Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wpływu ćwiczeń wykonywanych w okularach stroboskopowych na wydolność sportową u siatkarzy

23 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Baskent University
Celem tego badania było zbadanie wpływu ćwiczeń wykonywanych w okularach stroboskopowych na wyniki sportowe u siatkarzy. W badaniu wzięło udział 40 zawodowych męskich siatkarzy w wieku 18-35 lat, którzy w ciągu ostatnich 6 miesięcy nie przeszli żadnej operacji i nie mieli przewlekłych chorób ogólnoustrojowych. 20 osób zostało losowo przydzielonych do grupy okularów stroboskopowych, a 20 osób do grupy kontrolnej. Osoby w grupie okularów stroboskopowych zostały poinformowane o okularach stroboskopowych. Osoby w grupie okularów stroboskopowych nosiły okulary, a osoby w grupie kontrolnej wykonywały ćwiczenia bez okularów przez 6 tygodni. Czas reakcji wzrokowej, czas reakcji słuchowej i czas reakcji ukierunkowanej na cel osób mierzono za pomocą testu Human Benchmark, ocenę zwinności za pomocą testu T Agility, ocenę zdolności beztlenowych za pomocą testu skoku pionowego, ocenę równowagi za pomocą testu Flamingo Balance oraz ocenę koordynacji za pomocą testu Hexagonal Coordination. Oceny przeprowadzono trzykrotnie: przed ćwiczeniami, 6 tygodni po ćwiczeniach i 10 tygodni po ćwiczeniach.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Czas reakcji wzrokowej, słuchowej i ukierunkowanej na cel uczestników mierzono testem Human Benchmark, ocenę zwinności testem T Agility, ocenę zdolności beztlenowych testem skoku wzwyż, ocenę równowagi testem Flamingo Balance i ocenę koordynacji testem Hexagonal Coordination. Pomiary przeprowadzono trzykrotnie: przed treningiem, 6 tygodni po treningu i 10 tygodni po treningu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ankara, Turcja (Türkiye)
        • Baskent University
      • Ankara, Turcja (Türkiye), 06790
        • Baskent University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia: • Mężczyźni w wieku 18-35 lat

  • Bycie zawodowym siatkarzem
  • Nieprzeprowadzenie operacji w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Brak przewlekłych, ogólnoustrojowych lub nerwowo-mięśniowych chorób
  • Brak zaburzeń wzrokowych, poznawczych lub przedsionkowych

Kryteria wykluczenia: • Osoby poniżej 18 i powyżej 35 roku życia

  • Kobiety
  • Osoby prowadzące siedzący tryb życia
  • Posiadanie zaburzeń wzrokowych, poznawczych lub przedsionkowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa okularów stroboskopowych
20 siatkarzy korzystających z okularów stroboskopowych w treningu
40 siatkarzy zostało ocenionych trzykrotnie: przed ćwiczeniami, po 6 tygodniach i po 10 tygodniach pod względem czasu reakcji, zwinności, wydolności beztlenowej, równowagi i koordynacji. Grupa eksperymentalna używała okularów stroboskopowych podczas ćwiczeń. Program ćwiczeń obejmował wykroki, skoki i ćwiczenia równowagi. Każde ćwiczenie składało się z 12 powtórzeń i 3 serii. Okulary stroboskopowe były ustawione na poziom błysku 100 ms włączone/150 ms wyłączone. Ta częstotliwość jest zawsze preferowana w badaniach naukowych dotyczących treningu wzrokowego z użyciem stroboskopu.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
20 siatkarzy ćwiczyło tylko

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas Reakcji
Ramy czasowe: 10 tygodni
Test Bencmark Ludzki
10 tygodni
Zwinność
Ramy czasowe: 10 tygodni
Test Zwinności T
10 tygodni
Wydolność beztlenowa
Ramy czasowe: 10 tygodni
Test skoku pionowego
10 tygodni
Równowaga
Ramy czasowe: 10 tygodni
Test Równowagi Flamingo
10 tygodni
Koordynacja
Ramy czasowe: 10 tygodni
Test Koordynacji Heksagonalnej
10 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KA24/389

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Ze względu na politykę prywatności, menedżer drużyny siatkówki nie chciał udostępniać danych o indywidualnych wynikach.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj