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혈류 제한 저항 운동과 심장 주기 역학

2026년 2월 11일 업데이트: Montclair State University
혈류 제한 저항 운동은 저중량 저항 운동 중 사지의 부분적인 혈관 폐쇄를 사용하여 근육 강화와 성장을 자극합니다. 이는 부상으로부터의 재활 기간 동안 일반적으로 사용됩니다. 사지로 들어오고 나가는 혈류가 감소하기 때문에, 이는 심장을 통한 혈류에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 연구의 목적은 혈류 제한 저항 운동 중 심장 역학을 검사하여 심장 혈류가 영향을 받는지 여부를 확인하는 것입니다. 비 BFR 운동과 BFR 운동 모두 심박수 단축과 다양한 심장 주기 매개변수를 증가시킬 것이나, BFR 운동은 총 말초 저항 증가로 인해 비 BFR 운동에 비해 등용적 수축 시간을 증가시킬 것이라고 가설을 세웠습니다. 또한 BFR 운동은 정맥 환류 감소로 인해 조기 심실 충전 매개변수를 낮출 것이라고 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • New Jersey
      • Montclair, New Jersey, 미국, 07043
        • Montclair State University
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Evan L Matthews

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 일반적으로 건강함

제외 기준:

  • 조절되지 않는 고혈압
  • 말초혈관질환
  • 림프부종
  • 겸상적혈구빈혈
  • 심부전
  • 뇌졸중 병력
  • 심근경색 병력
  • 류마티스 관절염
  • 만성 신장질환
  • 당뇨병
  • 중증 신경병증
  • 혈전 병력과 같이 혈류 제한 저항 운동을 위험하게 만들 수 있는 모든 상태
  • 응고요법 사용
  • 혈전에 취약함
  • 비만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재군
혈류 제한 저항 운동
사지의 혈류가 폐색 커프로 인공적으로 차단될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
심장 주기 지속 시간
기간: 약 10분간의 중재 동안.
약 10분간의 중재 동안.
심실 충전
기간: 중재 단계 동안 약 10분 동안.
중재 단계 동안 약 10분 동안.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 7일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB-FY25-26-5034

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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