원발성 개방각녹내장 또는 고안압 환자에서 HUC3-637의 효능 및 안전성
2026년 1월 11일 업데이트: Huons Co., Ltd.
원발개방각녹내장 또는 고안압 환자에서 HUC3-637의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위, 단일맹검, 능동대조군, 3상 임상시험
HUC3-637의 안압강하 효과 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 단일맹검, 활성대조군, 제3상 임상시험
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
206
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Rang Lee
- 전화번호: 07074926091
- 이메일: rlee@huons.com
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국
- 모병
- Kangbuk Samsung Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만 19세 이상의 성인
- POAG 또는 OH로 진단된 참가자
- 연구에 대해 충분히 설명을 듣고 이해하였으며, 자발적으로 서면 동의서를 작성한 경우.
제외 기준:
- 급성 또는 만성 폐쇄각 녹내장
- 선천성 녹내장, 이차성 녹내장(개방각 녹내장)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: HUC3-637
도르졸라마이드, 티몰롤
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안약을 눈에 직접 점안 (국소 안약 투여)
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활성 비교기: HUC3-637-R
도르졸라마이드, 티몰롤
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눈에 직접 점안되는 안약 (국소 안점안 투여)
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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주간 안압의 평균 변화
기간: 12주
|
12주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 11일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
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