Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av effektene av øvelser utført med stroboskopiske briller på idrettsprestasjoner hos volleyballspillere

23. desember 2025 oppdatert av: Baskent University

Undersøkelse av effektene av øvelser utført med stroboskopiske briller på atletisk prestasjon hos volleyballspillere

Formålet med denne studien var å undersøke effekten av øvelser utført med stroboskopbriller på idrettsprestasjoner hos volleyballspillere. 40 profesjonelle mannlige volleyballspillere i alderen 18-35 år, som ikke hadde gjennomgått noen operasjon de siste 6 månedene og som ikke hadde noen kronisk systemisk sykdom, ble inkludert i studien. 20 personer ble tilfeldig tildelt stroboskopbrillegruppen og 20 personer til kontrollgruppen. Personer i stroboskopbrillegruppen ble informert om stroboskopbriller. Personer i stroboskopbrillegruppen brukte briller og personer i kontrollgruppen utførte sine øvelser uten briller i 6 uker. Individenes visuelle reaksjonstid, auditive reaksjonstid og målrettet reaksjonstid ble målt med Human Benchmark-testen, beveglighetsvurdering med T Agility-testen, anaerob kapasitetsvurdering med vertikal hopptest, balansevurdering med Flamingo Balance-test og koordinasjonsvurdering med Hexagonal Coordination-test. Vurderingene ble gjort tre ganger: før trening, 6 uker etter trening og 10 uker etter trening.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Individenes visuelle reaksjonstid, auditive reaksjonstid og målrettet reaksjonstid ble målt med Human Benchmark-testen, smidighetsvurdering med T Agility-testen, anaerob kapasitetsvurdering med vertikalhopp-testen, balansevurdering med Flamingo Balance-testen og koordinasjonsvurdering med Hexagonal Coordination-testen. Vurderingene ble utført tre ganger: før trening, 6 uker etter trening og 10 uker etter trening.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia (Türkiye)
        • Baskent University
      • Ankara, Tyrkia (Türkiye), 06790
        • Baskent University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: • Menn i alderen 18–35 år

  • Være profesjonell volleyballspiller
  • Ikke ha gjennomgått operasjon de siste 6 månedene
  • Ikke ha noen kronisk, systemisk eller nevromuskulær sykdom
  • Ikke ha syns-, kognitive eller vestibularsanselidelser

Eksklusjonskriterier: • Personer under 18 og over 35 år

  • Kvinner
  • Stillesittende personer
  • Ha syns-, kognitive eller vestibularsanselidelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: stroboskopbriller-gruppe
20 volleyballspillere som bruker stroboskopiske briller i trening
40 volleyballspillere ble evaluert tre ganger: før trening, etter 6 uker og etter 10 uker med hensyn til reaksjonstid, smidighet, anaerob ytelse, balanse og koordinasjon. Eksperimentgruppen brukte stroboskopbriller under trening. Treningsprogrammet besto av utfall, hopp og balanseøvelser. Hver øvelse besto av 12 repetisjoner og 3 sett. Stroboskopbrillene ble justert til 100 ms på/150 ms av på blinknivå 3. Denne frekvensen foretrekkes alltid i vitenskapelig forskning om stroboskopisk visuell trening.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
20 volleyballspillere trenet kun

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Reaksjonstid
Tidsramme: 10 uker
Human Benchmark Test
10 uker
Agilitet
Tidsramme: 10 uker
T Agility Test
10 uker
Anaerob ytelse
Tidsramme: 10 uker
Vertikal hopptest
10 uker
Balanse
Tidsramme: 10 uker
Flamingo Balansetest
10 uker
Koordinering
Tidsramme: 10 uker
Heksagonal koordinasjonstest
10 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

7. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • KA24/389

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

På grunn av personvernregler ønsket volleyballaglederen ikke at individuelle prestasjonsdata skulle deles.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere