Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cvičení s omezením průtoku krve a dynamika srdečního cyklu

11. února 2026 aktualizováno: Montclair State University
Cvičení s omezením průtoku krve využívá částečnou vaskulární okluzi končetiny během cvičení s nízkou zátěží k podpoře posílení a růstu svalů. Tato metoda se běžně používá během rehabilitace po zranění. Protože je snížen průtok krve do a z končetin, může to mít důsledky pro průtok krve srdcem. Účelem této studie bude otestovat srdeční dynamiku během cvičení s omezením průtoku krve, aby se zjistilo, zda je ovlivněn srdeční průtok krve. Předpokládá se, že jak cvičení bez omezení průtoku krve, tak cvičení s omezením průtoku krve zvýší srdeční frekvenci a zkrátí různé parametry srdečního cyklu, ale cvičení s omezením průtoku krve prodlouží izovolumetrickou kontrakční dobu ve srovnání s cvičením bez omezení průtoku krve v důsledku zvýšení celkové periferní rezistence. Dále se předpokládá, že cvičení s omezením průtoku krve sníží parametry raného plnění komor v důsledku sníženého žilního návratu.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Obecně zdraví

Kritéria pro vyloučení:

  • Nekontrolovaná hypertenze
  • Onemocnění periferních cév
  • Lymfedém
  • Srpkovitá anémie
  • Srdeční selhání
  • Historie mozkové mrtvice
  • Historie infarktu myokardu
  • Revmatoidní artritida
  • Chronické onemocnění ledvin
  • Diabetes
  • Těžká neuropatie
  • Jakýkoli stav, který může zvýšit riziko cvičení s omezením průtoku krve, jako je historie krevních sraženin
  • Užívání antikoagulační terapie
  • Náchylnost ke krevním sraženinám
  • Obezita

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervenční skupina
Odporové cvičení s omezením průtoku krve
Behaviorální: Odporové cvičení s omezením průtoku krve
Průtok krve do a z končetiny bude uměle regulován okluzní manžetou.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Délky srdečního cyklu
Časové okno: Během zásahu přibližně 10 minut.
Během zásahu přibližně 10 minut.
Komorové plnění
Časové okno: Během intervenční fáze přibližně 10 minut.
Během intervenční fáze přibližně 10 minut.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Montclair State University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

15. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB-FY25-26-5034

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit