících
  • Nemít žádné chronické, systémové nebo neuromuskulární onemocnění
  • Nemít zrakové, kognitivní nebo vestibulární poruchy

Kritéria pro vyloučení: • Jednotlivci mladší 18 a starší 35 let

  • Ženy
  • Sedavé osoby
  • Přítomnost zrakových, kognitivních nebo vestibulárních poruch

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: skupina se stroboskopickými brýlemi
20 volejbalistů používajících stroboskopické brýle při tréninku
Přístroj: stroboskopický vizuální trénink
40 volejbalistů bylo hodnoceno třikrát: před cvičením, po 6 týdnech a po 10 týdnech s ohledem na reakční čas, obratnost, anaerobní výkon, rovnováhu a koordinaci. Experimentální skupina používala stroboskopické brýle při cvičení. Cvičební program se skládal z výpadů, skoků a cvičení na rovnováhu. Každé cvičení se skládalo z 12 opakování a 3 sérií. Stroboskopické brýle byly nastaveny na 100 ms zapnuto/150 ms vypnuto na úrovni 3. Tato frekvence je vždy preferována ve vědeckém výzkumu o stroboskopickém vizuálním tréninku.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
20 volejbalistů pouze cvičilo

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Reakční doba
Časové okno: 10 týdnů
Test lidského výkonu
10 týdnů
Obratnost
Časové okno: 10 týdnů
T Agility Test
10 týdnů
Anaerobní výkon
Časové okno: 10 týdnů
Test vertikálního skoku
10 týdnů
Bilance
Časové okno: 10 týdnů
Flamingo Balance Test
10 týdnů
Koordinace
Časové okno: 10 týdnů
Test Hexagonální Koordinace
10 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Baskent University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

7. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • KA24/389

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Kvůli zásadám ochrany soukromí nechtěl manažer volejbalového týmu sdílet individuální výkonnostní data.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na stroboskopický vizuální trénink

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jamaica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit